Tato studie prozkoumá účinnost inhalace máty máta o oleji při snižování intenzity a frekvence akutní nevolnosti a zvracení u pacientů s rakovinou podstupující chemoterapii. Nevolnost a zvracení vyvolaná chemoterapií (CINV) patří mezi nejvíce zneklidňující vedlejší účinky PA
Vliv inhalace máty máty na intenzitu a frekvenci akutní nevolnosti a zvracení u pacientů s rakovinou, kteří dostávají chemoterapii: randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Qurat-Ul-Ain imran Assistant Nursing Instructor, MS Nursing
- Telefonní číslo: 0092 3136938839
- E-mail: Qurat259@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Muhammad Imran Ramzan, BA
- Telefonní číslo: 0092 3057551645
- E-mail: www.imranch451@gmail.com
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán, 54550
- Jinnah Hospital Lahore
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Účastníci podstupující chemoterapii v ambulantní onkologické oddělení v nemocnici Jinnah Lahore.
- Účastníci ve věku 20–50 let.
- Účastníci mužského i ženského pohlaví.
- Účastníci, kteří podstoupili v rámci jednoho cyklu chemoterapie.
- Účastníci, kteří dokážou porozumět a porozumět jazyku Urdu a Punjabi
Kritéria pro vyloučení:
- Účastníci, kteří jsou alergičtí na produkty máty.
- Účastníci, kteří mají nějaké psychiatrické onemocnění.
- Účastníci diagnostikovali jakékoli respirační onemocnění.
- Účastníci, kteří mají zvracení kvůli jinému nemoci než chemoterapii.
- Účastníci s gastrointestinálními a hepatobiliárními nádory.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vdechování máty peprné
Účastníci v experimentální skupině vdechují pět kapek po 100% čistém peprné éterické oleji umístěné na bavlněné kouli uvnitř nádoby po dobu deseti minut před každou chemoterapií a každé dvě hodiny během infuze
|
Účastníci experimentální skupiny vdechují pět kapek po 100% esenciálním oleji máty peprné umístěné na bavlněné kouli uvnitř nádoby po dobu deseti minut před každou chemoterapií a každé dvě hodiny během infuze chemoterapie.
|
|
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina vdechuje pět kapek destilované vody umístěné na bavlněné kouli uvnitř nádoby po dobu deseti minut před každou chemoterapií a každé dvě hodiny během infuze
|
Kontrolní skupina bude sledovat stejný postup pomocí pěti kapek destilované vody umístěné na bavlněné kouli uvnitř nádoby po dobu deseti minut před každou chemoterapií a každé dvě hodiny během infuze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinek inhalace oleje máty peprné na intenzitu a frekvenci akutní nevolnosti a zvracení měřené stupnicí RINV
Časové okno: Do 24 hodin po chemoterapii (akutní fáze)
|
Primárním výsledkem je změna intenzity a frekvence akutní nevolnosti a zvracení, hodnocená Rhodesovým indexem nevolnosti, zvracení a retčování (RINV), do 24 hodin po chemoterapii.
Porovnání průměrného skóre RINV bude provedeno mezi experimentální (inhalací oleje máta) a kontrolní skupinou.
|
Do 24 hodin po chemoterapii (akutní fáze)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Institute of Nursing
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .