Diese Studie wird die Wirksamkeit des Inhalation von Pfefferminzöl bei der Verringerung der Intensität und Häufigkeit von akuter Übelkeit und Erbrechen bei Krebspatienten untersuchen. Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen (CINV) gehören zu den belastendsten Nebenwirkungen von PA
Wirkung von Pfefferminzöleinatum auf die Intensität und Häufigkeit von akuter Übelkeit und Erbrechen bei Krebspatienten, die eine Chemotherapie erhalten: eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Qurat-Ul-Ain imran Assistant Nursing Instructor, MS Nursing
- Telefonnummer: 0092 3136938839
- E-Mail: Qurat259@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Muhammad Imran Ramzan, BA
- Telefonnummer: 0092 3057551645
- E-Mail: www.imranch451@gmail.com
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54550
- Jinnah Hospital Lahore
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Teilnehmer, die sich einer Chemotherapie in der ambulanten Onkologieabteilung des Jinnah Hospital Lahore unterziehen.
- Teilnehmer im Alter von 20 bis 50 Jahren.
- Teilnehmer der männlichen und weiblichen Geschlechter der Geschlechter.
- Teilnehmer, die sich unter einem Chemotherapie -Zyklus unterzogen haben.
- Teilnehmer, die Urdu und Punjabi -Sprache verstehen und verstehen können
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die gegen Pfefferminzprodukte allergisch sind.
- Teilnehmer mit psychiatrischen Erkrankungen.
- Teilnehmer diagnostizierten eine Atemwegserkrankung.
- Teilnehmer, die sich aufgrund einer anderen Krankheit als einer Chemotherapie erbrechen.
- Teilnehmer mit gastro-intinalen und hepatobiliären Tumoren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Pfefferminzöl -Inhalation
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe werden fünf Tropfen 100% reines Pfefferminzöl ätherisch einatmen
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Die Teilnehmer an der Versuchsgruppe werden vor jeder Chemotherapie -Sitzung und alle zwei Stunden während der Chemotherapie -Infusion fünf Tropfen von 100% reinen Pfefferminzöl in einem Baumwollkugel in einem Behälter einatmen.
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Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird vor jeder Chemotherapie und alle zwei Stunden während der Infusion fünf Minuten destilliertes Wasser auf einen Baumwollkugel in einem Behälter einatmen
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Die Kontrollgruppe folgt dem gleichen Verfahren unter Verwendung von fünf Tropfen destilliertem Wasser, das vor jeder Chemotherapie und alle zwei Stunden während der Infusion zehn Minuten lang auf einen Baumwollkugel in einem Behälter gelegt wird
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Einfluss von Pfefferminzöleinatum auf die Intensität und Häufigkeit von akuter Übelkeit und Erbrechen, gemessen durch RINV -Skala
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden nach der Chemotherapie (akute Phase)
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Das primäre Ergebnis ist die Veränderung der Intensität und Häufigkeit von akuter Übelkeit und Erbrechen, die durch den Rhodes -Index für Übelkeit, Erbrechen und Retching (RINV) innerhalb von 24 Stunden nach der Chemotherapie bewertet wurde.
Der Vergleich der mittleren RINV -Werte zwischen der experimentellen Gruppe (Pfefferminzöl -Inhalation) und der Kontrollgruppe wird durchgeführt.
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Innerhalb von 24 Stunden nach der Chemotherapie (akute Phase)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Schlüsselwörter
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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