W tym badaniu zbada skuteczność inhalacji oleju miętowego w zmniejszaniu intensywności i częstotliwości ostrej nudności i wymiotów wśród pacjentów z rakiem poddawanym chemioterapii. Nudności indukowane chemioterapią i wymioty (CINV) należą do najbardziej niepokojących skutków ubocznych doświadczonych przez PA
Wpływ inhalacji oleju mięty mięty na intensywność i częstotliwość ostrej nudności i wymioty u pacjentów z rakiem otrzymującym chemioterapię: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qurat-Ul-Ain imran Assistant Nursing Instructor, MS Nursing
- Numer telefonu: 0092 3136938839
- E-mail: Qurat259@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Muhammad Imran Ramzan, BA
- Numer telefonu: 0092 3057551645
- E-mail: www.imranch451@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54550
- Jinnah Hospital Lahore
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
• Uczestnicy poddawani chemioterapii na oddziale ambulatoryjnym onkologii w szpitalu Jinnah Lahore.
- Uczestnicy w wieku 20–50 lat.
- Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej.
- Uczestnicy, którzy przeszli w jednym cyklu chemioterapii.
- Uczestnicy, którzy rozumieją i rozumieją język urdu i pendżabski
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy, którzy są alergiczni na produkty mięty pieprzowej.
- Uczestnicy, którzy mają jakąkolwiek chorobę psychiczną.
- Uczestnicy zdiagnozowano jakąkolwiek chorobę oddechową.
- Uczestnicy, którzy mają wymioty z powodu jakiejkolwiek dolegliwości innej niż chemioterapia.
- Uczestnicy z guzami żołądkowo-jelita i wątroby.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wdychanie oleju mięty mięty
Uczestnicy grupy eksperymentalnej będą wdychać pięć kropli 100% czystego olejku eterycznego mięty pojemnej umieszczonej na bawełnianej kuli wewnątrz pojemnika przez dziesięć minut przed każdą sesją chemioterapii i co dwie godziny podczas infuzji
|
Uczestnicy grupy eksperymentalnej wdech będą wdychać pięć kropli 100% czystego olejku eterycznego pieprzowego umieszczonego na bawełnianej kuli wewnątrz pojemnika przez dziesięć minut przed każdą sesją chemioterapii i co dwie godziny podczas wlewu chemioterapii.
|
|
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna będzie wdychać pięć kropli wody destylowanej umieszczonej na bawełnianej kuli wewnątrz pojemnika przez dziesięć minut przed każdą sesją chemioterapii i co dwie godziny podczas infuzji
|
Grupa kontrolna będzie postępować zgodnie z tą samą procedurą przy użyciu pięciu kropli wody destylowanej umieszczonej na bawełnianej kuli wewnątrz pojemnika przez dziesięć minut przed każdą sesją chemioterapii i co dwie godziny podczas infuzji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ inhalacji oleju mięty pieprzowej na intensywność i częstotliwość ostrego nudności i wymiotów mierzonych w skali RINV
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin po chemioterapii (faza ostra)
|
Pierwotnym rezultatem jest zmiana intensywności i częstotliwości ostrej nudności i wymiotów, oceniona przez wskaźnik Rhodesa w skali nudności, wymiotów i retchingu (RINV), w ciągu 24 godzin po chemioterapii.
Porównanie średnich wyników RINV zostanie dokonane między grupą eksperymentalną (inhalację oleju miętowego) a grupą kontrolną.
|
W ciągu 24 godzin po chemioterapii (faza ostra)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Institute of Nursing
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .