Denne undersøgelse vil undersøge effektiviteten af pebermynteolieindånding til reduktion af intensiteten og hyppigheden af akut kvalme og opkast blandt kræftpatienter, der gennemgår kemoterapi. Kemoterapi-induceret kvalme og opkast (CANV) er blandt de mest bekymrende bivirkninger, som PA oplever
Effekt af pebermynteolieindånding på intensitet og hyppighed af akut kvalme og opkast hos kræftpatienter, der modtager kemoterapi: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Qurat-Ul-Ain imran Assistant Nursing Instructor, MS Nursing
- Telefonnummer: 0092 3136938839
- E-mail: Qurat259@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Muhammad Imran Ramzan, BA
- Telefonnummer: 0092 3057551645
- E-mail: www.imranch451@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54550
- Jinnah Hospital Lahore
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• Deltagere, der gennemgår kemoterapi i den ambulante onkologiske afdeling for Jinnah Hospital Lahore.
- Deltagerne i alderen 20-50 år.
- Deltagere af både køns mandlige og kvindelige.
- Deltagere, der har gennemgået under en cyklus af kemoterapi.
- Deltagere, der kan forstå og forstå urdu og Punjabi sprog
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der er allergiske over for pebermynteprodukter.
- Deltagere, der har nogen psykiatrisk sygdom.
- Deltagere, der er diagnosticeret med enhver luftvejssygdom.
- Deltagere, der har opkast på grund af anden lidelse end kemoterapi.
- Deltagere med gastrointestinale og hepatobiliære tumorer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pebermynteolieindånding
Deltagere i den eksperimentelle gruppe vil indånde fem dråber på 100% ren pebermynte essentiel olie placeret på en bomuldskugle inde i en beholder i ti minutter før hver kemoterapisession og hver anden time under infusionen
|
Deltagere i den eksperimentelle gruppe vil indånde fem dråber på 100% ren pebermynte essentiel olie placeret på en bomuldskugle inde i en beholder i ti minutter før hver kemoterapisession og hver anden time under kemoterapi -infusionen.
|
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen indånder fem dråber destilleret vand placeret på en bomuldskugle inde i en beholder i ti minutter før hver kemoterapisession og hver anden time under infusionen
|
Kontrolgruppen følger den samme procedure ved hjælp af fem dråber destilleret vand placeret på en bomuldskugle inde i en beholder i ti minutter før hver kemoterapisession og hver anden time under infusionen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt af pebermynteolieindånding på intensiteten og hyppigheden af akut kvalme og opkast målt ved RINV -skala
Tidsramme: Inden for 24 timer efter kemoterapi (akut fase)
|
Det primære resultat er ændringen i intensiteten og hyppigheden af akut kvalme og opkast, vurderet af Rhodes -indekset for kvalme, opkast og retching (RINV) skala inden for 24 timer efter kemoterapi.
Sammenligning af gennemsnitlige RINV -scoringer vil blive foretaget mellem den eksperimentelle (pebermynteolieinhalation) gruppe og kontrolgruppen.
|
Inden for 24 timer efter kemoterapi (akut fase)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Institute of Nursing
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .