Questo studio studierà l'efficacia dell'inalazione di olio di menta piperita nel ridurre l'intensità e la frequenza della nausea acuta e del vomito tra i pazienti con cancro sottoposti a chemioterapia. La nausea e il vomito indotti dalla chemioterapia (CINV) sono tra gli effetti collaterali più angoscianti vissuti da PA
Effetto dell'inalazione di olio di menta piperita sull'intensità e la frequenza della nausea acuta e del vomito nei pazienti con cancro che ricevono la chemioterapia: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Qurat-Ul-Ain imran Assistant Nursing Instructor, MS Nursing
- Numero di telefono: 0092 3136938839
- Email: Qurat259@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Muhammad Imran Ramzan, BA
- Numero di telefono: 0092 3057551645
- Email: www.imranch451@gmail.com
Luoghi di studio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54550
- Jinnah Hospital Lahore
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Partecipanti sottoposti a chemioterapia nel dipartimento di oncologia ambulatoriale dell'ospedale Jinnah Lahore.
- Partecipanti di età compresa tra 20 e 50 anni.
- Partecipanti di entrambi i sessi maschili e femminili.
- I partecipanti che hanno subito sotto un ciclo di chemioterapia.
- Partecipanti che possono comprendere e comprendere la lingua urdu e punjabi
Criteri di esclusione:
- Partecipanti che sono allergici ai prodotti di menta piperita.
- Partecipanti che hanno malattie psichiatriche.
- I partecipanti sono stati diagnosticati con qualsiasi malattia respiratoria.
- Partecipanti che hanno vomito a causa di qualsiasi disturbo diverso dalla chemioterapia.
- Partecipanti con tumori gastrointestinali ed epatobiliari.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Inalazione di olio di menta piperita
I partecipanti al gruppo sperimentale inaleranno cinque gocce di olio essenziale di menta piperita puro al 100% posizionati su un batuffolo di cotone all'interno di un contenitore per dieci minuti prima di ogni sessione di chemioterapia e ogni due ore durante l'infusione
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I partecipanti al gruppo sperimentale inaleranno cinque gocce di olio essenziale di menta piperita puro al 100% posizionati su un batuffolo di cotone all'interno di un contenitore per dieci minuti prima di ogni sessione di chemioterapia e ogni due ore durante l'infusione di chemioterapia.
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Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo inalerà cinque gocce di acqua distillata posizionate su un batuffolo di cotone all'interno di un contenitore per dieci minuti prima di ogni sessione di chemioterapia e ogni due ore durante l'infusione
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Il gruppo di controllo seguirà la stessa procedura usando cinque gocce di acqua distillata posizionate su un batuffolo di cotone all'interno di un contenitore per dieci minuti prima di ogni sessione di chemioterapia e ogni due ore durante l'infusione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Effetto dell'inalazione di olio di menta piperita sull'intensità e la frequenza della nausea acuta e del vomito misurato dalla scala RINV
Lasso di tempo: Entro 24 ore dalla chemioterapia (fase acuta)
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L'outcome primario è la variazione della scala e della frequenza di nausea e vomito acuta, valutata dall'indice di Rhodes della scala di nausea, vomito e vomito (RINV), entro 24 ore dalla chemioterapia.
Verrà effettuato il confronto dei punteggi RINV medi tra il gruppo sperimentale (inalazione di olio di menta piperita) e il gruppo di controllo.
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Entro 24 ore dalla chemioterapia (fase acuta)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
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