Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi poměrem 2: 4D prstu a propriocepcí

29. dubna 2025 aktualizováno: Onur Engin, Izmir Democracy University

Zkoumání vztahu mezi poměrem 2D: 4D a propriocepcí

Pozadí: Bylo hlášeno, že poměr 2d: 4D (poměr délky druhé číslice k délce čtvrté číslice) je spojen se silou svalů a fyzickým výkonem, numerickými kompetencemi, prostorovými dovednostmi a kognitivními schopnostmi. Vztah mezi poměrem 2: 4D a propriocepcí však není dobře známý, který byl proto zaměřen na zkoumání současné studie. Metody: U všech jedinců byly hodnoceny 2d: 4D poměr (elektronický digitální taliper) a propriocepce (chyba polohy spojení s cervikálním rozsahem pohybového nástroje) (n = 35,7 ± 11,2 let).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

2. poměr prstu (index) a 4. (prsten), indexový prst (2. prst) délka k kroužku děleno délkou čtvrtého prstu (4. prst) a v literatuře je označován jako „2d: 4D poměr“. Referenční body pro měření poměru 2D: 4D jsou středem proximálního ohybu ventrální flexe prstu a distálního konce prstu. Poměr 2d: 4D je funkcí prenatální expozice hladinám testosteronu a estrogenu a vykazuje rozdíly související s pohlavím. Nízký poměr 2D: 4D naznačuje, že hladiny prenatálního testosteronu jsou vysoké a hladiny estrogenu jsou nižší, zatímco vysoký poměr 2D: 4D naznačuje nižší testosteron a vyšší expozici estrogenu. Například indexové prsty mužů (2D) jsou delší než prstské prsty (4d), zatímco u žen je druhý prst obvykle výrazně kratší než o něco kratší než nebo rovný čtvrtému prstu. V posledních letech bylo provedeno několik studií na biologických a behaviorálních asociacích s poměrem 2D: 4D. Například nízký poměr 2D: 4D je často spojován se zvýšenou fyzickou pevností, atletickým výkonem a chováním s rizikem, zatímco vysoký poměr 2D: 4D je spojen s vlastnostmi, jako jsou empatie a jazykové dovednosti. Propriocepce, která se týká schopnosti cítit pohyb kloubů a těla, jakož i pohyb segmentů těla nebo těla, je definována jako vnímání jeho polohy v prostoru. Propriocepce hraje rozhodující roli pro rovnováhu, koordinaci a řízení motoru. Poměr 2D: 4D, ovlivněný hormonálními změnami, může ovlivnit proprioceptivní funkce, jako jsou motorické dovednosti a koordinace rukou očí. Některé studie zjistily, že jedinci s nízkými poměry 2D: 4D mají lepší úkoly zahrnující mentální rotaci dvou a trojrozměrných objektů. Předpokládá se, že expozice testosteronu během prenatálního období zvyšuje vývoj pravé hemisféry mozku. Propriocepce, schopnost člověka vnímat polohu a pohyby těla, může být také významně ovlivněna poměrem 2D: 4D. Poměr je ovlivněn jak genetickými faktory, tak prenatálními environmentálními vlivy. Například manipulace s lidským nástrojem v průběhu evoluce přispěla k diferenciaci a specializaci oblastí mozku spojených s smyslovými a motorickými dovednostmi. Některý výzkum naznačuje, že nízký poměr 2D: 4D může být spojen s silnějšími motorickými dovednostmi a lepším proprioceptivním smyslem. Je to proto, že hladiny prenatálního testosteronu ovlivňují kontrolu motoru a vývoj nervového systému, což ovlivňuje koordinaci rukou očí. Například jednotlivci s nízkým poměrem 2D: 4D mohou vykazovat zlepšenou koordinaci a výkon rukou očí v úkolech vyžadujících jemné řízení motoru. Studie zkoumala vztah mezi morfometrií rukou (včetně poměru 2D: 4D) a propriocepcí a zjistila, že haptické vnímání úzce souvisí s propriocepcí. Nižší poměry 2D: 4D byly spojeny s lepší fyzickou pevností a přesným řízením motoru. Navíc nižší poměry 2D: 4D prokázaly asociaci s lepšími aritmetickými, vizuálními a prostorovými dovednostmi. Neexistují však žádné dostupné studie, které by přímo řešily vztah mezi propriocepcí a poměrem 2D: 4D. Proto je zapotřebí více výzkumu k pochopení spojení mezi propriocepcí a poměrem 2D: 4D. Cílem této studie je prozkoumat vztah mezi poměrem 2D: 4D a propriocepcí u dospělých subjektů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
88

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Izmir, Krocan, 35140
        • Izmir Democracy University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví dospělí jedinci ve věku mezi 18 a 65 lety, kteří se dobrovolně účastnili studie. Účastníci neměli žádnou smyslovou ztrátu ani závažné neurologické poruchy ovlivňující propriocepci. Byli vyloučeni jednotlivci s historií rukou nebo cervikálního traumatu, vrozené anomálie rukou nebo jakýmkoli podmínkou, která zabraňuje přesnému měření 2D: 4D.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 65 lety
  • Souhlasí s účastí na studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Jednotlivci, kteří mají jizvy, deformity prstů a/nebo chirurgické intervence, které by zabránily přesnému měření poměru 2D: 4D
  • Vrozené anomálie rukou
  • Z studie byla vyloučena historie traumatu zahrnující ruční nebo děložní oblast.
  • Mít smyslovou ztrátu nebo závažnou neurologickou poruchu, která by ovlivnila propriocepci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
hodnotící skupina
Měření délky prstu (druhé číslice a čtvrtá číslice) byla provedena s akaliperem. Rozsah pohybu (ROM) a chyby polohy kloubu byly vyrobeny pomocí zařízení Crom. Chyba polohy kloubu je hodnocena pomocí testu polohování neutrálních hlavy a testem polohování cílové hlavy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření délky prstu a výpočet poměru 2D: 4D
Časové okno: základní linie
Délky druhého (2D) a čtvrtého (4D) prstů na každé ruce byly měřeny pomocí elektronického digitálního třmenu s přesností 0,01 milimetrů. Měření byla provedena na palmovém povrchu ruky, rozprostírající se od distální špičky prstu k bazálnímu záhybu na proximálním konci číslice. Poměr 2d: 4d byl vypočítán samostatně pro pravé a levé ruce. Pro zvýšení přesnosti měření poměru 2d: 4D byl každý prst měřen třikrát během jedné hodnotící relace stejným vyšetřovatelem. Opakovaná měření nebyla prováděna postupně; Místo toho byla alespoň jedna druhá ruka měřena mezi prvním a druhým měřením jakékoli dané ruky. Tento postup byl implementován, aby se minimalizoval potenciální vliv zkreslení odvolání na následná měření.
základní linie
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: základní linie
Rozsah měření pohybu děložního čípku byl proveden za použití zařízení pro cervikální rozsah pohybu (Crom), což je spolehlivý a platný nástroj. Jednotka Crom je mechanický nástroj, který měří rozsah děložního čípku kombinací magnetického odkazu se standardními sklony. Jednotlivci bylo řečeno, aby pohodlně seděli s rukama na loketní opěrce a záda přímo na židli. Jednotka Crom byla zajištěna na hlavě jednotlivců fyzioterapeutem. Magnetický třmena jednotky Crom je umístěna přímo kolem krku a jeho šipka směřuje přímo na sever. Poté fyzioterapeut požádal jednotlivce, aby provedli rozsah pohybu děložního čípku ve všech třech směrech: prodloužení flexe, boční flexe a rotace. Maximální rozsah krční flexe, prodloužení, rotace vlevo a vpravo a levá a pravá boční flexe byla měřena třikrát a průměrně.
základní linie
Přemístění do polohy neutrální hlavy (NHP)
Časové okno: základní linie
Pro hodnocení NHP byli jednotlivci požádáni, aby si udrželi hlavu v neutrální poloze hlavy se zavřenými očima. Odchylky od neutrální (0) polohy v sagitálním (prodloužení flexe), čelní (boční flexe) a příčné (rotační) roviny byly zaznamenány pomocí zařízení Crom.
základní linie
Přemístění hlavy do předem určeného referenčního bodu (poloha cílové hlavy, THP)
Časové okno: základní linie
Pro hodnocení THP bude cílová poloha definována jako polovina maximálního aktivního rozsahu pohybu měřeného během standardního hodnocení mobility děložního čípku. Zatímco oči pacienta jsou pokryty oční maskou, hlava bude nejprve fyzioterapeutem pomalu umístěna do předem stanoveného cílového úhlu a v této poloze je držena po dobu pěti sekund, aby pacient vnímal. Následně bude hlava přesunuta z cílové polohy a pacient bude požádán, aby jej aktivně přemístil do původního cíle. Každé měření se bude opakovat třikrát a průměrná odchylka od cílového úhlu bude zaznamenána. Měření budou prováděna samostatně pro flexi, prodloužení, pravou rotaci, rotaci levé, pravé boční flexe a levou boční flexi
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Izmir Democracy University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
24. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
9. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025/405

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Bylo považováno za vhodné udržovat údaje jednotlivců, kteří se účastní důvěrnosti studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení