Związek między 2D: 4D Palec i propriocepcja
Badanie związku między wskaźnikiem 2D: 4D i proprioception
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Izmir, Indyk, 35140
- Izmir Democracy University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 65 lat
- Zgadzam się wziąć udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, które mają blizny, deformacje palców i/lub interwencje chirurgiczne, które zapobiegałyby dokładnemu pomiarowi stosunku 2D:
- Wrodzone anomalie dłoni
- Historia traumy z udziałem w obszarze ręki lub szyjki macicy została wykluczona z badania.
- Utrata sensoryczna lub ciężkie zaburzenie neurologiczne, które wpłynęłyby na propriocepcję
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa oceniająca
Pomiary długości palca (druga cyfra i czwarta cyfra) wykonano z akaliper.
Zakres ruchu (ROM) i pomiar błędu pozycji wspólnej wykonano za pomocą urządzenia CROM.
Błąd położenia złącza ocenia się za pomocą neutralnego testu pozycjonowania głowy i testem pozycjonowania głowy docelowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar długości palca i obliczenie stosunku 2D: 4D
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Długości drugiego (2D) i czwartego (4D) palców na każdej ręce zmierzono za pomocą elektronicznego zacisku cyfrowego o precyzji 0,01 milimetra.
Pomiary pobrano na dłoni dłoni, rozciągając się od dystalnego końca palca do zagięcia podstawowego na bliższym końcu cyfry. Stosunek 2D: 4D obliczono osobno dla prawej i lewej ręki.
Aby zwiększyć dokładność pomiarów współczynnika 2D: 4D, każdy palec mierzono trzykrotnie podczas pojedynczej sesji oceny przez tego samego badacza.
Powtarzające się pomiary nie zostały wykonane kolejno; Zamiast tego mierzono przynajmniej jedną drugą rękę między pierwszym i drugim pomiarami dowolnej dłoni.
Procedura ta została wdrożona w celu zminimalizowania potencjalnego wpływu stronniczości wycofania na kolejne pomiary.
|
linia bazowa
|
|
Zakres ruchu szyjki macicy
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Zakres miary szyjki szyjnej przeprowadzono przy użyciu zakresu szyjki macicy urządzenia ruchu (CROM), które jest niezawodnym i ważnym narzędziem.
Jednostka CROM jest instrumentem mechanicznym, który mierzy zakresy szyjki macicy poprzez połączenie odniesienia magnetycznego ze standardowymi nachyleniami.
Osobom kazano wygodnie siedzieć rękami na podłokieniu i plecy prosto na krześle.
Jednostka CROM została zabezpieczona na głowie jednostki przez fizjoterapeuta.
Magnetyczne jarzmo jednostki CROM jest ustawiane prosto wokół szyi z strzałką skierowaną bezpośrednio na północ.
Następnie fizjoterapeuta poprosił osoby o wykonanie zakresu ruchu szyjki macicy we wszystkich trzech kierunkach: wydłużenie zgięcia, zgięcie boczne i obrót. Maksymalny zakres zgięcia szyjki macicy, wydłużenia, obrotu w lewo i prawej oraz lewej i prawej zgięcia bocznego zostały zmierzone trzy razy i uśrednione.
|
linia bazowa
|
|
Zmiana pozycji neutralnej (NHP)
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Do oceny NHP osoby poproszono o utrzymanie głowy w neutralnej pozycji głowy, z zamkniętymi oczami.
Odchylenia od neutralnej (0) położenia w strzałkowej (Extension Extension), czołowych (zgięcie boczne) i poprzecznych (obrotowych) samolotach rejestrowano za pomocą urządzenia CROM.
|
linia bazowa
|
|
Zmiana położenia głowy do określonego punktu odniesienia (docelowa pozycja głowy, THP)
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Do oceny THP pozycja docelowa zostanie zdefiniowana jako połowa maksymalnego aktywnego zakresu ruchu zmierzonego podczas standardowej oceny ruchliwości stawów szyjnych.
Podczas gdy oczy pacjenta są pokryte maską oka, głowa najpierw będzie powoli umieszczona przez fizjoterapeuta pod ustalonym kątem docelowym i utrzymywany w tej pozycji przez pięć sekund, aby pacjent mógł postrzegać.
Następnie głowa zostanie przeniesiona od pozycji docelowej, a pacjent zostanie poproszony o aktywne położenie go na oryginalny cel.
Każdy pomiar zostanie powtórzony trzy razy, a średnie odchylenie od kąta docelowego zostanie zarejestrowane.
Pomiary będą przeprowadzane osobno w celu zgięcia, wydłużenia, prawego obrotu, obrotu lewego, prawego zgięcia bocznego i zgięcia lewego bocznego
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/405
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .