Relacionamento entre a proporção 2D: 4D de dedos
Investigação da relação entre a proporção 2D: 4D
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Izmir, Peru, 35140
- Izmir Democracy University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 18 e 65 anos
- Concordando em participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- Indivíduos que têm cicatrizes, deformidades de dedos e/ou intervenções cirúrgicas que impediriam a medição precisa da proporção 2D: 4D
- Anomalias da mão congênita
- A história do trauma envolvendo a região ou a região cervical foi excluída do estudo.
- Tendo perda sensorial ou distúrbio neurológico grave que afetaria a apropriação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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grupo de avaliação
Medições de comprimento do dedo (segundos dígitos e quarto dígito) foram feitos com Acaliper.
A amplitude de movimento (ROM) e a medição de erro da posição da junta foram feitas com um dispositivo CROM.
O erro da posição da junta é avaliado com o teste de posicionamento da cabeça neutra e o teste de posicionamento da cabeça do alvo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição do comprimento do dedo e cálculo de proporção 2D: 4D
Prazo: linha de base
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Os comprimentos do segundo (2D) e do quarto (4D) dedos em cada mão foram medidos usando uma pinça digital eletrônica com uma precisão de 0,01 milímetros.
As medições foram realizadas na superfície palmar da mão, estendendo -se da ponta distal do dedo até o vinco basal na extremidade proximal do dígito. A proporção 2D: 4D foi calculada separadamente para as mãos direito e esquerdo.
Para melhorar a precisão das medições da razão 2D: 4D, cada dedo foi medido três vezes durante uma única sessão de avaliação pelo mesmo investigador.
As medições repetidas não foram tomadas consecutivamente; Em vez disso, pelo menos uma outra mão foi medida entre a primeira e a segunda medidas de qualquer mão.
Este procedimento foi implementado para minimizar a influência potencial do viés de recall nas medições subsequentes.
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linha de base
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Amplitude de movimento cervical
Prazo: linha de base
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A faixa cervical de medição de movimento foi realizada usando um dispositivo de movimentos cervicais (CROM), que é uma ferramenta confiável e válida.
A unidade CROM é um instrumento mecânico que mede as faixas cervicais combinando uma referência magnética com inclinômetros padrão.
Os indivíduos foram instruídos a se sentar confortavelmente com as mãos no apoio de braço e as costas diretamente na cadeira.
A unidade Crom foi protegida na cabeça dos indivíduos pelo fisioterapeuta.
O jugo magnético da unidade Crom está posicionado diretamente ao redor do pescoço, com a flecha apontando diretamente para o norte.
Posteriormente, o fisioterapeuta pediu aos indivíduos que realizassem amplitude de movimento cervical nas três direções: flexão-extensão, flexão lateral e rotação. A faixa máxima de flexão cervical, extensão, rotação esquerda e direita e flexão lateral esquerda e direita foi medida três vezes e média.
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linha de base
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Reposicionamento para a posição neutra da cabeça (NHP)
Prazo: linha de base
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Para a avaliação do NHP, os indivíduos foram convidados a manter a cabeça na posição neutra da cabeça, com os olhos fechados.
Os desvios da posição neutra (0) nos planos sagital (flexão-extensão), frontal (flexão lateral) e transversal (rotação) foram registrados usando o dispositivo CROM.
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linha de base
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Reposicionando a cabeça para um ponto de referência predeterminado (posição da cabeça do alvo, THP)
Prazo: linha de base
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Para a avaliação do THP, a posição alvo será definida como metade da amplitude de movimento máxima ativa medida durante uma avaliação padrão da mobilidade da articulação cervical.
Enquanto os olhos do paciente estão cobertos com uma máscara ocular, a cabeça será posicionada primeiro lentamente pelo fisioterapeuta no ângulo alvo predeterminado e mantido nesta posição por cinco segundos para o paciente perceber.
Posteriormente, a cabeça será afastada da posição alvo, e o paciente será solicitado a reposicioná -lo ativamente ao alvo original.
Cada medição será repetida três vezes e o desvio médio do ângulo de destino será registrado.
As medições serão realizadas separadamente para flexão, extensão, rotação direita, rotação esquerda, flexão lateral direita e flexão lateral esquerda
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025/405
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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