Forholdet mellem 2D: 4D -fingerforhold og propriosception
Undersøgelse af forholdet mellem 2D: 4D -forhold og propriosception
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Izmir, Kalkun, 35140
- Izmir Democracy University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellem 18 og 65 år
- Accepterer at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der har ar, fingerdeformiteter og/eller kirurgiske indgreb, der ville forhindre nøjagtig måling af forholdet mellem 2D: 4D
- Medfødt håndanomalier
- Historie om traumer, der involverede hånden eller cervikalregionen, blev udelukket fra undersøgelsen.
- At have sensorisk tab eller alvorlig neurologisk lidelse, der ville påvirke propriosception
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Vurderingsgruppe
Målinger af fingerlængde (anden cifre og fjerde ciffer) blev foretaget med acaliper.
Bevægelsesområde (ROM) og fælles positionsfejlmåling blev foretaget med en CROM -enhed.
Fejlfejl i fælles position vurderes med neutral hovedpositioneringstest og målhovedpositioneringstest.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af fingerlængde og 2D: beregning af 4D -forholdet
Tidsramme: baseline
|
Længderne af den anden (2D) og fjerde (4D) fingre på hver hånd blev målt under anvendelse af en elektronisk digital caliper med en præcision på 0,01 millimeter.
Målingerne blev foretaget på palmaroverfladen af hånden, der strækker sig fra den distale spids af fingeren til basalfoldet i den proksimale ende af ciffer. 2D: 4D -forholdet blev beregnet separat for højre og venstre hænder.
For at forbedre nøjagtigheden af målene for 2D: 4D -forhold blev hver finger målt tre gange under en enkelt vurderingssession af den samme efterforsker.
De gentagne målinger blev ikke taget fortløbende; I stedet blev mindst en anden hånd målt mellem den første og den anden måling af en given hånd.
Denne procedure blev implementeret for at minimere den potentielle indflydelse af tilbagekaldelsesbias på efterfølgende målinger.
|
baseline
|
|
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: baseline
|
Cervical -området for bevægelsesmåling blev udført ved hjælp af en cervikal bevægelsesområde (CROM) enhed, som er et pålideligt og gyldigt værktøj.
CROM -enheden er et mekanisk instrument, der måler livmoderhalsintervaller ved at kombinere en magnetisk reference med standardhældninger.
Individene fik besked om at sidde komfortabelt med hænderne på armlænet og ryggen lige på stolen.
CROM -enheden blev sikret på individers hoved af fysioterapeuten.
Crom -enhedens magnetiske åg er placeret firkantet rundt om halsen med sin pil, der peger direkte nordpå.
Bagefter bad fysioterapeut enkeltpersoner om at udføre cervikal bevægelsesområde i alle tre retninger: flexion-udvidelse, lateral flexion og rotation. Det maksimale interval af cervikal flexion, forlængelse, venstre og højre rotation og venstre og højre lateral flexion blev målt tre gange og gennemsnit.
|
baseline
|
|
Omplacering til neutral hovedposition (NHP)
Tidsramme: baseline
|
Til NHP -vurderingen blev individerne bedt om at holde hovedet i den neutrale hovedposition med lukkede øjne.
Afvigelserne fra den neutrale (0) position i den sagittal (flexion-extension), frontal (lateral flexion) og tværgående (rotation) blev registreret ved hjælp af CROM-enheden.
|
baseline
|
|
Omplacering af hovedet til et forudbestemt referencepunkt (målhovedposition, THP)
Tidsramme: baseline
|
Til vurdering af THP defineres målpositionen som halvdelen af det maksimale aktive bevægelsesområde målt under en standard cervikal fælles mobilitetsvurdering.
Mens patientens øjne er dækket med en øjenmaske, vil hovedet først langsomt placeres af fysioterapeuten til den forudbestemte målvinkel og holdes i denne position i fem sekunder, som patienten kan opfatte.
Derefter flyttes hovedet væk fra målpositionen, og patienten bliver bedt om aktivt at flytte det aktivt til det originale mål.
Hver måling gentages tre gange, og den gennemsnitlige afvigelse fra målvinklen registreres.
Målinger udføres separat for flexion, forlængelse, højre rotation, venstre rotation, højre lateral flexion og venstre lateral flexion
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025/405
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .