Beziehung zwischen 2D: 4D -Fingerverhältnis und Propriozeption
Untersuchung der Beziehung zwischen 2D: 4D -Verhältnis und Propriozeption
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Izmir, Truthahn, 35140
- Izmir Democracy University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 65 Jahre
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit Narben, Fingerdeformitäten und/oder chirurgischen Eingriffen, die eine genaue Messung des 2D: 4D -Verhältnisses verhindern würden
- Angeborene Handanomalien
- Die Geschichte des Traumas, an dem die Hand oder die Gebärmutterhalsregion beteiligt war, wurden aus der Studie ausgeschlossen.
- Einen sensorischen Verlust oder eine schwere neurologische Störung haben, die die Propriozeption beeinflussen würde
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
|---|
|
Bewertungsgruppe
Messungen der Fingerlänge (zweite Ziffern und vierte Ziffer) wurden mit Acaliper durchgeführt.
Bewegungsbereich (ROM) und gemeinsame Positionsfehlermessungen wurden mit einem Crom -Gerät hergestellt.
Der Gelenkpositionsfehler wird mit dem neutralen Kopfpositionierungstest und dem Ziel -Kopf -Positionierungstest bewertet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Messung der Fingerlänge und Berechnung des 2D: 4D -Verhältnisses
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Längen der zweiten (2D) und vierten (4D) Finger auf jeder Hand wurden unter Verwendung eines elektronischen digitalen Bremssattels mit einer Präzision von 0,01 Millimetern gemessen.
Messungen wurden an der Handfläche der Hand durchgeführt, die sich von der distalen Spitze des Fingers bis zur Basalfalte am proximalen Ende der Ziffer erstreckt. Das 2D: 4D -Verhältnis wurde für die rechten und linken Hände getrennt berechnet.
Um die Genauigkeit der Messungen des 2D: 4D -Verhältnisses zu verbessern, wurde jeder Finger während einer einzigen Bewertungssitzung von demselben Ermittler dreimal gemessen.
Die wiederholten Messungen wurden nicht nacheinander durchgeführt; Stattdessen wurde mindestens eine andere Hand zwischen der ersten und zweiten Messungen einer bestimmten Hand gemessen.
Dieses Verfahren wurde implementiert, um den potenziellen Einfluss von Rückrufverzerrungen auf nachfolgende Messungen zu minimieren.
|
Grundlinie
|
|
Gebärmutterhalsumfang
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der Gebärmutterhalsbereich der Bewegungsmessung wurde unter Verwendung eines CROM -Geräts (Cervical -Bewegung) durchgeführt, das ein zuverlässiges und gültiges Werkzeug ist.
Die Crom -Einheit ist ein mechanisches Instrument, das die Gebärmutterhalsbereiche misst, indem eine magnetische Referenz mit Standardneigung kombiniert wird.
Den Einzelpersonen sollte man bequem mit den Händen an der Armlehne und ihren Rücken direkt auf dem Stuhl sitzen.
Die Crom -Einheit wurde vom Physiotherapeuten auf dem Kopf des Einzelnen gesichert.
Das magnetische Joch der Crom -Einheit ist direkt um den Hals herum positioniert, wobei der Pfeil direkt nach Norden zeigt.
Anschließend forderte der Physiotherapeut die Personen auf, in allen drei Richtungen einen Gebärmutterhalsbereich durchzuführen: Flexionsverlängerung, laterale Flexion und Drehung. Der maximale Bereich der Gebärmutterhalsflexion, Ausdehnung, linke und rechte Rotation sowie linke und rechte laterale Beugung wurde dreimal gemessen und gemittelt.
|
Grundlinie
|
|
Neupositionierung in neutrale Kopfposition (NHP)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Für die NHP -Bewertung wurden die Personen gebeten, ihren Kopf in der neutralen Kopfposition zu halten, wobei ihre Augen geschlossen wurden.
Die Abweichungen von der neutralen (0) Position in der planischen Ebene mit Sagittal (Flexion-Extension), frontaler (lateraler Flexion) und transversaler (Rotation) wurden unter Verwendung des CROM-Geräts aufgezeichnet.
|
Grundlinie
|
|
Neupositionierung des Kopfes zu einem vorgegebenen Referenzpunkt (Zielkopfposition, THP)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Für die Bewertung von THP wird die Zielposition als die Hälfte des maximalen aktiven Bewegungsbereichs definiert, der während einer Standardbewertung des Standardmobilitätsmobilität gemessen wird.
Während die Augen des Patienten mit einer Augenmaske bedeckt sind, wird der Kopf zunächst langsam vom Physiotherapeuten zum vorgegebenen Zielwinkel positioniert und fünf Sekunden lang in dieser Position gehalten, damit der Patient wahrgenommen wird.
Anschließend wird der Kopf von der Zielposition entfernt, und der Patient wird gebeten, ihn aktiv dem ursprünglichen Ziel neu zu positionieren.
Jede Messung wird dreimal wiederholt und die mittlere Abweichung vom Zielwinkel wird aufgezeichnet.
Die Messungen werden separat für Flexion, Ausdehnung, rechte Drehung, linke Drehung, rechte laterale Flexion und linke laterale Flexion durchgeführt
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025/405
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .