Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vzdělávání založených na sociálních médiích na znalosti a postoje žen žen v porodu v období předkoncepce a na zdravé chování životního stylu

21. července 2025 aktualizováno: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Za účelem stanovení účinku vzdělávání poskytovaného prostřednictvím sociálních médií na znalosti a postoje žen žen v plodném věku v průběhu předběžného období a jeho vztahu se zdravým chováním životního stylu byla naplánována randomizovaná kontrolovaná konstrukční a kontrolní skupina po testu. Výzkumný vesmír se bude skládat z žen v porodu, které se přihlásily na ümraniye vzdělávací a výzkumnou nemocnici, souhlasily s účastí na studii a splnily kritéria pro zařazení (N: 80). V této randomizované kontrolované studii pre-testu a potestu designu a kontrolní skupiny, za účelem stanovení velikosti vzorku; Data byla normálně distribuována, standardní odchylka hlavní hmoty byla odhadnuta jako 1 a velikost účinku (rozdíl) byla odhadnuta jako 0,8. Pro provedení analýzy bylo vypočteno, že nejvyšší hodnota výkonu studie by byla 0,942182, pokud by byly dva nezávislé n₁ = 40, N₂ = 40 vzorků byly odebrány na úrovni významnosti 5%. Výsledek analýzy G-Power je uveden níže. Po sběru dat bude po sběru dat navíc hodnocena přiměřenost velikosti vzorku ve studii pomocí analýzy výkonu po hoc. Ženy, které se dobrovolně účastní studie, budou přiřazeny k intervenčním a kontrolním skupinám pomocí počítačově podporované jednoduché metody náhodného vzorkování. Ve studii bude použita počítačově podporovaná randomizace a počet případů bude zadán prostřednictvím programu s adresou URL https://www.randomizer.org a náhodné přiřazení bude provedeno intervenčním a kontrolním skupinám. Ženy v intervenční skupině bude poskytováno vzdělávání předběžně prostřednictvím sociálních médií. V kontrolní skupině nebude podána žádná aplikace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • University of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ochoten se zúčastnit studie.
  • Být ženou porodu věku
  • Plánování otěhotnění do 1 roku
  • Pomocí Instagramu a WhatsApp

Kritéria pro vyloučení:

- Být těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervenční skupina (N: 40)
Účastníci intervenční skupiny budou muset dodržovat účet Instagram vytvořený speciálně pro školení. Účet Instagram bude soukromý, aby se zabránilo ženám v kontrolní skupině v přístupu k příspěvkům Instagramu. Školení poskytované prostřednictvím Instagramu bude trvat 2 týdny, včetně procesu sdílení všech příspěvků a videí. Po dokončení tréninku bude jako následné test aplikováno „měřítko zdravého životního stylu“ a „předběžné znalosti a měřítko postojů“.
Jiný: Vzdělání založené na sociálních médiích
Účastníci intervenční skupiny budou muset dodržovat účet Instagram vytvořený speciálně pro školení. Účet Instagram bude soukromý, aby se zabránilo ženám v kontrolní skupině v přístupu k příspěvkům Instagramu. Školení poskytované prostřednictvím Instagramu bude trvat 2 týdny, včetně procesu sdílení všech příspěvků a videí. Po dokončení tréninku bude jako následné test aplikováno „měřítko zdravého životního stylu“ a „předběžné znalosti a měřítko postojů“.
Žádný zásah: Kontrolní skupina (N: 40
Žádná aplikace nebude podána. Po dokončení všech fází výzkumu se bude vztahovat školení na účastníky kontrolní skupiny. Po dokončení výzkumu dostanou všichni účastníci brožuru obsahující informace v obsahu školení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úvodní informační formulář
Časové okno: 10 minut
Tato forma vytvořená vědci založenými na literatuře zahrnuje otázky týkající se věku účastníků, porodnictví, chování zdravého životního stylu atd.
10 minut
Měřítko chování zdravého životního stylu (HLBS-II)
Časové okno: 10 minut
Měřítko, jejíž studii platnosti a spolehlivosti provedla v naší zemi Bahar et al. V roce 2008 byl vyvinut Walker et al. V roce 1996 měřit chování jednotlivce zvyšujících zdraví ve vztahu ke zdravému životnímu stylu. Měřítko má šest dílčích dimenzí: zdravotní odpovědnost (3,9,15,21,27,33,39,45,51), fyzická aktivita (4,10,16,28,34,40,46), výživa (2,8,14,26,32,38,44,50), duchovní vývoj) (6,12,18,24,30,36,42,48,52), mezilidské vztahy (1,7,13,25,31,37,43,49) a zvládání stresu (5,17,23,29,341,47) a celkem 52 položek. Sub-rozměr měřítka mezilidských vztahů hodnotí vztahy mezi jednotlivcem a životním prostředím. Komunikace je nezbytná ve zdravém vztahu.
10 minut
Měřítko předkoncepčního znalostí a postojů
Časové okno: 10 minut
V roce 2022 jej vyvinuli Gökdemir a Eryılmaz. Původní jazyk stupnice je turecký a je to pětibodový likertový typ. Měřítko lze aplikovat na manželské a svobodné ženy ve věku 18–45 let, které jsou ve věku porodu. Měřítko předkoncepčního znalostí a postojů se skládá z celkem 43 položek, 42 pozitivních (rovných) a 1 negativní (reverzní) položky a 7 sub-dimenze (faktory). Distribuce položek v měřítku do faktorů je následující. Faktor 1 (postoje k ochraně a vývoji zdraví předběžně): V této dimenzi je celkem 10 položek, sestávající z položek 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 a 31. Faktor 2 (postoje k plánování plodnosti): Tato dimenze se skládá z položek 28, 30, 32, 34, 38, 39 a 40 a má celkem 7 položek. Faktor 3 (postoje k životním podmínkám před dětmi): Tato dimenze se skládá z položek 27, 29, 41, 35 a 42 a má celkem 5 položek.
10 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úvodní informační formulář
Časové okno: 10 minut
Tato forma vytvořená vědci založenými na literatuře zahrnuje otázky týkající se věku účastníků, porodnictví, chování zdravého životního stylu atd.
10 minut
Měřítko chování zdravého životního stylu (HLBS-II)
Časové okno: 10 minut
Měřítko, jejíž studii platnosti a spolehlivosti provedla v naší zemi Bahar et al. V roce 2008 byl vyvinut Walker et al. V roce 1996 měřit chování jednotlivce zvyšujících zdraví ve vztahu ke zdravému životnímu stylu. Měřítko má šest dílčích dimenzí: zdravotní odpovědnost (3,9,15,21,27,33,39,45,51), fyzická aktivita (4,10,16,28,34,40,46), výživa (2,8,14,26,32,38,44,50), duchovní vývoj) (6,12,18,24,30,36,42,48,52), mezilidské vztahy (1,7,13,25,31,37,43,49) a zvládání stresu (5,17,23,29,341,47) a celkem 52 položek. Sub-rozměr měřítka mezilidských vztahů hodnotí vztahy mezi jednotlivcem a životním prostředím. Komunikace je nezbytná ve zdravém vztahu.
10 minut
Měřítko předkoncepčního znalostí a postojů
Časové okno: 10 minut
V roce 2022 jej vyvinuli Gökdemir a Eryılmaz. Původní jazyk stupnice je turecký a je to pětibodový likertový typ. Měřítko lze aplikovat na manželské a svobodné ženy ve věku 18–45 let, které jsou ve věku porodu. Měřítko předkoncepčního znalostí a postojů se skládá z celkem 43 položek, 42 pozitivních (rovných) a 1 negativní (reverzní) položky a 7 sub-dimenze (faktory). Distribuce položek v měřítku do faktorů je následující. Faktor 1 (postoje k ochraně a vývoji zdraví předběžně): V této dimenzi je celkem 10 položek, sestávající z položek 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 a 31. Faktor 2 (postoje k plánování plodnosti): Tato dimenze se skládá z položek 28, 30, 32, 34, 38, 39 a 40 a má celkem 7 položek. Faktor 3 (postoje k životním podmínkám před dětmi): Tato dimenze se skládá z položek 27, 29, 41, 35 a 42 a má celkem 5 položek.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Saglik Bilimleri Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. července 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SBU-AYDINKARTAL-012

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení