Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji mediów społecznościowych na wiedzę i postawy kobiet w wieku rozrodczym w okresie uprzedzeń i na zdrowe zachowania stylowe

21 lipca 2025 zaktualizowane przez: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
W celu ustalenia wpływu edukacji przeznaczonej przez media społecznościowe na wiedzę i postawy kobiet w wieku rozrodczym w okresie uprzedzeń i ich związku z zachowaniami zdrowego stylu życia, zaplanowano randomizowaną kontrolowaną grupę projektowania i kontroli po teście. Wszechświat badawczy będzie składał się z kobiet w wieku rozrodczym, które miały zastosowanie do szpitala edukacyjnego i badawczego ümraniye, zgodził się wziąć udział w badaniu i spełniał kryteria włączenia (N: 80). W tym randomizowanym kontrolowanym badaniu wstępnym i po badaniu grupy kontrolnej i badaniu grupy kontrolnej w celu ustalenia wielkości próby; Dane były normalnie rozmieszczone, odchylenie standardowe masy głównej oszacowano na 1, a wielkość efektu (różnica) oszacowano na 0,8. Aby przeprowadzić analizę, obliczono, że najwyższa wartość mocy badania wynosiłaby 0,942182, jeżeli dwie niezależne N₁ = 40, N₂ = 40 pobrano na poziomie istotności 5%. Wynik analizy G-Power podano poniżej. Ponadto, po gromadzeniu danych, adekwatność wielkości próby w badaniu zostanie oceniona za pomocą analizy mocy post hoc. Kobiety, które zgłaszają się na ochotnika do udziału w badaniu, zostaną przydzielone do grup interwencyjnych i kontrolnych przy użyciu prostej losowej metody próbkowania wspomaganego komputerowo. W badaniu zostanie wykorzystana randomizacja wspomagana komputerowo, a liczba przypadków zostanie wprowadzona za pośrednictwem programu z adresem URL https://www.randomizer.org i losowe przypisanie zostanie dokonane do grup interwencyjnych i kontrolnych. Edukacja okresu uprzedzenia zostanie przekazana kobietom w grupie interwencyjnej za pośrednictwem mediów społecznościowych. Grupa kontrolna nie zostanie złożona żadna aplikacja.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
80

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • University of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Chęć uczestniczenia w badaniu.
  • Bycie kobietą w wieku rozrodczym
  • Planowanie zajścia w ciążę w ciągu 1 roku
  • Za pomocą Instagrama i WhatsApp

Kryteria wykluczenia:

- być w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna (N: 40)
Uczestnicy grupy interwencyjnej będą musieli śledzić konto na Instagramie utworzone specjalnie na szkolenie. Konto na Instagramie zostanie prywatne, aby uniemożliwić kobietom w grupie kontrolnej dostępu do postów na Instagramie. Szkolenie prowadzone za pośrednictwem Instagrama potrwają 2 tygodnie, w tym proces udostępniania wszystkich postów i filmów. Po zakończeniu treningu „skala zachowań związanych ze zdrowym stylem życia” oraz „skala wiedzy i postawy uprzedzeń” zostaną zastosowane jako test post.
Inny: Edukacja oparta na mediach społecznościowych
Uczestnicy grupy interwencyjnej będą musieli śledzić konto na Instagramie utworzone specjalnie na szkolenie. Konto na Instagramie zostanie prywatne, aby uniemożliwić kobietom w grupie kontrolnej dostępu do postów na Instagramie. Szkolenie prowadzone za pośrednictwem Instagrama potrwają 2 tygodnie, w tym proces udostępniania wszystkich postów i filmów. Po zakończeniu treningu „skala zachowań związanych ze zdrowym stylem życia” oraz „skala wiedzy i postawy uprzedzeń” zostaną zastosowane jako test post.
Brak interwencji: Grupa kontrolna (n: 40
Żadna aplikacja nie zostanie złożona. Po zakończeniu wszystkich etapów badań szkolenie zostanie zastosowane do uczestników grupy kontrolnej. Po zakończeniu badań wszyscy uczestnicy otrzymają broszurę zawierającą informacje w treści szkoleniowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz informacji wprowadzających
Ramy czasowe: 10 minut
Ta forma, stworzona przez naukowców na podstawie literatury, zawiera pytania dotyczące wieku uczestników, historii położniczej, zachowań zdrowego stylu życia itp.
10 minut
Skala zachowań dotyczących zdrowego stylu życia (HLBS-II)
Ramy czasowe: 10 minut
Skala, której badanie ważności i niezawodności przeprowadzono w naszym kraju przez Bahara i in. W 2008 roku został opracowany przez Walker i in. w 1996 r. Aby zmierzyć zachowania poprawiające zdrowie jednostki w odniesieniu do zdrowego stylu życia. Skala ma sześć sub-dymencji: odpowiedzialność zdrowotna (3,9,15,21,27,33,39,45,51), aktywność fizyczna (4,10,16,22,28,34,40,46), odżywianie (2,8,14,20,26,32,38,44,50), rozwój duchowy rozwój duchowy (6,12,18,24,30,36,42,48,52), stosunki interpersonalne (1,7,13,19,25,31 37,43,49) i zarządzanie stresem (5,11,17 23,29,35,35,41,47) i składa się z 52 pozycji. Skala relacji interpersonalnych SALEMENCJA SUBIMENCJA ocenia relacje między jednostką a środowiskiem. Komunikacja jest konieczna w zdrowym związku.
10 minut
Skala wiedzy o uprzedzeniu i postawy
Ramy czasowe: 10 minut
Został opracowany przez Gökdemir i Eryılmaz w 2022 r. Oryginalny język skali jest turecki i jest 5-punktowym typem Likerta. Skala może być stosowana do małżeństw i samotnych kobiet w wieku 18–45 lat, które są w wieku rozrodczym. Skala wiedzy i postawy przedkoncepcyjnej składa się z 43 pozycji, 42 pozytywnych (prostych) i 1 pozycji negatywnej (odwrotnej) oraz 7 podwoziów (czynników). Rozkład elementów w skali do czynników jest następujący. Współczynnik 1 (postawy wobec uprzedzenia ochrony zdrowia i rozwoju): W tym wymiarze jest w sumie 10 pozycji, składających się z pozycji 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 i 31. Współczynnik 2 (postawy wobec planowania płodności): Wymiar ten składa się z pozycji 28, 30, 32, 34, 38, 39 i 40, i ma w sumie 7 pozycji. Czynnik 3 (postawy wobec warunków życia przed posiadaniem dzieci): Wymiar ten składa się z pozycji 27, 29, 41, 35 i 42 i ma łącznie 5 pozycji.
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz informacji wprowadzających
Ramy czasowe: 10 minut
Ta forma, stworzona przez naukowców na podstawie literatury, zawiera pytania dotyczące wieku uczestników, historii położniczej, zachowań zdrowego stylu życia itp.
10 minut
Skala zachowań dotyczących zdrowego stylu życia (HLBS-II)
Ramy czasowe: 10 minut
Skala, której badanie ważności i niezawodności przeprowadzono w naszym kraju przez Bahara i in. W 2008 roku został opracowany przez Walker i in. w 1996 r. Aby zmierzyć zachowania poprawiające zdrowie jednostki w odniesieniu do zdrowego stylu życia. Skala ma sześć sub-dymencji: odpowiedzialność zdrowotna (3,9,15,21,27,33,39,45,51), aktywność fizyczna (4,10,16,22,28,34,40,46), odżywianie (2,8,14,20,26,32,38,44,50), rozwój duchowy rozwój duchowy (6,12,18,24,30,36,42,48,52), stosunki interpersonalne (1,7,13,19,25,31 37,43,49) i zarządzanie stresem (5,11,17 23,29,35,35,41,47) i składa się z 52 pozycji. Skala relacji interpersonalnych SALEMENCJA SUBIMENCJA ocenia relacje między jednostką a środowiskiem. Komunikacja jest konieczna w zdrowym związku.
10 minut
Skala wiedzy o uprzedzeniu i postawy
Ramy czasowe: 10 minut
Został opracowany przez Gökdemir i Eryılmaz w 2022 r. Oryginalny język skali jest turecki i jest 5-punktowym typem Likerta. Skala może być stosowana do małżeństw i samotnych kobiet w wieku 18–45 lat, które są w wieku rozrodczym. Skala wiedzy i postawy przedkoncepcyjnej składa się z 43 pozycji, 42 pozytywnych (prostych) i 1 pozycji negatywnej (odwrotnej) oraz 7 podwoziów (czynników). Rozkład elementów w skali do czynników jest następujący. Współczynnik 1 (postawy wobec uprzedzenia ochrony zdrowia i rozwoju): W tym wymiarze jest w sumie 10 pozycji, składających się z pozycji 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 i 31. Współczynnik 2 (postawy wobec planowania płodności): Wymiar ten składa się z pozycji 28, 30, 32, 34, 38, 39 i 40, i ma w sumie 7 pozycji. Czynnik 3 (postawy wobec warunków życia przed posiadaniem dzieci): Wymiar ten składa się z pozycji 27, 29, 41, 35 i 42 i ma łącznie 5 pozycji.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Saglik Bilimleri Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SBU-AYDINKARTAL-012

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami