Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkung von sozialen Medien basierte Bildung auf das Wissen und die Einstellungen von Frauen im gebärfähigen Alter in der Vorurteilszeit und auf gesunde Lebensstilverhalten

21. Juli 2025 aktualisiert von: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Um die Auswirkungen der Bildung durch soziale Medien auf das Wissen und die Einstellungen von Frauen im gebärfähigen Alter während der Vorkonzeption und ihre Beziehung zu einem gesunden Lebensstilverhalten zu bestimmen, wurde eine randomisierte kontrollierte Vor-Test- und Nach-Test-Design- und Kontrollgruppe geplant. Das Forschungsuniversum wird aus Frauen im gebärfähigen Alter bestehen, die sich für das Ömraniye Education and Research Hospital beworben, sich der Teilnahme an der Studie einigten und die Einschlusskriterien erfüllten (N: 80). In dieser randomisierten kontrollierten Vor-Test- und Nach-Test-Design- und Kontrollgruppenstudie, um die Stichprobengröße zu bestimmen; Die Daten wurden normal verteilt, die Standardabweichung der Hauptmasse wurde als 1 geschätzt und die Effektgröße (Differenz) wurde als 0,8 geschätzt. Für die Durchführung der Analyse wurde berechnet, dass der höchste Leistungswert der Studie 0,942182 betragen würde, wenn zwei unabhängige N₁ = 40, N₂ = 40 Proben mit einem Signifikanzniveau von 5%entnommen würden. Das Ergebnis der G-Power-Analyse ist unten angegeben. Darüber hinaus wird nach der Datenerfassung die Angemessenheit der Stichprobengröße in der Studie mit einer Post -hoc -Leistungsanalyse bewertet. Frauen, die sich freiwillig an der Studie nehmen, werden den Interventions- und Kontrollgruppen unter Verwendung einer computergestützten einfachen zufälligen Stichprobenmethode zugeordnet. Die computergestützte Randomisierung wird in der Studie verwendet und die Anzahl der Fälle wird mit der URL-Adresse https://www.randomizer.org über das Programm eingegeben und zufällige Zuordnung wird an die Interventions- und Kontrollgruppen erfolgt. Die Vorurteilszeit wird den Frauen in der Interventionsgruppe über soziale Medien Bildung erteilt. An die Kontrollgruppe wird keine Bewerbung gestellt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • University of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit sein, an der Studie teilzunehmen.
  • Frau im gebärfähigen Alter sein
  • Planen, innerhalb von 1 Jahr schwanger zu werden
  • Verwenden von Instagram und WhatsApp

Ausschlusskriterien:

- schwanger sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe (N: 40)
Teilnehmer an der Interventionsgruppe müssen dem Instagram -Konto befolgt werden, das speziell für das Training erstellt wurde. Das Instagram -Konto wird privat gemacht, um Frauen in der Kontrollgruppe daran zu hindern, auf Instagram -Posts zuzugreifen. Das über Instagram angebotene Training dauert 2 Wochen, einschließlich des Teilens aller Beiträge und Videos. Nach Abschluss des Trainings werden die "gesunde Lebensstilverhaltenskala" und die "vorkonzeptionelle Wissens- und Einstellungsskala" als Post-Test angewendet.
Sonstiges: Social Media -basierte Bildung
Teilnehmer an der Interventionsgruppe müssen dem Instagram -Konto befolgt werden, das speziell für das Training erstellt wurde. Das Instagram -Konto wird privat gemacht, um Frauen in der Kontrollgruppe daran zu hindern, auf Instagram -Posts zuzugreifen. Das über Instagram angebotene Training dauert 2 Wochen, einschließlich des Teilens aller Beiträge und Videos. Nach Abschluss des Trainings werden die "gesunde Lebensstilverhaltenskala" und die "vorkonzeptionelle Wissens- und Einstellungsskala" als Post-Test angewendet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (N: 40
Es wird keine Bewerbung gestellt. Nach Abschluss aller Forschungsstadien wird die Schulungen an die Teilnehmer der Kontrollgruppe angewendet. Nach Abschluss der Forschung erhalten alle Teilnehmer eine Broschüre, die die Informationen im Trainingsinhalt enthält.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einführungsinformationsformular
Zeitfenster: 10 Minuten
Diese von Forschern erstellte Form, die auf der Literatur basierend auf der Grundlage des Alters der Teilnehmer, der geburtshilflichen Geschichte, dem gesunden Verhalten des Lebensstils usw. erstellt wurde, enthält usw.
10 Minuten
Gesunde Lebensstilverhaltenskala (HLBS-II)
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Skala, deren Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie in unserem Land von Bahar et al. Im Jahr 2008 wurde Walker et al. 1996 zur Messung des gesundheitlichen Verhaltens des Individuums in Bezug auf einen gesunden Lebensstil. The scale has six sub-dimensions: health responsibility (3,9,15,21,27,33,39,45,51), physical activity (4,10,16,22,28,34,40,46), nutrition (2,8,14,20,26,32,38,44,50), spiritual development (6,12,18,24,30,36,42,48,52), zwischenmenschliche Beziehungen (1,7,13,19,25,31,37,43,49) und Stressmanagement (5,11,17,23,29,35,41,47) und besteht aus insgesamt 52 Artikeln. Die subdimensionale zwischenmenschliche Beziehungen skaliert die Beziehungen zwischen Individuum und Umwelt. Kommunikation ist in einer gesunden Beziehung erforderlich.
10 Minuten
Vorurteilswissen und Einstellungsskala
Zeitfenster: 10 Minuten
Es wurde 2022 von Gökdemir und Eryılmaz entwickelt. Die ursprüngliche Sprache der Skala ist türkisch und ein 5-Punkte-Likert-Typ. Die Skala kann auf verheiratete und alleinstehende Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren angewendet werden, die im Alter von Geburtszeiten sind. Die vorkonzeptionelle Wissens- und Einstellungsskala besteht aus insgesamt 43 Elementen, 42 positiven (geraden) und 1 negativen (umgekehrten) Artikeln und 7 Subdimensionen (Faktoren). Die Verteilung der Elemente in der Skala auf die Faktoren ist wie folgt. Faktor 1 (Einstellungen zum Schutz und der Entwicklung des Vorurteils): In dieser Dimension gibt es insgesamt 10 Punkte, die aus den Punkten 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 und 31 bestehen. Faktor 2 (Einstellungen zur Fruchtbarkeitsplanung): Diese Dimension besteht aus den Punkten 28, 30, 32, 34, 38, 39 und 40 und hat insgesamt 7 Artikel. Faktor 3 (Einstellungen zu Lebensbedingungen vor Kindern): Diese Dimension besteht aus den Punkten 27, 29, 41, 35 und 42 und hat insgesamt 5 Artikel.
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einführungsinformationsformular
Zeitfenster: 10 Minuten
Diese von Forschern erstellte Form, die auf der Literatur basierend auf der Grundlage des Alters der Teilnehmer, der geburtshilflichen Geschichte, dem gesunden Verhalten des Lebensstils usw. erstellt wurde, enthält usw.
10 Minuten
Gesunde Lebensstilverhaltenskala (HLBS-II)
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Skala, deren Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie in unserem Land von Bahar et al. Im Jahr 2008 wurde Walker et al. 1996 zur Messung des gesundheitlichen Verhaltens des Individuums in Bezug auf einen gesunden Lebensstil. The scale has six sub-dimensions: health responsibility (3,9,15,21,27,33,39,45,51), physical activity (4,10,16,22,28,34,40,46), nutrition (2,8,14,20,26,32,38,44,50), spiritual development (6,12,18,24,30,36,42,48,52), zwischenmenschliche Beziehungen (1,7,13,19,25,31,37,43,49) und Stressmanagement (5,11,17,23,29,35,41,47) und besteht aus insgesamt 52 Artikeln. Die subdimensionale zwischenmenschliche Beziehungen skaliert die Beziehungen zwischen Individuum und Umwelt. Kommunikation ist in einer gesunden Beziehung erforderlich.
10 Minuten
Vorurteilswissen und Einstellungsskala
Zeitfenster: 10 Minuten
Es wurde 2022 von Gökdemir und Eryılmaz entwickelt. Die ursprüngliche Sprache der Skala ist türkisch und ein 5-Punkte-Likert-Typ. Die Skala kann auf verheiratete und alleinstehende Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren angewendet werden, die im Alter von Geburtszeiten sind. Die vorkonzeptionelle Wissens- und Einstellungsskala besteht aus insgesamt 43 Elementen, 42 positiven (geraden) und 1 negativen (umgekehrten) Artikeln und 7 Subdimensionen (Faktoren). Die Verteilung der Elemente in der Skala auf die Faktoren ist wie folgt. Faktor 1 (Einstellungen zum Schutz und der Entwicklung des Vorurteils): In dieser Dimension gibt es insgesamt 10 Punkte, die aus den Punkten 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 und 31 bestehen. Faktor 2 (Einstellungen zur Fruchtbarkeitsplanung): Diese Dimension besteht aus den Punkten 28, 30, 32, 34, 38, 39 und 40 und hat insgesamt 7 Artikel. Faktor 3 (Einstellungen zu Lebensbedingungen vor Kindern): Diese Dimension besteht aus den Punkten 27, 29, 41, 35 und 42 und hat insgesamt 5 Artikel.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SBU-AYDINKARTAL-012

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten