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El efecto de la educación basada en las redes sociales sobre el conocimiento y las actitudes de las mujeres de la edad femenina en el período de preconcepción y en comportamientos de estilo de vida saludable

21 de julio de 2025 actualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Con el fin de determinar el efecto de la educación proporcionada a través de las redes sociales sobre el conocimiento y las actitudes de las mujeres de la edad de la maternidad durante el período preconceptual y su relación con los comportamientos de estilo de vida saludable, se planificó un grupo de diseño y control previo y posterior a la prueba posterior al azar. El universo de la investigación consistirá en mujeres en edad fértil que solicitaron el Hospital de Educación e Investigación de ümraniye, acordaron participar en el estudio y cumplieron con los criterios de inclusión (N: 80). En este estudio aleatorizado de diseño y pre-prueba y posterior a la prueba post-prueba y grupo de control, para determinar el tamaño de la muestra; Los datos se distribuyeron normalmente, la desviación estándar de la masa principal se estimó como 1 y el tamaño del efecto (diferencia) se estimó como 0.8. Para que el análisis se realice, se calculó que el valor de potencia más alto del estudio sería 0.942182 si se tomaran dos muestras independientes N₁ = 40, N₂ = 40 a un nivel de significancia del 5%. El resultado del análisis G-Power se proporciona a continuación. Además, después de la recopilación de datos, la adecuación del tamaño de la muestra en el estudio se evaluará con un análisis de energía post hoc. Las mujeres que se ofrecen como voluntarias para participar en el estudio serán asignadas a los grupos de intervención y control utilizando un método de muestreo aleatorio simple asistido por computadora. La aleatorización asistida por computadora se utilizará en el estudio, y el número de casos se ingresará a través del programa con la dirección de URL https://www.randomizer.org y la asignación aleatoria se realizará a los grupos de intervención y control. El período preconceptual se proporcionará educación a las mujeres en el grupo de intervención a través de las redes sociales. No se realizará ninguna aplicación al grupo de control.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
80

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Yasemin AYDIN KARTAL, PhD
  • Número de teléfono: +90 543 287 00 29
  • Correo electrónico: yasemin.aydin@sbu.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo
        • University of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar dispuesto a participar en el estudio.
  • Ser una mujer en edad fértil
  • Planeando quedar embarazada en 1 año
  • Usando Instagram y WhatsApp

Criterios de exclusión:

- Estar embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de intervención (N: 40)
Los participantes en el grupo de intervención deberán seguir la cuenta de Instagram creada específicamente para la capacitación. La cuenta de Instagram se hará privado para evitar que las mujeres en el grupo de control accedan a las publicaciones de Instagram. La capacitación proporcionada a través de Instagram durará 2 semanas, incluido el proceso de compartir todas las publicaciones y videos. Después de la finalización de la capacitación, la "Escala de comportamientos de estilo de vida saludable" y la "escala de conocimiento y actitud preconceptual" se aplicarán como una prueba posterior.
Otro: Educación basada en las redes sociales
Los participantes en el grupo de intervención deberán seguir la cuenta de Instagram creada específicamente para la capacitación. La cuenta de Instagram se hará privado para evitar que las mujeres en el grupo de control accedan a las publicaciones de Instagram. La capacitación proporcionada a través de Instagram durará 2 semanas, incluido el proceso de compartir todas las publicaciones y videos. Después de la finalización de la capacitación, la "Escala de comportamientos de estilo de vida saludable" y la "escala de conocimiento y actitud preconceptual" se aplicarán como una prueba posterior.
Sin intervención: Grupo de control (N: 40
No se realizará ninguna aplicación. Después de completar todas las etapas de la investigación, se aplicará la capacitación a los participantes del grupo de control. Después de completar la investigación, todos los participantes recibirán un folleto que contenga la información en el contenido de capacitación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información introductoria
Periodo de tiempo: 10 minutos
Esta forma, creada por investigadores basados en literatura, incluye preguntas sobre la edad de los participantes, la historia obstétrica, los comportamientos de estilo de vida saludable, etc.
10 minutos
Escala de comportamientos de estilo de vida saludable (HLBS-II)
Periodo de tiempo: 10 minutos
La escala, cuyo estudio de validez y confiabilidad fue realizado en nuestro país por Bahar et al. En 2008, fue desarrollado por Walker et al. en 1996 para medir los comportamientos de mejora de la salud del individuo en relación con un estilo de vida saludable. La escala tiene seis subdimensiones: responsabilidad de salud (3,9,15,21,27,33,39,45,51), actividad física (4,10,16,22,28,34,40,46), nutrición (2,8,14,20,26,32,38,44,50), desarrollo espiritual (6,12,18,24,30,36,42,48,52), relaciones interpersonales (1,7,13,19,25,31,37,43,49) y el manejo del estrés (5,11,17,23,29,35,41,47) y consiste en un total de 52 ítems. La subdimensión de la escala de relaciones interpersonales evalúa las relaciones entre el individuo y el medio ambiente. La comunicación es necesaria en una relación saludable.
10 minutos
Escala de conocimiento y actitud preconceptual
Periodo de tiempo: 10 minutos
Fue desarrollado por Gökdemir y Eryılmaz en 2022. El lenguaje original de la escala es turco y es un tipo Likert de 5 puntos. La escala se puede aplicar a mujeres casadas y solteras entre las edades de 18 a 45 años que son de edad fértil. La escala de conocimiento y actitud preconcepcional consiste en un total de 43 ítems, 42 elementos positivos (rectos) y 1 negativos (reversos) y 7 subdimensiones (factores). La distribución de los elementos en la escala a los factores es la siguiente. Factor 1 (actitudes hacia la protección y el desarrollo de la salud preconcepcionales): hay un total de 10 ítems en esta dimensión, que consisten en los ítems 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 y 31. Factor 2 (actitudes hacia la planificación de la fertilidad): esta dimensión consiste en los ítems 28, 30, 32, 34, 38, 39 y 40, y tiene un total de 7 elementos. Factor 3 (actitudes hacia las condiciones de vida antes de tener hijos): esta dimensión consiste en los ítems 27, 29, 41, 35 y 42, y tiene un total de 5 elementos.
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información introductoria
Periodo de tiempo: 10 minutos
Esta forma, creada por investigadores basados en literatura, incluye preguntas sobre la edad de los participantes, la historia obstétrica, los comportamientos de estilo de vida saludable, etc.
10 minutos
Escala de comportamientos de estilo de vida saludable (HLBS-II)
Periodo de tiempo: 10 minutos
La escala, cuyo estudio de validez y confiabilidad fue realizado en nuestro país por Bahar et al. En 2008, fue desarrollado por Walker et al. en 1996 para medir los comportamientos de mejora de la salud del individuo en relación con un estilo de vida saludable. La escala tiene seis subdimensiones: responsabilidad de salud (3,9,15,21,27,33,39,45,51), actividad física (4,10,16,22,28,34,40,46), nutrición (2,8,14,20,26,32,38,44,50), desarrollo espiritual (6,12,18,24,30,36,42,48,52), relaciones interpersonales (1,7,13,19,25,31,37,43,49) y el manejo del estrés (5,11,17,23,29,35,41,47) y consiste en un total de 52 ítems. La subdimensión de la escala de relaciones interpersonales evalúa las relaciones entre el individuo y el medio ambiente. La comunicación es necesaria en una relación saludable.
10 minutos
Escala de conocimiento y actitud preconceptual
Periodo de tiempo: 10 minutos
Fue desarrollado por Gökdemir y Eryılmaz en 2022. El lenguaje original de la escala es turco y es un tipo Likert de 5 puntos. La escala se puede aplicar a mujeres casadas y solteras entre las edades de 18 a 45 años que son de edad fértil. La escala de conocimiento y actitud preconcepcional consiste en un total de 43 ítems, 42 elementos positivos (rectos) y 1 negativos (reversos) y 7 subdimensiones (factores). La distribución de los elementos en la escala a los factores es la siguiente. Factor 1 (actitudes hacia la protección y el desarrollo de la salud preconcepcionales): hay un total de 10 ítems en esta dimensión, que consisten en los ítems 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 y 31. Factor 2 (actitudes hacia la planificación de la fertilidad): esta dimensión consiste en los ítems 28, 30, 32, 34, 38, 39 y 40, y tiene un total de 7 elementos. Factor 3 (actitudes hacia las condiciones de vida antes de tener hijos): esta dimensión consiste en los ítems 27, 29, 41, 35 y 42, y tiene un total de 5 elementos.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Saglik Bilimleri Universitesi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
5 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
5 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
5 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
7 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de julio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
24 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de julio de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SBU-AYDINKARTAL-012

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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