Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky vitamínu C na akutní cvičení u postmenopauzálních žen (PM-VitC)

15. července 2026 aktualizováno: Jason Allen, University of Virginia

Účinky vitaminu C na oxidační stres vyvolaný cvičením u postmenopauzálních žen

Tato studie se zaměřuje na to, zda vitamin C může pomoci zlepšit oxidační stres a zdraví krevních cév u žen po menopauze. Uvidíme, zda užívání různých množství vitamínu C na několik dní mění, jak tělo zvládne stres z cvičení. To by mohlo vést k bezpečnějším způsobům ochrany žen před srdečními chorobami bez použití hormonální terapie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kardiovaskulární onemocnění (CVD) zůstává hlavní příčinou úmrtí ve Spojených státech. Po menopauze čelí ženy výrazně zvýšenému riziku CVD v důsledku poklesu estrogenu, což negativně ovlivňuje produkci oxidu dusnatého (NO) a vaskulární zdraví. To se shoduje se zvýšením reaktivních druhů kyslíku (ROS), což vede k nerovnováze v redoxní signalizaci, která může otupit prospěšné přizpůsobení cvičení.

Vitamin C (kyselina askorbová) je silný antioxidant, který může obnovit redoxní rovnováhu a endoteliální funkci. Většina studií však byla provedena u mužů pomocí vysokých dávek, které mohou potlačit prospěšnou signalizaci ROS. Naproti tomu se tato studie zaměřuje na účinky dávky-odpovědi na krátkodobé doplňování vitamínu C (200 mg, 500 mg a 1000 mg/den po dobu 3 dnů) na rovnováhu ROS/bez, a to v klidu, tak v reakci na akutní cvičení, u PMF versus věk porovnávaných muži.

Studie zahrnuje 15 sedavých PMF a 15 samců sedavých věků ve věku 45 let a starších. Účastníci dokončují 5-6 návštěv celkem studie: jedna základní/screeningová návštěva a čtyři návštěvy intervencí v randomizovaném crossoveru. Každá intervenční návštěva se skládá z 3 dnů suplementace následované krevními odloženími nalačno, vaskulárním testováním a 200 kcal vysokou intenzitou na cyklu ergometru.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22903
        • Student Health and Wellness Building - Department of Kinesiology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Post-menopauzální (pro ženy; definovaný jako menstruační cyklus po dobu 1 roku)
  • Sedavý (<150 minut cvičení s mírnou intenzitou týdně nebo se nezabývá pravidelným cvičebním programem)
  • Nekuřácký
  • Hmotnost stabilní (+/- 3 kg za poslední 3 měsíce)

Kritéria pro vyloučení:

  • Zjevný CVD
  • Jakýkoli stav nebo léky kontraindikující bezpečné cvičení
  • Hormonální substituční terapie (poslední 3 měsíce)
  • Použití vazoaktivních léků (např. Blokátory vápníkových kanálů, statinů, inhibitorů ACE, ARB, dusičnany, alfa-/beta-blokátory, diuretika), diabetes nebo nestabilní lékové režimy
  • Diabetes
  • Použití ústního antibiotiky během předchozích čtyř týdnů
  • Orální onemocnění nebo špatné zdraví ústní dutiny, jak je stanoveno dotazníkem pro ústní zdraví
  • Použití antibakteriální ústní vody nebo ústní vody obsahující chlorhexidin a neochotné přestat používat
  • Diagnóza rakoviny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Aktivní komparátor 1: 200 mg vitamínu C
Subjekty budou doplňovat 200 mg vitamínu C 2x denně po dobu 3 dnů. 100 mg bude odebráno ráno a večer 100 mg. 3. den budou subjekty naplánovány, aby se vrátily pro testování po odepření a budou instruovány, aby před příjezdem vzaly úplné 200 mg dávky 30 minut.
Doplněk stravy: Vitamin C (kyselina askorbová)
Subjekty budou doplněny následujícími dávkami vitamínu C: 0 mg, 200 mg, 500 mg, 1000 mg.
Experimentální: Aktivní komparátor 1: 500 mg vitamínu C
Subjekty budou doplňovat 500 mg vitamínu C 2x denně po dobu 3 dnů. Subjekty si ráno vezmou polovinu dávky a polovinu dávky. 3. den budou subjekty naplánovány, aby se vrátily pro testování po odepření a budou pokyny, aby před příjezdem probíhaly plné dávky 30 minut.
Doplněk stravy: Vitamin C (kyselina askorbová)
Subjekty budou doplněny následujícími dávkami vitamínu C: 0 mg, 200 mg, 500 mg, 1000 mg.
Experimentální: Aktivní komparátor 1: 1000 mg vitamínu C
Subjekty budou doplňovat 1000 mg vitamínu C 2x denně po dobu 3 dnů. Subjekty si ráno vezmou polovinu dávky a polovinu dávky. 3. den budou subjekty naplánovány, aby se vrátily pro testování po odepření a budou pokyny, aby před příjezdem probíhaly plné dávky 30 minut.
Doplněk stravy: Vitamin C (kyselina askorbová)
Subjekty budou doplněny následujícími dávkami vitamínu C: 0 mg, 200 mg, 500 mg, 1000 mg.
Komparátor placeba: Srovnávač placebo 1: 0mg vitamín C
Subjekty budou doplňovat 0 mg vitamínu C 2x denně po dobu 3 dnů. Subjekty si ráno vezmou polovinu dávky a polovinu dávky. 3. den budou subjekty naplánovány, aby se vrátily pro testování po odepření a budou pokyny, aby před příjezdem probíhaly plné dávky 30 minut.
Doplněk stravy: Vitamin C (kyselina askorbová)
Subjekty budou doplněny následujícími dávkami vitamínu C: 0 mg, 200 mg, 500 mg, 1000 mg.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dilatace zprostředkovaná tokem (FMD%) - endoteliální funkce brachiální tepny
Časové okno: 5x: základní/nepopsána; Po 3 dnech 200 mg suplementace vitamínu C; Po 3 dnech 500 mg doplňování vitamínu C; Po 3 dnech 1000 mg doplňování vitamínu C; Po 3 dnech 0 mg suplementace vitamínu C/placebo
Endoteliální funkce brachiální tepny se měří pomocí dilatace zprostředkované průtokem (FMD) u každého účastníka 5x (na začátku a po 0 mg (placebo) 200 mg, 500 mg a 1000 mg vitaminu C). Účastníci budou umístěni do polohy na zádech s levým předloktí mírně nataženým a supinovaným nohama rovnými. Brachiální tepna bude zobrazena pomocí lineárního převodníku s vysokým rozlišením 7,5 MHz v klidu v klidu, během 5 minut okluze předloktí prostřednictvím nafukování manžety (250 mmHg) a nepřetržitě po dobu 2 minut po protikluzu; Spouštěč EKG bude použit k zachycení obrázků během koncové diastole srdečního cyklu.
5x: základní/nepopsána; Po 3 dnech 200 mg suplementace vitamínu C; Po 3 dnech 500 mg doplňování vitamínu C; Po 3 dnech 1000 mg doplňování vitamínu C; Po 3 dnech 0 mg suplementace vitamínu C/placebo
Koncentrace bazálních ROS-plazma 8-isoprostan (8-ISO) a malondialdehyd (MDA)
Časové okno: Základní a po 0 mg/placebo, 200 mg, 500 mg a 1000 mg dávky vitamínu C po dobu 3 dnů
Vzorek žilní krve bude odebrán z žíly v antecubitální fosse. Plazma bude oddělena a skladována při -80 ° C, dokud se koncentrace 8-isoprostanu (8-ISO) a malondialdehydu (MDA) měří pomocí komicky dostupných souprav ELISA. Koncentrace ROS budou měřeny na 5x bodech: na začátku a po 0 mg (placebo), 200 mg, 500 mg a 1000 mg vitamínu C C
Základní a po 0 mg/placebo, 200 mg, 500 mg a 1000 mg dávky vitamínu C po dobu 3 dnů
Klimatické rovnováhy ROS/No - plazmatické oxidy N (dusitan a dusičnan)
Časové okno: Základní a po 3 dnech placeba, 200 mg, 500 mg a 1000 mg dávek vitamínu C
Vzorky žilní krve budou odebrány z antecubitální fossa žíly. Plazma bude oddělena a uložena při -80 ° C až do analýzy. Plazmatické N-oxidy (dusitany a dusičnany) budou vyhodnoceny z plazmy chemiluminiscencí na bázi ozonu pomocí sievers NOA modelu 280i. N-oxidy budou porovnány s bazálním ROS také měřeným pro výpočet rovnováhy ROS/NO.
Základní a po 3 dnech placeba, 200 mg, 500 mg a 1000 mg dávek vitamínu C
Cvičení indukovaná ROS (plazma 8-isoprostan (8-ISO) a malondialdehyd (MDA)) a NO (dusičnan a dusitan v plazmě)
Časové okno: 16x body: 4 cvičení s krví bude shromážděno bezprostředně před, bezprostředně po, 15 minut po cvičení a 30 minut po cvičení
Intravenózní katétr bude umístěn do žíly v antecubitální fosse. Účastníci dokončí 4 cvičení s vysokou intenzitou (~ 200 kcals). Každá cvičení bude po 3 dnech doplňování vitamínu C (0 mg/placebo, 200 mg, 500 mg a 1000 mg). Krev bude odebrána bezprostředně před, bezprostředně po, 15 minut po cvičení a 30 minut. Plazma bude oddělena a použita k vyhodnocení změn v ROS (8-isoprostan v plazmě (8-ISO) a malondialdehydu (MDA)) a NO (dusičnan a dusitan v plazmě) od základní linie/odpočinku.
16x body: 4 cvičení s krví bude shromážděno bezprostředně před, bezprostředně po, 15 minut po cvičení a 30 minut po cvičení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vitamin c
Časové okno: 5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C
Pro vyhodnocení shody budou odebrány vzorky krve. Po každé fázi suplementace budeme měřit koncentrace vitamínu C.
5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C
Kapacita snižování dusičnanu orálního
Časové okno: 5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C
Posouzení schopnosti perorálního mikrobiomu snižovat dusičnan na dusitan. To bude měřeno nestimulovaným vzorkem slin a oplachováním standardního roztoku dusičnanů.
5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C
Analýza a rychlost pulzní vln
Časové okno: 5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C
Krevní tlaky brachiální tepny budou získány pomocí standardního sfygmomanometru. Aortální krevní tlaky budou získány pomocí appanační tonometrie (Sphygmocor verze 8.0, Atcor Medical).
5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C
Mikrovaskulární funkce
Časové okno: 5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C
Účastníci zůstanou v poloze na zádech s levým nebo pravým předloktí mírně prodlouženým a supinovaným. Manžeta použitá pro FMD zůstane na místě a na prodloužené předloktí budou umístěny dva kruhové disky. Laserový Doppler Imager (Moor Instruments - FLPI2) bude umístěn přímo na předloktí účastníků, aby změřil průtok krve kůže třemi různými způsoby: dilatace zprostředkovaná mikrovaskulárním tokem, acetylcholin a lokální tepelné zahřívání.
5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C
Cvičební kapacita
Časové okno: Pouze základní linie
Účastníci budou cvičit pomocí protokolu ergometru přírůstkového cyklu se zvyšujícím se výkonem, dokud nebude dosaženo volicového vyčerpání. Výkon se zvýší ve 3 minutových fázích, kde se před začátkem cvičení a na konci každé fáze shromažďuje krev. LT bude stanovena analýzou výstupního vztahu v krvi laktát. Vo2 Peak bude definován jako nejvyšší hodnota jedné minuty dosažené během testu.
Pouze základní linie
Tkáňová perfuze (NIRS)
Časové okno: 5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C
Oxygenace tkáně bude zachycena neinvazivně za použití neinvazivní, téměř infračervené spektrometrie (NIRS, Portamon, Artinis Medical Systems B.V., Nizozemsko) umístěné na gastrocnemius (CALF) nebo obrovském svalu Vo2/LT a během každé experimentální návštěvy).
5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C
Centrální hemodynamika (fyzioflow)
Časové okno: 5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C
: Opatření centrální hemodynamiky (srdeční výdej atd.) Budou neinvazivně zachycena během testu VO2/LT a během každé experimentální návštěvy (HIE relace). Použití elektrod umístěných na těle účastníka a principů morfologie signálu Impedance kardiografie fyzioflow poskytuje odhady centrálních srdečních opatření v klidu a během cvičení neinvazivně.
5x body za 5-6 týdnů: (1) základní/nepoplněná a po 3 dnech (2) 0mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg a (5) 1000 mg suplementace vitamínu C

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Virginia

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jason Allen, PhD, UVA

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 302767

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení