Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af C-vitamin på akut træning hos hunner efter postmenopausal (PM-VitC)

15. juli 2026 opdateret af: Jason Allen, University of Virginia

Virkningerne af C-vitamin på træningsinduceret oxidativ stress hos hunner efter postmenopausal

Denne undersøgelse ser på, om C -vitamin kan hjælpe med at forbedre oxidativ stress og blodkar sundhed hos kvinder efter overgangsalderen. Vi vil se, om det at tage forskellige mængder C -vitamin i et par dage ændrer, hvordan kroppen håndterer stress fra træning. Dette kan føre til sikrere måder at beskytte hunner mod hjertesygdomme uden at bruge hormonbehandling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kardiovaskulær sygdom (CVD) forbliver den førende dødsårsag i USA. Efter overgangsalderen står kvinder over for en markant øget risiko for CVD på grund af fald i østrogen, hvilket negativt påvirker nitrogenoxidproduktionen (NO) og vaskulær sundhed. Dette falder sammen med en stigning i reaktive iltarter (ROS), hvilket fører til en ubalance i redox -signalering, der kan stumpe gavnlige tilpasninger til træning.

C -vitamin (ascorbinsyre) er en potent antioxidant, der kan gendanne redoxbalance og endotelfunktion. De fleste undersøgelser er imidlertid blevet udført hos mænd ved anvendelse af høje doser, der kan undertrykke fordelagtig ROS -signalering. I modsætning hertil fokuserer dette forsøg på dosisresponseffekterne af kortvarig C-vitamin-tilskud (200 mg, 500 mg og 1000 mg/dag i 3 dage) på ROS/NO-balance, både i hvile og som respons på akut træning, hos PMF versus aldersmatchede hanner.

Undersøgelsen inkluderer 15 stillesiddende PMF og 15 stillesiddende aldersmatchede mænd i alderen 45 år og ældre. Deltagerne gennemfører 5-6 samlede undersøgelsesbesøg: Et baseline/screeningsbesøg og fire interventionsbesøg i et randomiseret crossover-design. Hvert interventionsbesøg består af 3 dages tilskud efterfulgt af fastende blodtræk, vaskulær test og en 200 kcal højintensiv træningskamp på et cyklus ergometer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22903
        • Student Health and Wellness Building - Department of Kinesiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Post-menopausal (for kvinder; defineret som ingen menstruationscyklus for 1 år)
  • Stillesiddende (<150 min moderat-intensitetsøvelse pr. Uge eller ikke engageret i et regelmæssigt træningsprogram)
  • Ikke-ryger
  • Vægtstabil (+/- 3 kg i løbet af de sidste 3 måneder)

Ekskluderingskriterier:

  • Åbenlyst CVD
  • Enhver betingelse eller medicinsk kontraindicerende sikker træning
  • Hormonudskiftningsterapi (sidste 3 måneder)
  • Brug af vasoaktive medikamenter (f.eks. Calciumkanalblokkere, statiner, ACE-hæmmere, ARB'er, nitrater, alfa-/betablokkere, diuretika), diabetes eller ustabile medicinregimener
  • Diabetes
  • Oral antibiotisk brug inden for de tidligere fire uger
  • Oral sygdom eller dårlig oral sundhed som bestemt af det orale sundhedsspørgeskema
  • Brug af en antibakteriel mundskyl eller et mundskyl, der indeholder chlorhexidin og uvillig til at afbryde brugen
  • Kræftdiagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Aktiv komparator 1: 200 mg C -vitamin
Personer supplerer med 200 mg vitamin C 2x om dagen i 3 dage. 100 mg tages om morgenen og 100 mg om aftenen. På den 3. dag vil emner blive planlagt til at vende tilbage til test efter tillægging og blive bedt om at tage en fuld 200 mg dosis 30 minutter inden ankomsten.
Kosttilskud: C -vitamin (ascorbinsyre)
Personer vil blive suppleret med følgende vitamin C -doser: 0 mg, 200 mg, 500 mg, 1000 mg.
Eksperimentel: Aktiv komparator 1: 500 mg C -vitamin
Personer supplerer med 500 mg vitamin C 2x om dagen i 3 dage. Motiver tager halvdelen af dosis om morgenen og halvdelen af dosis om aftenen. På den 3. dag vil emner blive planlagt til at vende tilbage til test efter tillægging og blive bedt om at tage en fuld dosis 30-minutters inden ankomsten.
Kosttilskud: C -vitamin (ascorbinsyre)
Personer vil blive suppleret med følgende vitamin C -doser: 0 mg, 200 mg, 500 mg, 1000 mg.
Eksperimentel: Aktiv komparator 1: 1000 mg C -vitamin
Personer supplerer med 1000 mg vitamin C 2x om dagen i 3 dage. Motiver tager halvdelen af dosis om morgenen og halvdelen af dosis om aftenen. På den 3. dag vil emner blive planlagt til at vende tilbage til test efter tillægging og blive bedt om at tage en fuld dosis 30-minutters inden ankomsten.
Kosttilskud: C -vitamin (ascorbinsyre)
Personer vil blive suppleret med følgende vitamin C -doser: 0 mg, 200 mg, 500 mg, 1000 mg.
Placebo komparator: Placebo -komparator 1: 0 mg C -vitamin
Personer supplerer med 0 mg vitamin C 2x om dagen i 3 dage. Motiver tager halvdelen af dosis om morgenen og halvdelen af dosis om aftenen. På den 3. dag vil emner blive planlagt til at vende tilbage til test efter tillægging og blive bedt om at tage en fuld dosis 30-minutters inden ankomsten.
Kosttilskud: C -vitamin (ascorbinsyre)
Personer vil blive suppleret med følgende vitamin C -doser: 0 mg, 200 mg, 500 mg, 1000 mg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flow -medieret dilation (FMD%) - Brachial arterieendotelfunktion
Tidsramme: 5x: baseline/un-suppleret; Efter 3-dages 200 mg C-vitamintilskud; Efter 3-dages 500 mg C-vitamintilskud; Efter 3-dages 1000 mg C-vitamintilskud; Efter 3-dages 0 mg vitamin C/placebo-tilskud
Brachial arterieendotelfunktion måles ved flow-medieret dilatation (FMD) i hver deltager 5x (ved baseline og efter 0 mg (placebo) 200 mg, 500 mg og 1000 mg vitamin C). Participants will be placed in a supine position with their left forearm slightly extended and supinated with legs straight. Brachialarterien vil blive afbildet ved hjælp af en højopløsning 7,5 MHz lineær array-transducer i hvile, i løbet af 5 minutters underarms okklusion via manchetinflation (250 mmHg) og kontinuerligt i 2 minutter efter okklusion; an EKG trigger will be used to capture images during end-diastole of the cardiac cycle.
5x: baseline/un-suppleret; Efter 3-dages 200 mg C-vitamintilskud; Efter 3-dages 500 mg C-vitamintilskud; Efter 3-dages 1000 mg C-vitamintilskud; Efter 3-dages 0 mg vitamin C/placebo-tilskud
Basal ROS-koncentrationer-Plasma 8-isoprostan (8-iso) og Malondialdehyd (MDA)
Tidsramme: baseline og efter 0 mg/placebo, 200 mg, 500 mg og 1000 mg dosis C-vitamin i 3-dages hver
En venøs blodprøve opsamles fra en vene i antecubital fossa. Plasma vil blive adskilt og opbevaret ved -80C, indtil koncentrationer af 8-isoprostan (8-ISO) og malondialdehyd (MDA) måles via kommerceret tilgængelige ELISA-sæt. ROS -koncentrationer måles ved 5x point: ved baseline og efter 0 mg (placebo), 200 mg, 500 mg og 1000 mg C -vitamin
baseline og efter 0 mg/placebo, 200 mg, 500 mg og 1000 mg dosis C-vitamin i 3-dages hver
Hvilende ROS/ingen balance - plasma n -oxider (nitrit og nitrat)
Tidsramme: Baseline og efter 3-dages placebo, 200 mg, 500 mg og 1000 mg doser C-vitamin
Venøse blodprøver indsamles fra en antecubital fossa -vene. Plasma vil blive adskilt og opbevaret ved -80C indtil analyse. Plasma-N-oxider (nitrit og nitrat) vil blive evalueret ud fra plasmaet via ozonbaseret kemiluminescens ved anvendelse af en Sievers NOA-model 280i. N-oxiderne vil blive sammenlignet med den basale ROS, der også måles for at beregne en ROS/NO-balance.
Baseline og efter 3-dages placebo, 200 mg, 500 mg og 1000 mg doser C-vitamin
Øvelse-induceret ROS (plasma 8-isoprostan (8-iso) og malondialdehyd (MDA)) og NO (plasma nitrat og nitrit)
Tidsramme: 16x point: 4 træningssession med blod indsamles umiddelbart før, umiddelbart efter, 15 minutter efter og 30 minutter efter træning
Et intravenøst kateter vil blive anbragt i en vene i antecubital fossa. Deltagerne afslutter 4 træningssessioner med høj intensitet (~ 200 kcal). Hver træningssession vil være efter 3-dages C-vitamintilskud (0 mg/placebo, 200 mg, 500 mg og 1000 mg). Blod opsamles umiddelbart før, umiddelbart efter, 15 minutter efter og 30 minutter efter træning. Plasma vil blive adskilt og brugt til at evaluere ændringerne i ROS (plasma 8-isoprostan (8-ISO) og malondialdehyd (MDA)) og NO (plasmabelinjat og nitrit) fra baseline/hvile.
16x point: 4 træningssession med blod indsamles umiddelbart før, umiddelbart efter, 15 minutter efter og 30 minutter efter træning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
C -vitamin
Tidsramme: 5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud
Blodprøver indsamles for at evaluere overholdelse. Vi måler C -vitaminkoncentrationer efter hver tilskudsfase.
5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud
Oral nitratreducerende kapacitet
Tidsramme: 5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud
Vurdering af det orale mikrobioms evne til at reducere nitrat til nitrit. Dette måles gennem en ikke -stimuleret spytprøve og en skylning af en standardnitratopløsning.
5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud
Pulsebølgeanalyse og hastighed
Tidsramme: 5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud
Brachial arterieblodtryk opnås ved hjælp af et standard sphygmomanometer. Aorta -blodtryk opnås ved hjælp af applanation -tonometri (Sphygmocor version 8.0, ATCOR Medical).
5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud
Mikrovaskulær funktion
Tidsramme: 5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud
Deltagerne forbliver i en liggende position med deres venstre eller højre underarms let udvidede og supinerede. Den manchet, der bruges til FMD, forbliver på plads, og to cirkulære diske placeres på deltagerne udvidet underarmen. En laser Doppler Imager (Moor Instruments - FLPI2) vil blive placeret direkte over deltagerens underarm for at måle hudblodstrøm på tre forskellige måder: mikrovaskulær strømningsformidlet dilatation, acetylcholin og lokal termisk opvarmning.
5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud
Træningskapacitet
Tidsramme: Kun baseline
Deltagerne udøver ved hjælp af en inkrementel cyklus -ergometerprotokol med stigende effekt, indtil der er nået en frivillig udmattelse. Kraftudgangen stiger i 3-minutters trin, hvor blod opsamles inden træningsstart og i slutningen af hvert trin. LT vil blive etableret ved at analysere forholdet mellem blodlaktat-effekt. VO2 -toppen defineres som den højeste én min -værdi opnået under testen.
Kun baseline
Tissue Perfusion (NIRS)
Tidsramme: 5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud
Vævsoxygenering vil blive fanget ikke-invasivt ved hjælp af ikke-invasive, nær-infrarøde spektrometri (NIRS, Portamon, Artinis Medical Systems B.V., Holland) placeret på gastrocnemius (kalv) eller vastus lateralis (quad) muskel under VO2/LT-testen og under hvert eksperimentelt besøg (hie sessions).
5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud
Central hæmodynamik (fysioflow)
Tidsramme: 5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud
: Målinger af central hæmodynamik (hjerteproduktion osv.) Vil blive fanget ikke-invasivt i VO2/LT-testen og under hvert eksperimentelt besøg (HIE-sessioner). Brug af elektroder placeret på deltagerens krop og principperne for signalmorfologimpedans Kardiografi Physioflow giver estimater af centrale hjerteforanstaltninger i hvile og under træning ikke-invasivt.
5x point over 5-6 uger: (1) baseline/ikke-suppleret og efter 3-dages (2) 0 mg/placebo, (3) 200 mg, (4) 500 mg og (5) 1000 mg vitamin C-tilskud

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Virginia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jason Allen, PhD, UVA

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 302767

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger