Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Eary infuze eptinezumabu pro léčbu akutních posttraumatických bolesti hlavy (elite-akt)

11. srpna 2026 aktualizováno: Sunnybrook Health Sciences Centre

Včasná infuze eptinezumabu pro léčbu akutních posttraumatických bolesti hlavy (elite-akt): paralelní skupina, randomizovaná, dvojitá slepá, placebo kontrolovaná studie

Většina jedinců s mírným traumatickým poškozením mozku (MTBI) zažívá posttraumatické bolesti hlavy (PTH). PTH, 50% je přítomno s fenotypem migrény, který je nejvíce deaktivujícím typem PTH. Pacienti s migrénou-PTH jsou vystaveni většímu riziku přetrvávajících příznaků, přičemž akutní PTH (APTH) se stává přetrvávajícím PTH (PPTH) (tj. trvalé> 3 měsíce) s mírou konverze 47-95%. Jak se příznaky migrény stávají chronickými, stává se léčbou odolnou vůči léčbě. Navzdory těmto důsledkům je včasná preventivní léčba PTH narušena zdlouhavými studiemi s více léky (pro každý 2-3 měsíce) a nepříznivými účinky, které zhoršují příznaky MTBI (únava, nevolnost a presyncope). Je třeba přesvědčivé prokázat účinnou léčbu, aby se zabránilo tomuto vysilujícímu výsledku. Eptinezumab je monoklonální protilátkou pro peptid související s genem kalcitoninu (CGRP), která snižuje zátěž migrény u pacientů s migrénou po jediné infuzi. Pacienti s PTH mají vyšší hladiny CGRP v séru a experimentální infuze CGRP pro pacienty s MTBI reprodukují příznaky migrény PTH. Vzhledem k podobně v expresi CGRP mezi chronickými migrénami a PTH se předpokládá infuze eptinezumabu do 8 týdnů od PTH, aby se snížila zátěž bolesti hlavy 3 měsíce po léčbě a zabránila PPTH.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Přibližně 500 000 Kanaďanů ve věku> 12 zažilo mírné traumatické poranění mozku (MTBI) v předchozím roce na základě zprávy 2020. Pacienti s MTBI mají kumulativní výskyt bolesti hlavy, nazývané posttraumatické bolesti hlavy (PTH), 91% po dobu jednoho roku po zranění. Posttraumatická bolest hlavy (PTH), podle mezinárodní klasifikace poruch hlavy (ICHD), je podle definice bolesti hlavy způsobená traumatickým zraněním hlavy. Tato podmínka je dále klasifikována do akutního PTH (APTH), což je bolest hlavy kratší než 3 měsíce po zranění hlavy, a přetrvávající PTH (PPTH), který odkazuje na přechod APTH na delší než 3 měsíce.

PTH je nejběžnějším příznakem po MTBI. Dopad PTH je významný, protože většina pacientů s APTH (až 95%) přechází na PPTH. U pacientů, kteří zažívají PTH, se frekvence zátěže bolesti hlavy může lišit, protože jedna studie uvádí průměrnou měsíční frekvenci bolesti hlavy 25 dní. Jednotlivci s PTH mají sníženou kognitivní funkci se zhoršenými testy paměti, pomalejší reakcí a bojováním se v návratu k jejich předchozím fyzickým a sociálním funkcím. Proto má PTH hluboký emocionální, sociální a ekonomický dopad. Léčba PTH se v současné době řídí fenotypem - migrénou, napětím nebo trigeminální autonomní cefalgie. PTH s fenotypem migrény se vyskytuje ve 49% případů a fenotypu napětí ve 40%, zatímco 11% je nedefinovaných. Pacienti s napínací PTH jsou z definice bolesti hlavy s mírnou až střední intenzitou, zatímco pacienti s migrénou jsou kategorizováni jako závažné. Pacienti s migrénou-PTH je častěji mít téměř denní bolesti hlavy a mají vyšší pravděpodobnost postupu do PPTH.

Patofyziologie migrény-PTH je výsledkem aktivace trigeminovaskulárního systému (TVS). Uvolnění CGRP z TV bylo identifikováno jako primární mechanismus, kde zvýšená citlivost trigeminálních nociceptorů, které inervují dura mater, je zodpovědná za intrakraniální bolest. Jak migréna postupuje, častá a trvalá aktivace TV a jejích centrálních spojení mohou vést k neuroplastickým změnám a snížené prahové hodnotě pro zahájení migrénových útoků. Je známo, že pacienti s PTH mají vyšší hladiny CGRP v séru a infuzi CGRP pro pacienty s MTBI reprodukují příznaky migrény PTH. Současné důkazy o léčbě PTH jsou omezeny na dvě placebem kontrolované studie zahrnující botulinum toxin a fremanezumab. Obě studie se týkaly pacientů, kteří založili a PPTH, a ani se nevybrali pro pacienty s migrénou-PTH podle našich nejlepších znalostí (studie Fremanezumab je nepublikována). Studie Fremanezumab také neprokázala významné zlepšení ve srovnání s placebem v populaci PPTH. Třetí otevřená studie štítků na PPTH a Erenumabu prokázala snížení o 2,8 dne za měsíc ve 12týdenní zkušební verzi a byla dobře tolerována.

Existují předklinické důkazy prokazující časné podávání monoklonálních protilátek blokujících CGRP (MAB) je důležité, aby se zabránilo stanovení centrální senzibilizace po MTBI. Jakmile je stanovena centrální senzibilizace, další mechanismy nezávislé na CGRP podporují nebo udržují centrální senzibilizaci a mAb blokující CGRP jsou méně účinné. Proto bylo zaměřeno na cílení APTH před progresí do PPTH. Nedávné prohlášení o pozici společnosti American Hearale Society schválilo použití terapií zaměřených na cílení CGRP, včetně mAb, jako možností první linie kvůli jejich účinnosti napříč různými výsledky důležitými pacientem a příznivým bezpečnostním profilem. Terapie zaměřené na cílení CGRP mají vynikající snášenlivost a účinnost, kterou dokazují nízkou míru předčasného ukončení studia. V současné době jsou na www.clinicaltrials.gov zaregistrovány dvě pokusy Hodnocení erenumabu, subkutánně podávané monoklonální protilátky blokující CGRP pro léčbu APTH, která probíhá. Zejména obě studie sledovaly spíše všechny fenotypy PTH než migrény, ke které je CGRP MAB specifická pro léčbu.

Eptinezumab je CGRP-blokující mAb schválený Health Canada pro prevenci migrén u pacientů s více než 4 dny migrény za měsíc. Je jedinečný jako jediný intravenózně podávaný CGRP MAB. Má vynikající biologickou dostupnost (100% po 30minutové infuzi, která dosahuje maximální plazmatické koncentrace s první dávkou) a jako jediná dávka oproti měsíční subkutánní injekci erumabu má vyšší dodržování léků. Dávky doporučené Health Canada jsou 100 mg nebo 300 mg. Byly provedeny rozsáhlé randomizované kontrolované studie ve srovnání s eptinezumabem s placebem u pacientů s epizodickou a chronickou migrénou. Tyto studie ukázaly, že měsíční migrénové dny (MMD) byly sníženy o 0,7 až 2,7 dnů po 12 týdnech pro dávku 100 mg a 1,0 až 3,2 dne pro dávku 300 mg ve srovnání s placebem. Bylo prokázáno, že eptinezumab má větší podíl na snížení 50% v MMD v prvních 12 týdnech ve srovnání s placebem a také větší část pacientů, kteří zažili 100% snížení MMD po 12 týdnech než placeba. Nedávná metaanalýza prokázala, že ve srovnání s eptinezumabem 100 mg byla dávka 300 mg spojena s podstatně sníženým MMD bez významných rozdílů v nežádoucích účincích nebo závažných nežádoucích účincích.

Mezi nejčastější nepříznivé účinky hlášené při použití eptinezumabu patřily infekce horních cest dýchacích cest, reakce na přecitlivělost nebo infuzi, nosofaryngitidu, nevolnost a sinusitida. V dohledu nad trh na trhu uvedlo 10,4% pacientů mírné nepříznivé účinky, včetně vertiga, zácpy, rýmy, myalgie, přírůstku hmotnosti, chrapot a hypotenze. Hypersenzitivní reakce zahrnují angioedém, kopřivci, proplachování, vyrážku a svědění (hlášeno u 3-4% pacientů). Jedinou absolutní kontraindikací na eptinezumab je přecitlivělost na účinnou látku nebo jakýkoli pomocné látky. Eptinezumab obsahuje sorbitol, a proto by pacienti s dědičnou fruktózou nesnášenlivosti by ji neměli dostávat.

V populaci PTH, kde může být problém s poruchou paměti, má eptinezumab další výhodu pro dlouhodobé trvání terapeutického přínosu (3 vs 1 měsíc ve srovnání s jinými podkožními injekčními CGRP mAb), čímž vede ke snížení frekvence dávkování a ke zvýšení souladu. Eptinezumab má také další výhodu rychlého nástupu, který byl pozorován v den 1 po léčbě, zatímco jiné mAb mohou trvat 1 měsíc nebo déle, než si vytvoří výhodu. Rychlý nástup účinku se může ukázat jako výhodný, aby se zabránilo pokroku z APTH na PPTH. Vzhledem k jeho snadnému použití jako rychle působící léky na jedno přijímání, důkazy při snižování MMD, dobré snášenlivosti a bezpečnostní profily a dodržování léčby (jednotlivá IV versus více dávek), je eptinezumab ideálním kandidátem na studium u pacientů s migrénou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Howar Meng, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Splňte diagnostická kritéria pro akutní posttraumatickou bolest hlavy podle kritérií ICHD-3
  • Splnit kritéria dotazníku migrény (MSQ skóre ≥ 4) během alespoň jednoho z týdenních screeningových hovorů
  • Do 8 týdnů po nástupu PTH

    * Zobrazování není vyžadováno pro zařazení

  • Negativní lidský chorionický gonadotropinový test před léčbou, u účastníků plodného potenciálu, kteří nepraktikují lékařsky vhodné metody antikoncepce (např. Hormonální antikoncepční prostředky, implantáty, injekční zařízení, intrauterinní zařízení, intrauterinní systémy atd.)

Kritéria pro vyloučení:

  • Diagnóza mírného až závažného TBI
  • Historie MTBI za posledních 5 let
  • První existující chronická migréna a její podtypy, bolesti hlavy typu napětí, trigeminální autonomní cefalalgie, lebeční neuralgie, denní bolest hlavy, diagnostika další sekundární poruchy hlavy na ICHD-3 (s výjimkou léků nadužívá bolest hlavy)
  • Souběžné používání léčby související s CGRP nebo botulinum toxinu během posledních tří měsíců pro migrénu
  • Porucha užívání látky / opioidů
  • Matoucí chronická porucha bolesti / klinicky významné bolesti
  • Souběžné hlavní zranění (dlouhá kost, žebra a zlomeniny páteře) nebo chirurgický zákrok v nemocnici o počátečním traumatu
  • Probíhající soudní spory pro současné trauma
  • Těhotenství/kojení
  • Nekontrolované psychiatrické podmínky (deprese, PTSD, úzkost, funkční neurologická porucha)
  • Použití opioidů/barbiturátů pro bolesti hlavy (> 4 dny/měsíc)
  • Dědičná fruktóza intolerance

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence - eptinezumab
Eptinezumab 300 mg IV jednou do 8 týdnů od posttraumatického nástupu bolesti hlavy
Eptinezumab 300mg IV
Komparátor placeba: Ovládání - placebo
Placebo IV jednou do 8 týdnů od posttraumatického nástupu bolesti hlavy
Ovládání - placebo IV

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence bolesti hlavy
Časové okno: 9-12 týdnů (včetně) po zásahu
Počet mírných až těžkých dnů bolesti hlavy mezi 9-12 týdny (včetně) po zásahu
9-12 týdnů (včetně) po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra respondentů
Časové okno: Po 9-12 týdnech (včetně) po léčbě jsou ti, kteří uvádějí 50% snížení ze základní linie, považováni za respondenty.
Procentní změna z výchozí hodnoty v počtu mírných až závažných dnů bolesti hlavy, jak je zachycen deníkem bolesti hlavy účastníka a při týdenních sledováních. Po 9-12 týdnech (včetně) po léčbě jsou ti, kteří uvádějí 50% snížení ze základní linie, považováni za respondenty.
Po 9-12 týdnech (včetně) po léčbě jsou ti, kteří uvádějí 50% snížení ze základní linie, považováni za respondenty.
Akutní léčba
Časové okno: Denně do 12 týdnů
Počet dní, kdy byla použita akutní léčba hlavy, jak je zachyceno denně v deníku hlavy účastníka, na začátku a při týdenních sledováních do 12. týdne.
Denně do 12 týdnů
Preventivní využití léčby
Časové okno: Denně do 12 týdnů
Využití preventivních analgetik jako kategorické proměnné ano/ne, bude zaznamenáno denně v deníku hlavy účastníků, na začátku a při týdenních sledováních do 12. týdne
Denně do 12 týdnů
Závažnost otřesů
Časové okno: Základy do 12 týdnů
Postižení hlášené pacientem v důsledku jejich bolesti hlavy, hodnoceno pomocí dotazníku pro symptomy po konkurenci (RPQ), na začátku a během sledování ve 4/8/12 týdnech. Minimální skóre 0, maximální skóre 52; Vyšší skóre označuje horší výsledek.
Základy do 12 týdnů
Emoční funkce
Časové okno: Základy do 12 týdnů
Úzkost uváděná pacientem pomocí stupnice obecné úzkostné poruchy (GAD-7) na začátku a během sledování 4/8/12 týdnů. Minimální skóre 0, maximální skóre 21; Vyšší skóre označuje horší výsledek.
Základy do 12 týdnů
Emoční funkce
Časové okno: Základy do 12 týdnů
Nálada uváděná pacientem pomocí dotazníku pro zdraví pacienta (PHQ-9) na začátku a během sledování ve 4/8/12 týdnů. Minimální skóre 0, maximální skóre 27; Vyšší skóre označuje horší výsledek.
Základy do 12 týdnů
Emoční funkce
Časové okno: Základy do 12 týdnů
Posttraumatický stres uváděný pacientem pomocí kontrolního seznamu PTSD pro DSM-5 (PCL-5) na začátku a během sledování ve 4/8/12 týdnů. Minimální skóre 0, maximální skóre 80; Vyšší skóre označuje horší výsledek.
Základy do 12 týdnů
Spokojenost pacienta
Časové okno: Základy do 12 týdnů
Spokojenost s jejich léčbou, hodnocena pomocí pacienta, byla hodnocena pomocí pacienta globálního dojmu změny (PGIC), na začátku a během sledování ve 4/8/12 týdnů. Minimální skóre 0, maximální skóre 10; Vyšší skóre označuje horší výsledek.
Základy do 12 týdnů
Kvalita spánku
Časové okno: Základy do 12 týdnů
Kvalita spánku hlášená pacientem, hodnocena pomocí dotazníku pro spánek Promis 6A na začátku a během sledování ve 4/8/12 týdnů. Minimální skóre 6, maximální skóre 30; Vyšší skóre označuje horší výsledek.
Základy do 12 týdnů
Invalidita způsobená bolestmi hlavy
Časové okno: Výchozí stav až do 12 týdnů
Pacienty uváděné postižení v důsledku jejich bolesti hlavy, hodnocené pomocí testu dopadu bolesti hlavy (HIT-6) na výchozím stavu a během sledování po 4/8/12/24 týdnech.
Minimální skóre 36, maximální skóre 78; vyšší skóre indikuje horší výsledek.
Výchozí stav až do 12 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí příhody
Časové okno: Výchozí hodnoty až do 24 týdnů po léčbě
Nežádoucí příhody související se studijním lékem
Výchozí hodnoty až do 24 týdnů po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Howard Meng, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 6558

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identifikovaná data budou k dispozici na vyžádání

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění, žádný limit včas

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Kontaktní vyšetřovatelé studie

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .