Eary Infusion von Eptinezumab zur Behandlung von akuten posttraumatischen Kopfschmerzen (Elite-Act)
Frühe Infusion von Eptinezumab zur Behandlung von akuten posttraumatischen Kopfschmerzen (Elite-Act): eine parallele Gruppe, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ungefähr 500.000 Kanadier im Alter von> 12 Jahren hatten im Vorjahr eine leichte traumatische Hirnverletzung (MTBI), die auf einem Bericht von 2020 basiert. Patienten mit MTBIs haben eine kumulative Inzidenz von Kopfschmerzen, die als posttraumatische Kopfschmerzen (PTH) von 91% über ein Jahr nach einer Verletzung bezeichnet werden. Posttraumatische Kopfschmerzen (PTH) nach der internationalen Klassifizierung von Kopfschmerzerkrankungen (ICHD) sind per Definition ein Kopfschmerz, der durch eine traumatische Verletzung des Kopfes verursacht wird. Diese Erkrankung wird weiter in akute PTH (APTH) eingeteilt, die nach einer Verletzung des Kopfes und des anhaltenden PTH (PPTH) ein Kopfschmerz von weniger als 3 Monaten entspricht, was sich auf den Übergang von APTH auf länger als 3 Monate bezieht.
PTH ist das häufigste Symptom nach MTBI. Der Einfluss von PTH ist signifikant, da die Mehrheit der Patienten mit AFTH (bis zu 95%) zu PPTH übergeht. Bei Patienten mit PTH kann die Häufigkeit der Kopfschmerzbelastung mit einer Studie variieren, die eine mittlere monatliche Kopfschmerzhäufigkeit von 25 Tagen meldet. Personen mit PTH haben die kognitive Funktion mit beeinträchtigten Gedächtnisprüfungen, langsameren Reaktionen und dem Rückkehr zu ihren früheren physischen und sozialen Funktionen verringert. Daher hat PTH eine tiefgreifende emotionale, soziale und wirtschaftliche Auswirkungen. Die Behandlung von PTH wird derzeit an seinem Phänotyp - Migräne, Spannung oder trigeminus autonomem Cephalgien geleitet. PTH mit Migränephänotyp tritt in 49% der Fälle und in 40% und in 40% auf, während 11% undefiniert sind. Patienten mit Spannung-PTH sind per Definition Kopfschmerzen mit leichter bis mittelschwerer Intensität, während Patienten mit Migräne-PTH als schwerwiegend eingestuft werden. Patienten mit Migräne-PTH haben häufiger nahezu tägliche Kopfschmerzen und haben eine höhere Wahrscheinlichkeit, dass sie sich auf die PPT fortschreiten.
Die Pathophysiologie der Migräne-PTH resultiert aus der Aktivierung des Trigeminovaskulären Systems (TVS). Die Freisetzung von CGRP aus den Fernsehgeräten wurde als der Hauptmechanismus identifiziert, bei dem die Empfindlichkeit von Trigeminus -Nozizeptoren, die die Dura Mater innervieren, für intrakranielle Schmerzen verantwortlich ist. Mit fortschreitender Migräne können die häufige und anhaltende Aktivierung der Fernsehgeräte und ihrer zentralen Verbindungen zu neuroplastischen Veränderungen und einer verringerten Schwelle für die Initiierung von Migräneangriffen führen. Es ist bekannt, dass Patienten mit PTH höhere Serumspiegel an CGRP und die Infusion von CGRP an Patienten mit MTBI -Reproduktion von Migräne -PTH -Symptomen aufweisen. Derzeitige Beweise für die Behandlung von PTH sind auf zwei placebokontrollierte Studien mit Botulinumtoxin und Fremanezumab begrenzt. Beide Studien betrafen Patienten, die sich etabliert hatten und die für Patienten mit Migräne-PTH nach bestem Wissen und nicht spezifisch ausgewählt wurden (Fremanezumab-Studie ist unveröffentlicht). Die Fremanezumab -Studie zeigte im Vergleich zu Placebo in der PPTH -Population auch keine signifikante Verbesserung. Eine dritte Open-Label-Studie zu PPTH und Erenumab zeigte in einer 12-wöchigen Studie eine Verringerung um 2,8 Tage pro Monat und war gut verträglich.
Es gibt präklinische Beweise, die zeigen, dass eine frühzeitige Verabreichung von monoklonalen CGRP-blockierenden monoklonalen Antikörpern (MAB) wichtig ist, um die Festlegung einer zentralen Sensibilisierung nach MTBI zu verhindern. Sobald die zentrale Sensibilisierung festgelegt ist, fördern oder erhalten zusätzliche CGRP-unabhängige Mechanismen die zentrale Sensibilisierung und die CGRP-blockierenden MAbs sind weniger wirksam. Daher hat sich vor dem Fortschreiten der PPTh einen Schwerpunkt auf APTH im Mittelpunkt gebracht. Die jüngste Position der American Headache Society befürwortete die Verwendung von CGRP-Targeting-Therapien, einschließlich MAbs, als Erstlinienoptionen aufgrund ihrer Wirksamkeit bei mehreren Patienten-entscheidenden Ergebnissen und einem günstigen Sicherheitsprofil. CGRP-Targeting-Therapien haben eine hervorragende Verträglichkeit und Wirksamkeit, die sich durch niedrige Abfallraten belegen. Derzeit sind zwei Versuche unter www.clinicaltrials.gov registriert Bewertung von Erenumab, einem subkutan verabreichten CGRP-blockierenden monoklonalen Antikörper, zur Behandlung von APTH, die laufend sind. Bemerkenswerterweise haben beide Studien alle Phänotypen von PTH anstelle von Migräne-PTH verfolgt, zu denen CGRP mAb spezifisch für die Behandlung ist.
Eptinezumab ist ein von Health Canada zugelassenes CGRP-blockierender mAb zur Vorbeugung von Migräne bei Patienten mit mehr als 4 Migräne-Tagen pro Monat. Es ist einzigartig als der einzige intravenös verabreichte CGRP -MAb. Es hat eine überlegene Bioverfügbarkeit (100% nach 30 -minütiger Infusion, die eine maximale Plasmakonzentration mit der ersten Dosis erreicht) und als einzelne Dosis im Vergleich zu monatlichen subkutanen Injektion von Erenumab eine höhere Einhaltung von Medikamenten aufweist. Die von Health Canada empfohlenen Dosen sind 100 mg oder 300 mg. Randomisierte kontrollierte große kontrollierte Studien wurden durchgeführt, in denen Eptinezumab mit Placebo bei Patienten mit episodischer und chronischer Migräne verglichen wurde. Diese Studien zeigten, dass die monatlichen Migräne -Tage (MMD) für die 100 mg -Dosis um 0,7 bis 2,7 Tage für die 100 mg -Dosis und 1,0 bis 3,2 Tage für die 300 -mg -Dosis im Vergleich zu Placebo reduziert wurden. Es wurde gezeigt, dass Eptinezumab in den ersten 12 Wochen einen höheren Reduktionsreduzierungen von 50% bei MMD aufweist als Placebo und auch einen größeren Anteil der Patienten mit einer Reduzierung von 100% in der MMD nach 12 Wochen als Placebo. Eine kürzlich durchgeführte Metaanalyse zeigte, dass die 300 mg Dosis im Vergleich zu Eptinezumab 100 mg mit wesentlich reduzierten MMD ohne signifikante Unterschiede in unerwünschten Ereignissen oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen in Verbindung gebracht wurde.
Die häufigsten Nebenwirkungen, die bei der Verwendung von Eptinezumab berichtet wurden, umfassten Infektionen der oberen Atemwege, Überempfindlichkeit oder Reaktionen der Infusionsstelle, Nasopharyngitis, Übelkeit und Sinusitis. Bei der Überwachung nach dem Marketing berichteten 10,4% der Patienten mit leichten Nebenwirkungen wie Schwindel, Verstopfung, Rhinitis, Myalgie, Gewichtszunahme, Heiserkeit und Hypotonie. Überempfindlichkeitsreaktionen umfassen Angioödeme, Urtikaria, Spülung, Hautausschlag und Pruritus (angegeben bei 3-4% der Patienten). Die einzige absolute Kontraindikation gegen Eptinezumab ist die Überempfindlichkeit gegenüber der aktiven Substanz oder eines der Hilfsstoffe. Eptinezumab enthält Sorbitol und daher sollten Patienten mit erblicher Fruktose -Intoleranz nicht erhalten.
In der PTH -Bevölkerung, in der die Beeinträchtigung des Gedächtnisses ein Problem sein kann, hat Eptinezumab den zusätzlichen Vorteil einer längeren Dauer des therapeutischen Nutzens (3 gegenüber 1 Monat im Vergleich zu anderen subkutanen injizierbaren CGRP -mAbs), was zu einer verminderten Dosierungsfrequenz und einer erhöhten Compliance führt. Eptinezumab hat auch den zusätzlichen Vorteil des schnellen Beginns, der an Tag 1 nach der Behandlung beobachtet wurde, während andere MAbs einen Monat oder mehr dauern können, um den Nutzen zu erzielen. Der rasche Einsetzen der Wirkung kann sich als vorteilhaft erweisen, um den Fortschritt von APTH bis PPTH zu verhindern. In Anbetracht seiner Benutzerfreundlichkeit als schnellwirksames Medikament mit einer Verabreichung von Einzelverwaltung, Beweisen bei der Verringerung der MMD, der guten Verträglichkeits- und Sicherheitsprofile und der Einhaltung der Behandlung (Einzeldosen mit Einzel-IV gegen mehrere Dosen) ist Eptinezumab ein idealer Kandidat für die Studie bei Patienten mit Migräne-PTH.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Howard Meng, MD
- Telefonnummer: 416-480-4864
- E-Mail: howard.meng@sunnybrook.ca
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lavarnan Sivanathan, MD
- E-Mail: lavarnan.sivanathan@sunnybrook.ca
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Kontakt:
- Howard Meng, MD
- Telefonnummer: 416-480-4864
- E-Mail: howard.meng@sunnybrook.ca
-
Hauptermittler:
- Howar Meng, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erfüllen Sie diagnostische Kriterien für akute posttraumatische Kopfschmerzen gemäß ICHD-3-Kriterien
- Treffen Sie das Migräne -Screening -Fragebogenkriterium (MSQ -Score ≥ 4) während mindestens einem der wöchentlichen Screening -Anrufe
Innerhalb von 8 Wochen nach Beginn von PTH
* Die Bildgebung ist für die Aufnahme nicht erforderlich
- Negativer menschlicher Chorion -Gonadotropin -Test vor der Behandlung, bei weiblichen Teilnehmern von gebärfähigen Potenzial, die keine medizinisch geeigneten Methoden der Geburtenkontrolle praktizieren (z. B. hormonelle Kontrazeptiva, Implantate, Injektionsmittel, intrauterine Geräte, Intrauterinsysteme usw.)
Ausschlusskriterien:
- Diagnose von mittelschwerer bis schwerer TBI
- Geschichte des MTBI in den letzten 5 Jahren
- Bereits bestehende chronische Migräne und ihre Subtypen, Kopfschmerzen vom Spannung, trigeminale autonomische Cephalalgien, schädliche Neuralgien, tägliche Kopfschmerzen, Diagnose einer weiteren sekundären Kopfschmerzerkrankung pro ICHD-3 (mit Ausnahme des Kopfschmerzs für Medikamente)
- Gleichzeit
- Substanz / Opioide Verwenden Sie Störung
- Verwirrende chronische Schmerzstörung / klinisch signifikante Schmerzen
- Gleichzeitige schwere Verletzungen (lange Knochen, Rippen und Wirbelsäulenfrakturen) oder chirurgische Eingriffe im Krankenhaus auf dem ersten Trauma
- Laufende Rechtsstreitigkeiten für aktuelles Trauma
- Schwangerschaft/Stillen
- Unkontrollierte psychiatrische Erkrankungen (Depression, PTBS, Angst, funktionelle neurologische Störung)
- Verwendung von Opioiden/Barbituraten für Kopfschmerzen (> 4 Tage/Monat)
- Erbliche Fruktose -Intoleranz
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention - Eptinezumab
Eptinezumab 300 mg IV einmal innerhalb von 8 Wochen nach posttraumatischen Kopfschmerzbeginn
|
Eptinezumab 300 mg IV
|
|
Placebo-Komparator: Kontrolle - Placebo
Placebo IV einmal innerhalb von 8 Wochen nach posttraumatischer Kopfschmerzbeginn
|
Kontrolle - Placebo IV
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kopfschmerzfrequenz
Zeitfenster: 9-12 Wochen (inklusive) nach Intervention
|
Anzahl der mittelschweren bis schweren Kopfschmerzen zwischen 9 und 12 Wochen (inklusive) nach der Intervention
|
9-12 Wochen (inklusive) nach Intervention
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Responderrate
Zeitfenster: Nach 9-12 Wochen (inklusive) nach der Behandlung gelten diejenigen, die eine Reduzierung von 50% gegenüber dem Ausgangswert melden.
|
Die prozentuale Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der Anzahl der mittelschweren bis schweren Kopfschmerzen, die durch das Kopfschmerz-Tagebuch des Teilnehmers und die wöchentlichen Nachuntersuchungen erfasst wurden.
Nach 9-12 Wochen (inklusive) nach der Behandlung gelten diejenigen, die eine Reduzierung von 50% gegenüber dem Ausgangswert melden.
|
Nach 9-12 Wochen (inklusive) nach der Behandlung gelten diejenigen, die eine Reduzierung von 50% gegenüber dem Ausgangswert melden.
|
|
Akute Behandlungsnutzung
Zeitfenster: Täglich bis 12 Wochen
|
Die Anzahl der Tage, an denen eine akute Kopfschmerzbehandlung verwendet wurde, wie täglich im Teilnehmer Kopfschmerz-Tagebuch, zu Studienbeginn und in wöchentlichen Nachuntersuchungen bis in Woche 12 erfasst wurde.
|
Täglich bis 12 Wochen
|
|
Präventivbehandlungsnutzung
Zeitfenster: Täglich bis 12 Wochen
|
Die Verwendung vorbeugender Analgetika als kategoriale Ja/Nein-Variable wird täglich im Teilnehmer-Kopfschmerz-Tagebuch, zu Studienbeginn und bei wöchentlichen Nachuntersuchungen bis in Woche 12 aufgezeichnet
|
Täglich bis 12 Wochen
|
|
Gehirnerschütterung Schwere
Zeitfenster: Grundlinie bis 12 Wochen
|
Bei der von Patienten gemeldeten Behinderungen aufgrund ihrer Kopfschmerzen, die anhand des Fragebogens (Rivermead) nach der Konzession Symptome (RPQ) zu Studienbeginn und während der Nachuntersuchungen bei 4/8/12 Wochen bewertet wurden.
Mindestpunktzahl 0, Maximale Punktzahl 52; Eine höhere Punktzahl zeigt ein schlechteres Ergebnis.
|
Grundlinie bis 12 Wochen
|
|
Emotionale Funktion
Zeitfenster: Grundlinie bis 12 Wochen
|
Die von Patienten gemeldete Angst mit allgemeiner Angststörungsskala (GAD-7) zu Studienbeginn und während der Nachuntersuchungen nach 4/8/12 Wochen.
Mindestpunktzahl 0, Maximale Punktzahl 21; Eine höhere Punktzahl zeigt ein schlechteres Ergebnis.
|
Grundlinie bis 12 Wochen
|
|
Emotionale Funktion
Zeitfenster: Grundlinie bis 12 Wochen
|
Die von der Patienten gemeldete Stimmung mit dem Patientengesundheitsfragebogen (PHQ-9) zu Studienbeginn und während der Nachuntersuchungen bei 4/8/12 Wochen.
Mindestpunktzahl 0, Maximale Punktzahl 27; Eine höhere Punktzahl zeigt ein schlechteres Ergebnis.
|
Grundlinie bis 12 Wochen
|
|
Emotionale Funktion
Zeitfenster: Grundlinie bis 12 Wochen
|
Nach posttraumatische Spannung mit der PTBS-Checkliste für DSM-5 (PCL-5) zu Studienbeginn und während der Nachuntersuchungen bei 4/8/12 Wochen.
Minimale Punktzahl 0, Maximale Punktzahl 80; Eine höhere Punktzahl zeigt ein schlechteres Ergebnis.
|
Grundlinie bis 12 Wochen
|
|
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie bis 12 Wochen
|
Die von der Patienten gemeldete Zufriedenheit mit ihrer Behandlung, bewertet mit dem globalen Eindruck von Veränderungen (PGIC), zu Studienbeginn und während der Nachuntersuchungen nach 4/8/12 Wochen.
Mindestpunktzahl 0, Maximale Punktzahl 10; Eine höhere Punktzahl zeigt ein schlechteres Ergebnis.
|
Grundlinie bis 12 Wochen
|
|
Schlafqualität
Zeitfenster: Grundlinie bis 12 Wochen
|
Die von Patienten gemeldete Schlafqualität, bewertet mit dem Promis 6A-Schlaffragebogen zu Studienbeginn und während der Nachuntersuchungen mit 4/8/12 Wochen.
Mindestpunktzahl 6, Maximale Punktzahl 30; Eine höhere Punktzahl zeigt ein schlechteres Ergebnis.
|
Grundlinie bis 12 Wochen
|
|
Kopfschmerzbeeinträchtigung
Zeitfenster: Baseline bis 12 Wochen
|
Vom Patienten berichtete Behinderung aufgrund ihrer Kopfschmerzen, bewertet mit dem Headache Impact Test (HIT-6) zu Beginn und während der Nachbeobachtungen nach 4/8/12/24 Wochen.
Mindestpunktzahl 36, Höchstpunktzahl 78; höhere Punktzahl deutet auf ein schlechteres Ergebnis hin.
|
Baseline bis 12 Wochen
|
Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Baseline bis 24 Wochen nach der Behandlung
|
Unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Studienmedikation
|
Baseline bis 24 Wochen nach der Behandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Howard Meng, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 6558
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .