Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motorová imaginace, mentální rotace ruky a výkon u volejbalistek

19. prosince 2025 aktualizováno: Ayse Yazgan, Medipol University

Motorická představivost, mentální rotace ruky a výkonnostní výsledky u volejbalistek: Srovnávací průřezová studie

Tato komparativní průřezová studie zkoumá vztah mezi schopností motorické imaginace (MI), mentální rotací ruky (HMR) a výkonnostními výsledky u volejbalistek. Volejbal je vysokorychlostní, kognitivně náročný sport vyžadující přesnou motorickou koordinaci, rychlé rozhodování a explozivní pohyby. MI - mentální simulace pohybu - a HMR - kognitivní manipulace s orientací ruky - jsou klíčové pro motorické plánování a provedení. Studie má dva hlavní cíle: (1) porovnat schopnost MI a výkon HMR mezi volejbalistkami a sedavými kontrolními osobami a (2) vyhodnotit asociace mezi skóre MI/HMR a reakční dobou a také výkonem ve vertikálním skoku u volejbalistek. Hypotéza je, že volejbalistky budou vykazovat lepší schopnosti MI a HMR ve srovnání s kontrolní skupinou a že vyšší skóre MI a HMR bude korelovat s rychlejší reakční dobou a větší výškou vertikálního skoku. Výsledky této studie objasní kognitivně-motorické mechanismy podílející se na sportovním výkonu a mohou přispět k tréninkovým strategiím pro zlepšení neuromotorické efektivity v kontextu specifickém pro sport.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
52

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turecko (Türkiye), 34158
        • Istanbul Medipol University
    • Istanbul
      • Bakırköy, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34158
        • Ayşe Yazgan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá z licencovaných volejbalistek soutěžících v regionálních ligách a zdravých dospělých žen bez historie profesionálního sportovního působení.

Popis

Kritéria pro zařazení: Skupina volejbalistek

  • Ženské účastnice ve věku 18–25 let
  • Licencované profesionální volejbalistky soutěžící v národních nebo regionálních ligách
  • Aktuálně hrající oficiální hlavní nebo vedlejší pozici
  • Minimálně 5 let profesionální volejbalové zkušenosti
  • Aktivní soutěžení ve volejbale po dobu alespoň 1 roku
  • Trénink více než 10 hodin týdně
  • Žádné zranění v posledních 6 měsících, které by znemožnilo účast na tréninku nebo zápasech
  • Schopnost a ochota dobrovolně se účastnit
  • Poskytnutý písemný informovaný souhlas

Kritéria pro zařazení: Kontrolní skupina

  • Ženské účastnice ve věku 18–25 let
  • Bez anamnézy účasti na profesionálních nebo rekreačních nadhlavových sportech
  • Žádné zranění dolních končetin v posledních 6 měsících
  • Méně než 1 hodina týdně strukturovaného cvičení v posledních 6 měsících
  • Žádná předchozí účast na licencovaných sportech
  • Poskytnutý písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení (platí pro obě skupiny)

  • Neurologická, ortopedická nebo systémová onemocnění
  • Anamnéza zranění dolních končetin v posledních 6 měsících
  • Jakákoli bolest, patologie nebo nestabilita postihující horní nebo dolní končetiny
  • Pravidelné užívání léků
  • Zrakové nebo sluchové postižení
  • Diagnostikované kognitivní nebo poruchy pozornosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Ženské volejbalistky
Sportovkyně aktuálně účastnící se soutěžního volejbalu; bez provedeného zásahu.
Kontrolní skupina
Ženy, které nejsou zapojeny do pravidelné fyzické aktivity; bez aplikované intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test mentální chronometrie
Časové okno: Výchozí hodnota (jediné hodnocení během počáteční návštěvy studie)
Mentální chronometrický poměr vypočítaný jako |Skutečný čas – Představovaný čas| / Skutečný čas, měřený během pěti skutečných vertikálních skoků a pěti představovaných vertikálních skoků. Nižší hodnoty ukazují lepší výkon motorické představivosti. Čas měřený v sekundách pomocí stopek; poměr je bezrozměrný.
Výchozí hodnota (jediné hodnocení během počáteční návštěvy studie)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úloha mentální rotace ruky
Časové okno: Výchozí hodnota
Průměrná doba odezvy (milisekundy) pro úlohy rozlišování levé/pravé ruky v aplikaci Orientate®. Nižší hodnoty indikují rychlejší kognitivní zpracování související s mentální rotací.
Výchozí hodnota
Reakční doba (ms)
Časové okno: Výchozí stav
Průměrná reakční doba přes tři pokusy měřená pomocí bezdrátového LED senzorového systému BlazePod®. Účastníci reagují na vizuální podněty svou dominantní rukou. Nižší hodnoty indikují lepší reakční výkon.
Výchozí stav
Výška vertikálního skoku (cm)
Časové okno: Výchozí hodnota
Průměrná výška skoku vypočítaná ze tří skoků s protipohybem zaznamenaných a analyzovaných pomocí chytré telefonní aplikace My Jump 2. Vyšší hodnoty ukazují lepší explozivní výkon dolních končetin.
Výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Medipol University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ayşe Yazgan, Medipol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MedipolU-OP-AY-03

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení