Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motorisk billeddannelse, håndmental rotation og præstation hos kvindelige volleyballspillere

19. december 2025 opdateret af: Ayse Yazgan, Medipol University

Motorisk Forestillingsevne, Mentalt Håndrotation og Præstationsresultater hos Kvindelige Volleyballspillere: En Komparativ Tværsnitsundersøgelse

Denne komparative tværsnitsundersøgelse undersøger forholdet mellem motorisk billeddannelse (MI) evne, hånd mental rotation (HMR) og præstationsresultater hos kvindelige volleyballspillere. Volleyball er en højhastigheds, kognitivt krævende sport, der kræver præcis motorisk koordination, hurtig beslutningstagning og eksplosive bevægelser. MI - den mentale simulering af bevægelse - og HMR - den kognitive manipulation af håndorientering - er afgørende for motorisk planlægning og udførelse. Undersøgelsen har to primære mål: (1) at sammenligne MI-evne og HMR-præstation mellem kvindelige volleyballspillere og stillesiddende kontroller, og (2) at evaluere sammenhænge mellem MI/HMR-score og reaktionstid samt vertikalt springpræstation blandt volleyballspillere. Vi formoder, at volleyballspillere vil udvise overlegen MI- og HMR-evner sammenlignet med kontrollerne, og at højere MI- og HMR-score vil korrelere med hurtigere reaktionstider og større vertikal springhøjde. Resultaterne fra denne undersøgelse vil belyse de kognitiv-motoriske mekanismer, der ligger til grund for atletisk præstation, og kan informere træningsstrategier for at forbedre neuromotorisk effektivitet i sportspecifikke sammenhænge.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Tyrkiet (Türkiye), 34158
        • Istanbul Medipol University
    • Istanbul
      • Bakırköy, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34158
        • Ayşe Yazgan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af licenserede kvindelige volleyballspillere, der konkurrerer i regionale ligaer, og raske kvindelige voksne uden tidligere erfaring med professionel sportsdeltagelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Volleyballgruppe

  • Kvindelige deltagere i alderen 18-25 år
  • Licenserede professionelle volleyballspillere, der konkurrerer i nationale eller regionale ligaer
  • Spiller i øjeblikket en officiel hoved- eller sekundærposition
  • Mindst 5 års professionel volleyballelfaring
  • Aktivt konkurrerende i volleyball i mindst 1 år
  • Træner mere end 10 timer om ugen
  • Ingen skade inden for de sidste 6 måneder, der forhindrede deltagelse i træning eller kampe
  • Evne og villighed til frivillig deltagelse
  • Har givet skriftligt informeret samtykke

Inklusionskriterier: Kontrolgruppe

  • Kvindelige deltagere i alderen 18-25 år
  • Ingen historie med deltagelse i professionelle eller rekreative overhåndssportsgrene
  • Ingen nedre ekstremitetsskade inden for de sidste 6 måneder
  • Mindre end 1 time om ugen med struktureret motion inden for de sidste 6 måneder
  • Ingen tidligere licenseret sportsdeltagelse
  • Har givet skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier (gælder for begge grupper)

  • Neurologiske, ortopædiske eller systemiske sygdomme
  • Historie med nedre ekstremitetsskade inden for de sidste 6 måneder
  • Enhver smerte, patologi eller ustabilitet, der påvirker de øvre eller nedre ekstremiteter
  • Regelmæssig medicinbrug
  • Syns- eller hørehandicap
  • Diagnosticerede kognitive eller opmærksomhedsforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Kvindelige volleyballspillere
Kvindelige atleter, der i øjeblikket deltager i konkurrencevolleyball; ingen intervention anvendt.
Kontrolgruppe
Kvindelige personer, der ikke er engageret i regelmæssig fysisk aktivitet; ingen intervention anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mental Kronometritest
Tidsramme: Baseline (enkelt vurdering under det indledende studiebesøg)
Mental kronometri-forhold beregnet som |Faktisk tid - Forestillet tid| / Faktisk tid, målt under fem faktiske lodrette hop og fem forestillede lodrette hop. Lavere værdier indikerer bedre motorisk forestillingsevne. Tid målt i sekunder med et stopur; forholdet er enhedsløst.
Baseline (enkelt vurdering under det indledende studiebesøg)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hand Mental Rotation Task
Tidsramme: Baseline
Gennemsnitlig reaktionstid (millisekunder) for venstre/højre håndsdiskrimination i Orientate®-applikationen. Lavere værdier indikerer hurtigere kognitiv behandling relateret til mental rotation.
Baseline
Reaktionstid (ms)
Tidsramme: Baseline
Gennemsnitlig reaktionstid over tre forsøg målt med BlazePod® trådløse LED-sensorsystem.
Deltagere reagerer på visuelle stimuli med deres dominerende hånd.
Lavere værdier indikerer bedre reaktionsevne.
Baseline
Vertikal Springhøjde (cm)
Tidsramme: Baseline
Gennemsnitlig springhøjde beregnet ud fra tre modbevægelsesspring, der blev registreret og analyseret ved hjælp af My Jump 2-smartphoneapplikationen. Højere værdier indikerer bedre eksplosiv nedre ekstremitetspræstation.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medipol University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ayşe Yazgan, Medipol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. november 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MedipolU-OP-AY-03

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger