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Immaginazione Motoria, Rotazione Mentale della Mano e Prestazione nelle Giocatrici di Pallavolo

19 dicembre 2025 aggiornato da: Ayse Yazgan, Medipol University

Abilità di Immaginazione Motoria, Rotazione Mentale della Mano e Risultati della Prestazione in Giocatrici di Pallavolo: Uno Studio Trasversale Comparativo

Questo studio trasversale comparativo indaga la relazione tra l'abilità di immaginazione motoria (MI), la rotazione mentale della mano (HMR) e i risultati di performance nelle giocatrici di pallavolo. La pallavolo è uno sport ad alta velocità e cognitivamente impegnativo che richiede una coordinazione motoria precisa, una rapida presa di decisione e movimenti esplosivi. La MI – la simulazione mentale del movimento – e l'HMR – la manipolazione cognitiva dell'orientamento della mano – sono fondamentali per la pianificazione e l'esecuzione motoria. Lo studio ha due obiettivi principali: (1) confrontare l'abilità di MI e le performance di HMR tra giocatrici di pallavolo e controlli sedentari, e (2) valutare le associazioni tra i punteggi MI/HMR e il tempo di reazione nonché la performance nel salto verticale tra le giocatrici di pallavolo. Ipotesizziamo che le giocatrici di pallavolo mostreranno abilità di MI e HMR superiori rispetto ai controlli, e che punteggi più alti di MI e HMR si correlino con tempi di reazione più rapidi e una maggiore altezza nel salto verticale. I risultati di questo studio chiariranno i meccanismi cognitivo-motori alla base della performance atletica e potranno informare strategie di allenamento per migliorare l'efficienza neuromotoria in contesti specifici dello sport.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turchia (Türkiye), 34158
        • Istanbul Medipol University
    • Istanbul
      • Bakırköy, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34158
        • Ayşe Yazgan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da giocatrici di pallavolo con licenza che competono in campionati regionali e da donne adulte sane senza alcuna storia di partecipazione a sport professionistici.

Descrizione

Criteri di inclusione: Gruppo Pallavolo

  • Partecipanti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Giocatrici professioniste di pallavolo con licenza che competono in campionati nazionali o regionali
  • Attualmente in un ruolo principale o secondario ufficiale
  • Almeno 5 anni di esperienza professionale nella pallavolo
  • Attiva partecipazione a competizioni di pallavolo da almeno 1 anno
  • Allenamento per più di 10 ore alla settimana
  • Nessun infortunio negli ultimi 6 mesi che abbia impedito la partecipazione ad allenamenti o partite
  • Capacità e disponibilità a partecipare volontariamente
  • Consenso informato scritto fornito

Criteri di inclusione: Gruppo di Controllo

  • Partecipanti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Nessuna storia di partecipazione a sport professionali o ricreativi con movimenti sopra la testa
  • Nessun infortunio agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Meno di 1 ora alla settimana di esercizio strutturato negli ultimi 6 mesi
  • Nessuna precedente partecipazione a sport con licenza
  • Consenso informato scritto fornito

Criteri di esclusione (Applicati ad Entrambi i Gruppi)

  • Malattie neurologiche, ortopediche o sistemiche
  • Storia di infortuni agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Qualsiasi dolore, patologia o instabilità che colpisca gli arti superiori o inferiori
  • Uso regolare di farmaci
  • Deficit visivi o uditivi
  • Disturbi cognitivi o dell'attenzione diagnosticati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Giocatrici di Pallavolo
Atlete femminili attualmente partecipanti a pallavolo agonistica; nessun intervento applicato.
Gruppo di Controllo
Donne non impegnate in attività fisica regolare; nessun intervento applicato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Cronometria Mentale
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola durante la visita iniziale dello studio)
Rapporto di cronometria mentale calcolato come |Tempo reale - Tempo immaginato| / Tempo reale, misurato durante cinque salti verticali reali e cinque salti verticali immaginati. Valori più bassi indicano una migliore performance di immaginazione motoria. Tempo misurato in secondi utilizzando un cronometro; il rapporto è adimensionale.
Baseline (valutazione singola durante la visita iniziale dello studio)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compito di Rotazione Mentale della Mano
Lasso di tempo: Baseline
Tempo medio di risposta (millisecondi) per i compiti di discriminazione destra/sinistra nell'applicazione Orientate®. Valori più bassi indicano un'elaborazione cognitiva più rapida relativa alla rotazione mentale.
Baseline
Tempo di Reazione (ms)
Lasso di tempo: Baseline
Tempo di reazione medio su tre prove misurato utilizzando il sistema di sensori LED wireless BlazePod®. I partecipanti rispondono agli stimoli visivi con la mano dominante. Valori più bassi indicano una migliore prestazione di reazione.
Baseline
Altezza del Salto Verticale (cm)
Lasso di tempo: Baseline
Altezza media del salto calcolata da tre salti con contromovimento registrati e analizzati utilizzando l'applicazione per smartphone My Jump 2. Valori più alti indicano una migliore performance esplosiva degli arti inferiori.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Medipol University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ayşe Yazgan, Medipol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MedipolU-OP-AY-03

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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