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Motorische Vorstellung, mentale Handrotation und Leistung bei Volleyballspielerinnen

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Ayse Yazgan, Medipol University

Motorische Vorstellungsfähigkeit, mentale Handrotation und Leistungsergebnisse bei Volleyballspielerinnen: Eine vergleichende Querschnittsstudie

Diese vergleichende Querschnittsstudie untersucht die Beziehung zwischen der Fähigkeit zur motorischen Vorstellungskraft (MI), der mentalen Handrotation (HMR) und den Leistungsergebnissen bei Volleyballspielerinnen. Volleyball ist ein schneller, kognitiv anspruchsvoller Sport, der präzise motorische Koordination, schnelle Entscheidungsfindung und explosive Bewegungen erfordert. MI - die mentale Simulation von Bewegung - und HMR - die kognitive Manipulation der Handausrichtung - sind entscheidend für die motorische Planung und Ausführung. Die Studie hat zwei Hauptziele: (1) die MI-Fähigkeit und HMR-Leistung zwischen Volleyballspielerinnen und sitzenden Kontrollpersonen zu vergleichen, und (2) Zusammenhänge zwischen MI/HMR-Werten und Reaktionszeit sowie vertikaler Sprungleistung bei Volleyballspielerinnen zu bewerten. Wir stellen die Hypothese auf, dass Volleyballspielerinnen im Vergleich zu Kontrollpersonen überlegene MI- und HMR-Fähigkeiten aufweisen werden und dass höhere MI- und HMR-Werte mit schnelleren Reaktionszeiten und größerer vertikaler Sprunghöhe korrelieren. Die Ergebnisse dieser Studie werden die kognitiv-motorischen Mechanismen aufklären, die der sportlichen Leistung zugrunde liegen, und können Trainingsstrategien zur Verbesserung der neuromotorischen Effizienz in sportspezifischen Kontexten informieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
52

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Türkei (türkiye), 34158
        • Istanbul Medipol University
    • Istanbul
      • Bakırköy, Istanbul, Türkei (türkiye), 34158
        • Ayşe Yazgan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus lizenzierten Volleyballspielerinnen, die in regionalen Ligen antreten, und gesunden erwachsenen Frauen ohne Vorgeschichte einer professionellen Sportteilnahme.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Volleyball-Gruppe

  • Weibliche Teilnehmerinnen im Alter von 18-25 Jahren
  • Lizenzierte professionelle Volleyballspielerinnen, die in nationalen oder regionalen Ligen antreten
  • Derzeit in einer offiziellen Haupt- oder Nebenposition spielend
  • Mindestens 5 Jahre professionelle Volleyballerfahrung
  • Aktive Wettkampfteilnahme im Volleyball seit mindestens 1 Jahr
  • Training von mehr als 10 Stunden pro Woche
  • Keine Verletzung in den letzten 6 Monaten, die die Teilnahme am Training oder an Spielen verhinderte
  • Fähigkeit und Bereitschaft zur freiwilligen Teilnahme
  • Schriftliche Einwilligung nach Aufklärung erteilt

Einschlusskriterien: Kontrollgruppe

  • Weibliche Teilnehmerinnen im Alter von 18-25 Jahren
  • Keine Vorgeschichte der Teilnahme an professionellen oder Freizeit-Überkopf-Sportarten
  • Keine Verletzung der unteren Extremitäten innerhalb der letzten 6 Monate
  • Weniger als 1 Stunde pro Woche strukturierte Bewegung innerhalb der letzten 6 Monate
  • Keine frühere Teilnahme an lizenziertem Sport
  • Schriftliche Einwilligung nach Aufklärung erteilt

Ausschlusskriterien (für beide Gruppen gültig)

  • Neurologische, orthopädische oder systemische Erkrankungen
  • Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten
  • Jegliche Schmerzen, Pathologien oder Instabilitäten, die die oberen oder unteren Extremitäten betreffen
  • Regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • Seh- oder Hörbeeinträchtigungen
  • Diagnostizierte kognitive oder Aufmerksamkeitsstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Volleyballspielerinnen
Weibliche Athletinnen, die derzeit wettkampfmäßig Volleyball spielen; keine Intervention angewendet.
Kontrollgruppe
Weibliche Personen, die nicht regelmäßig körperlich aktiv sind; keine Intervention angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mental Chronometrie-Test
Zeitfenster: Baseline (einmalige Bewertung während des ersten Studienbesuchs)
Mental-Chronometrie-Verhältnis berechnet als |Tatsächliche Zeit - Vorgestellte Zeit| / Tatsächliche Zeit, gemessen während fünf tatsächlicher Vertikalsprünge und fünf vorgestellter Vertikalsprünge. Niedrigere Werte weisen auf eine bessere motorische Vorstellungsleistung hin. Zeit in Sekunden mit einer Stoppuhr gemessen; das Verhältnis ist dimensionslos.
Baseline (einmalige Bewertung während des ersten Studienbesuchs)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hand-Mental-Rotation-Task
Zeitfenster: Baseline
Mittlere Reaktionszeit (Millisekunden) für Links-/Rechts-Hand-Unterscheidungsaufgaben in der Orientate®-Anwendung. Niedrigere Werte deuten auf eine schnellere kognitive Verarbeitung im Zusammenhang mit mentaler Rotation hin.
Baseline
Reaktionszeit (ms)
Zeitfenster: Ausgangswert
Mittlere Reaktionszeit über drei Versuche, gemessen mit dem BlazePod® drahtlosen LED-Sensorsystem. Die Teilnehmer reagieren mit ihrer dominanten Hand auf visuelle Reize. Niedrigere Werte zeigen eine bessere Reaktionsleistung an.
Ausgangswert
Vertikale Sprunghöhe (cm)
Zeitfenster: Baseline
Die durchschnittliche Sprunghöhe wurde aus drei Countermovement-Sprüngen berechnet, die mit der My Jump 2 Smartphone-App aufgezeichnet und analysiert wurden. Höhere Werte deuten auf eine bessere explosive Leistung der unteren Gliedmaßen hin.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Medipol University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ayşe Yazgan, Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MedipolU-OP-AY-03

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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