Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyobrażenia Motoryczne, Mentalna Rotacja Dłoni i Wyniki u Zawodniczek Siatkówki

19 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Ayse Yazgan, Medipol University

Zdolność wyobrażeniowa ruchowa, mentalna rotacja dłoni oraz wyniki osiągane przez zawodniczki siatkówki: porównawcze badanie przekrojowe

To porównawcze badanie przekrojowe analizuje związek między zdolnością wyobrażeniowo-ruchową (MI), mentalną rotacją dłoni (HMR) a wynikami osiąganymi przez zawodniczki siatkówki. Siatkówka to szybka, wymagająca poznawczo dyscyplina sportu, która wymaga precyzyjnej koordynacji ruchowej, szybkiego podejmowania decyzji i eksplozywnych ruchów. MI – czyli mentalna symulacja ruchu – oraz HMR – poznawcza manipulacja orientacją dłoni – są kluczowe dla planowania i wykonania ruchu. Badanie ma dwa główne cele: (1) porównanie zdolności MI i wyników HMR między zawodniczkami siatkówki a osobami prowadzącymi siedzący tryb życia oraz (2) ocenę związków między wynikami MI/HMR a czasem reakcji oraz osiągami w skoku pionowym wśród zawodniczek siatkówki. Hipotezujemy, że zawodniczki siatkówki będą wykazywać lepsze zdolności MI i HMR w porównaniu z grupą kontrolną, a wyższe wyniki MI i HMR będą korelować z szybszym czasem reakcji i większą wysokością skoku pionowego. Wyniki tego badania wyjaśnią poznawczo-ruchowe mechanizmy leżące u podstaw osiągnięć sportowych i mogą pomóc w opracowaniu strategii treningowych poprawiających neuromotoryczną efektywność w kontekście specyficznym dla danej dyscypliny sportu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
52

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turcja (Türkiye), 34158
        • Istanbul Medipol University
    • Istanbul
      • Bakırköy, Istanbul, Turcja (Türkiye), 34158
        • Ayşe Yazgan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana obejmuje licencjonowane zawodniczki siatkówki występujące w ligach regionalnych oraz zdrowe dorosłe kobiety bez historii profesjonalnego uprawiania sportu.

Opis

Kryteria włączenia: Grupa siatkarska

  • Uczestniczki płci żeńskiej w wieku 18-25 lat
  • Licencjonowane zawodniczki siatkówki występujące w ligach krajowych lub regionalnych
  • Obecnie grające na oficjalnej pozycji głównej lub drugorzędnej
  • Co najmniej 5 lat doświadczenia w zawodowej siatkówce
  • Aktywna rywalizacja w siatkówce przez co najmniej 1 rok
  • Treningi ponad 10 godzin tygodniowo
  • Brak kontuzji w ciągu ostatnich 6 miesięcy uniemożliwiającej udział w treningach lub meczach
  • Zdolność i chęć dobrowolnego uczestnictwa
  • Dostarczenie pisemnej świadomej zgody

Kryteria włączenia: Grupa kontrolna

  • Uczestniczki płci żeńskiej w wieku 18-25 lat
  • Brak historii uczestnictwa w zawodowych lub rekreacyjnych sportach nad głową
  • Braz kontuzji kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Mniej niż 1 godzina tygodniowo zorganizowanej aktywności fizycznej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Brak wcześniejszego udziału w licencjonowanych sportach
  • Dostarczenie pisemnej świadomej zgody

Kryteria wykluczenia (dotyczą obu grup)

  • Choroby neurologiczne, ortopedyczne lub ogólnoustrojowe
  • Historia kontuzji kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Jakikolwiek ból, patologia lub niestabilność wpływająca na kończyny górne lub dolne
  • Regularne przyjmowanie leków
  • Zaburzenia wzroku lub słuchu
  • Zdiagnozowane zaburzenia poznawcze lub uwagi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Siatkarki
Kobiece zawodniczki aktualnie uczestniczące w zawodowej siatkówce; brak interwencji zastosowanej.
Grupa Kontrolna
Kobiety niepodejmujące regularnej aktywności fizycznej; bez interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Chronometrii Mentalnej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (pojedyncza ocena podczas wstępnej wizyty w badaniu)
Wskaźnik chronometrii mentalnej obliczony jako |Czas rzeczywisty - Czas wyobrażony| / Czas rzeczywisty, mierzony podczas pięciu rzeczywistych skoków pionowych i pięciu wyobrażonych skoków pionowych. Niższe wartości wskazują na lepsze wykonanie wyobrażenia motorycznego. Czas mierzony w sekundach za pomocą stopera; wskaźnik jest bezwymiarowy.
Wartość wyjściowa (pojedyncza ocena podczas wstępnej wizyty w badaniu)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadanie mentalnej rotacji dłoni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Średni czas reakcji (milisekundy) dla zadań rozróżniania lewej/prawej ręki w aplikacji Orientate®. Niższe wartości wskazują na szybsze przetwarzanie poznawcze związane z rotacją mentalną.
Wartość wyjściowa
Czas reakcji (ms)
Ramy czasowe: Wartość początkowa
Średni czas reakcji w trzech próbach mierzony za pomocą bezprzewodowego systemu czujników LED BlazePod®. Uczestnicy reagują na bodźce wzrokowe dominującą ręką. Niższe wartości wskazują na lepszą wydajność reakcji.
Wartość początkowa
Wysokość skoku pionowego (cm)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Średnia wysokość skoku obliczona na podstawie trzech skoków z kontrmovementem, zarejestrowanych i przeanalizowanych przy użyciu aplikacji na smartfona My Jump 2.
Większe wartości wskazują na lepszą wybuchową wydajność kończyn dolnych.
Wartość wyjściowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Medipol University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ayşe Yazgan, Medipol University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MedipolU-OP-AY-03

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami