Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přidání aerobního cvičení ke kognitivně-behaviorální léčbě u impotentních konzumentů s metabolickým syndromem

29. listopadu 2025 aktualizováno: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Existuje přínos přidání aerobního cvičení k kognitivně-behaviorální léčbě u mužů s vysokou konzumací alkoholu trpících impotencí a metabolickým syndromem?

Kognitivně behaviorální terapie se používá jako léčba pro těžké pití, impotenci a metabolický syndrom. Účinnost přidání aerobního tréninku k této léčbě dosud nebyla testována.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bude zařazeno čtyřicet mužů s těžkým pitím, impotencí a metabolickým syndromem. Kategorizace bude provedena za účelem jejich zařazení do skupiny číslo I nebo skupiny číslo II. Každá skupina bude zahrnovat dvacet mužů. Obě skupiny obdrží kognitivně-behaviorální terapii (30 minut na sezení, třikrát týdně po dobu 12 týdnů). Skupina číslo I navíc podstoupí řízený aerobní trénink (chůze na elektrickém běžeckém pásu, 50 minut na sezení, třikrát týdně po dobu 12 týdnů).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Egypt
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypt
        • Nábor
        • Cairo University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muži s nadměrnou konzumací alkoholu (čtyřicet)
  • muži, kteří si stěžují na metabolický syndrom
  • muži, kteří si stěžují na impotenci

Kritéria pro vyloučení:

  • srdeční problémy
  • onemocnění ledvin, jater, dýchacího ústrojí nebo neurologická onemocnění,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: skupina číslo 1
Do studie bude zařazeno dvacet mužů s těžkým pitím alkoholu, impotencí a metabolickým syndromem. Muži budou podstupovat kognitivně-behaviorální terapii (30 minut na sezení, třikrát týdně, po dobu 12 týdnů). Muži také budou absolvovat řízený aerobní trénink (chůze na elektrickém běžeckém pásu, 50 minut na sezení, třikrát týdně, po dobu 12 týdnů).
Behaviorální: aerobní fyzický trénink a kognitivně behaviorální léčba
Dvacet mužů s těžkým pitím, impotencí a metabolickým syndromem podstoupí kognitivně-behaviorální terapii (30 minut na sezení, třikrát týdně po dobu 12 týdnů). Muži také absolvují řízený aerobní trénink (chůze na elektrickém běžeckém pásu, 50 minut na sezení, třikrát týdně po dobu 12 týdnů).
Aktivní komparátor: skupina číslo 2
Bude zařazeno dvacet mužů s těžkým pitím, impotencí a metabolickým syndromem. Muži budou podstupovat kognitivně-behaviorální terapii (30 minut na sezení, třikrát/týdně, po dobu 12 týdnů).
Behaviorální: Kognitivně behaviorální léčba
Dvacet mužů s těžkým pitím, impotencí a metabolickým syndromem podstoupí kognitivně-behaviorální terapii (30 minut na sezení, třikrát týdně po dobu 12 týdnů)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mezinárodní index erektilní funkce
Časové okno: bude měřeno po 12 týdnech
obsahuje 5 otázek, které posoudí erektilní funkce penisu
bude měřeno po 12 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
index tělesné hmotnosti
Časové okno: Bude měřeno po 12 týdnech
Bude hodnoceno na lačno s prázdným močovým měchýřem a prázdným střevem
Bude měřeno po 12 týdnech
obvod pasu
Časové okno: Bude měřeno po 12 týdnech
bude hodnoceno na pupku pomocí pásky
Bude měřeno po 12 týdnech
systolický krevní tlak
Časové okno: Bude měřeno po 12 týdnech
bude hodnoceno pomocí sfygmomanometru
Bude měřeno po 12 týdnech
krevní diastolický tlak
Časové okno: bude změřeno po 12 týdnech
bude hodnoceno pomocí sfygmomanometru
bude změřeno po 12 týdnech
triglyceridy
Časové okno: Bude měřeno po 12 týdnech
bude hodnoceno v plazmě
Bude měřeno po 12 týdnech
lipoproteiny o vysoké hustotě
Časové okno: Bude měřeno po 12 týdnech
bude hodnoceno pomocí plazmy
Bude měřeno po 12 týdnech
hladina glukózy v krvi
Časové okno: Bude měřeno po 12 týdnech
bude hodnocen vin fasting plasma
Bude měřeno po 12 týdnech
Sebeeffektivita abstinence od alkoholu
Časové okno: Bude měřeno po 12 týdnech
celkové skóre tohoto dotazníku bude odhadnuto
Bude měřeno po 12 týdnech
negativní afekt
Časové okno: Bude měřeno po 12 týdnech
součást dotazníku pro sebehodnocení abstinence od alkoholu
Bude měřeno po 12 týdnech
Pozitivní a sociální afekt
Časové okno: Bude měřeno po 12 týdnech
podkomponenta dotazníku sebeúčinnosti při abstinenci od alkoholu
Bude měřeno po 12 týdnech
fyzické a další obavy
Časové okno: Bude měřeno po 12 týdnech
součást dotazníku sebeúčinnosti při abstinenci od alkoholu
Bude měřeno po 12 týdnech
bažení a nutkání
Časové okno: Bude měřeno po 12 týdnech
součást dotazníku o sebeúčinnosti při abstinenci od alkoholu
Bude měřeno po 12 týdnech
Škála deprese, úzkosti a stresu
Časové okno: Bude změřeno po 12 týdnech
celkové skóre tohoto dotazníku obsahujícího 21 otázek bude hodnoceno
Bude změřeno po 12 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB000-14233-55

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení