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Adição de Exercício Aeróbico ao Tratamento Comportamental Cognitivo em Bebedores com Impotência e Síndrome Metabólica

29 de novembro de 2025 atualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Existe um Benefício da Adição de Exercício Aeróbico ao Tratamento Cognitivo Comportamental em Homens com Consumo Excessivo de Álcool, Impotência e Síndrome Metabólica?

O Tratamento Cognitivo-Comportamental é utilizado como tratamento para Consumo Excessivo de Álcool, Impotência e Síndrome Metabólica. A eficácia de adicionar treino aeróbico a este tratamento ainda não foi testada.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Quarenta homens com Consumo Excessivo de Álcool, Impotência e Síndrome Metabólica serão incluídos.
A categorização será realizada para atribuí-los ao grupo número I ou ao grupo número II.
Cada grupo incluirá/contará com vinte homens.
Ambos os grupos receberão Terapia Cognitivo-Comportamental (30 minutos por sessão, três vezes/semana, durante 12 semanas).
Além disso, o Grupo número I também administrará treino aeróbico supervisionado (caminhada em passadeira elétrica, 50 minutos por sessão, três vezes/semana, durante 12 semanas).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egito
        • Recrutamento
        • Cairo University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • homens que bebem muito (quarenta)
  • homens que se queixam de síndrome metabólica
  • homens que se queixam de impotência

Critérios de Exclusão:

  • problemas cardíacos
  • doenças renais ou hepáticas ou respiratórias ou neurogénicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: grupo número 1
Vinte homens com Consumo Excessivo de Álcool, Impotência e Síndrome Metabólica serão incluídos. Os homens receberão Terapia Cognitivo-Comportamental (30 minutos por sessão, três vezes/semana, durante 12 semanas). Além disso, os homens também realizarão treino aeróbico supervisionado (caminhada em passadeira elétrica, 50 minutos por sessão, três vezes/semana, durante 12 semanas).
Comportamental: treino físico aeróbico e tratamento cognitivo-comportamental
Vinte homens com Consumo Excessivo de Álcool, Impotência e Síndrome Metabólica recebem Tratamento Cognitivo-Comportamental (30 minutos por sessão, três vezes/semana, durante 12 semanas). Além disso, os homens também realizarão treino aeróbico supervisionado (caminhada em passadeira elétrica, 50 minutos por sessão, três vezes/semana, durante 12 semanas).
Comparador Ativo: número do grupo 2
Vinte homens com Consumo Excessivo de Álcool, Impotência e Síndrome Metabólica serão incluídos. Os homens receberão Terapia Cognitivo-Comportamental (30 minutos por sessão, três vezes/semana, durante 12 semanas).
Comportamental: Tratamento cognitivo-comportamental
Vinte homens com Consumo Excessivo de Álcool, Impotência e Síndrome Metabólica receberão Terapia Cognitivo-Comportamental (30 minutos por sessão, três vezes/semana, durante 12 semanas)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice internacional da função eréctil
Prazo: será medido após 12 semanas
contém 5 questões que avaliarão as funções eréteis penianas
será medido após 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice de massa corporal
Prazo: Será medido após 12 semanas
será avaliado em jejum, com a bexiga e os intestinos vazios
Será medido após 12 semanas
circunferência da cintura
Prazo: Será medido após 12 semanas
será avaliado na cicatriz umbilical com uma fita
Será medido após 12 semanas
pressão arterial sistólica
Prazo: Será medido após 12 semanas
será avaliado através de esfigmomanómetro
Será medido após 12 semanas
pressão diastólica do sangue
Prazo: será medido após 12 semanas
será avaliado via esfigmomanómetro
será medido após 12 semanas
triglicerídeos
Prazo: Será medido após 12 semanas
será avaliado em plasma
Será medido após 12 semanas
lipoproteínas de alta densidade
Prazo: Será medido após 12 semanas
será avaliado através do plasma
Será medido após 12 semanas
glicemia
Prazo: Será medido após 12 semanas
será avaliado o plasma em jejum de vin
Será medido após 12 semanas
Autoeficácia na abstinência do álcool
Prazo: Será medido após 12 semanas
a pontuação total deste questionário será estimada
Será medido após 12 semanas
afeto negativo
Prazo: Será medido após 12 semanas
um subscomponente do questionário de autoeficácia na abstinência alcoólica
Será medido após 12 semanas
Afeto positivo e social
Prazo: Será medido após 12 semanas
um subcomponente do questionário de autoeficácia na abstinência de álcool
Será medido após 12 semanas
preocupações físicas e outras
Prazo: Será medido após 12 semanas
um subcomponente do questionário de autoeficácia na abstinência de álcool
Será medido após 12 semanas
desejo e impulsos
Prazo: Será medido após 12 semanas
um subcomponente do questionário de autoeficácia para abstinência alcoólica
Será medido após 12 semanas
Escala de Depressão, Ansiedade e Stress
Prazo: Será medido após 12 semanas
o resultado total deste questionário que contém 21 perguntas será pontuado
Será medido após 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cairo University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB000-14233-55

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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