Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičební trénink a metabolismus vitaminu D (Hybri-D)

22. května 2026 aktualizováno: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly

Vliv hybridního typu vysoce intenzivního intervalového tréninku na metabolismus vitaminu D u dospělých s nadváhou/obezitou

Výskyt nedostatku vitaminu D je u dospělých s nadváhou/obezitou výrazně vyšší ve srovnání s těmi s normálním BMI.
Jako hlavní mechanismus byl navržen "zachytávání" vitaminu D v tukové tkáni v důsledku narušené lipolytické stimulace a/nebo dysfunkce tukové tkáně.
Trénink cvičením byl navržen jako slibná strategie ke zvýšení mobilizace vitaminu D z tukové tkáně, vzhledem k jeho dobře popsané roli při stimulaci lipolýzy.
Skutečně, nedávná studie odhalila, že účast na kardiovaskulárním cvičení střední intenzity během zimy může zmírnit pokles 25-hydroxyvitaminu D [25(OH)D] u dospělých s nadváhou/obezitou, nezávisle na úbytku hmotnosti.
Cílem této studie je prozkoumat vliv hybridního vysoce intenzivního intervalového tréninku během zimy na metabolismus vitaminu D u dospělých s nadváhou/obezitou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Třicet dospělých s nadváhou/obezitou (mužů i žen), kteří splní kritéria pro zařazení, bude náhodně rozděleno buď do cvičební skupiny (n=15) nebo kontrolní skupiny (n=15). Cvičební skupina se bude účastnit tří hybridních tréninkových sezení vysokointenzivního intervalového tréninku týdně po dobu 12 týdnů, přičemž bude dodržovat vyváženou stravu. Kontrolní skupina bude dodržovat vyváženou stravu, ale nebude se účastnit cvičebního tréninku. Obě skupiny poskytnou vzorek klidové krve a podstoupí hodnocení tělesného složení (pomocí bioelektrické impedance), denního příjmu potravy (pomocí dietních záznamů) a úrovně fyzické aktivity (pomocí akcelerometrie) na začátku (před intervencí), po 6 týdnech a po 12 týdnech.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Dimitrios Draganidis, PhD
  • Telefonní číslo: +302431047078
  • E-mail: ddraganidis@uth.gr

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Ioannis G Fatouros, PhD
  • Telefonní číslo: 2431047047
  • E-mail: ifatouros@uth.gr

Studijní místa

  • Řecko
    • Karyes
      • Trikala, Karyes, Řecko, 42100
        • Nábor
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
        • Kontakt:
          • Ioannis G Fatouros, PhD
          • Telefonní číslo: 2431047047
          • E-mail: ifatouros@uth.gr
        • Kontakt:
          • Athanasios Z Jamurtas, PhD
          • Telefonní číslo: 2431047054
          • E-mail: ajamurt@uth.gr
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Eytychia Giouvri, BSc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • BMI = 25-35 kg/m2
  • Absence muskuloskeletálních poranění
  • Absence chronických zdravotních komplikací
  • Nekuřáci

Kritéria pro vyloučení:

  • Užívání doplňků s vitamínem D
  • Užívání protizánětlivých léků, statinů a/nebo steroidů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Cvičební skupina
Skupina cvičení se bude účastnit tří hybridních tréninkových sezení vysokointenzivního intervalového tréninku týdně po dobu 12 týdnů, přičemž bude dodržovat vyváženou stravu
Jiný: Cvičební trénink
Dostávejte vyváženou stravu a účastněte se tří hybridních vysoce intenzivních intervalových tréninků týdně po dobu 12 týdnů
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude dostávat vyváženou stravu, ale nebude se účastnit cvičebního tréninku
Jiný: Kontrola
Dodržujte vyváženou stravu, ale zdržte se jakéhokoli typu cvičebního tréninku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna koncentrace vápníku
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Koncentrace vápníku bude stanovena v séru
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Změna koncentrace albuminu
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Koncentrace albuminu bude stanovena v séru
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Změna koncentrace 25-hydroxyvitaminu D
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
25-OH-VD bude kvantitativně stanoven v séru
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Změna koncentrace vazebného proteinu vitaminu D v plazmě
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Koncentrace vazebného proteinu vitaminu D bude stanovena v plazmě
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Změna koncentrace aspartátaminotransferázy (SGOT)
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Koncentrace SGOT bude stanovena v séru na analyzátoru klinické chemie
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Změna koncentrace alaninaminotransferázy (SGPT)
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Koncentrace SGPT bude stanovena v séru na analyzátoru klinické chemie
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Změna koncentrace gama-glutamyltransferázy (γ-GT)
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Koncentrace γ-GT bude stanovena v séru na analyzátoru klinické chemie
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v příjmu potravy
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Dietární návyky budou hodnoceny prostřednictvím dietárních rozhovorů
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Změna úrovně fyzické aktivity
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Fyzická aktivita bude hodnocena pomocí akcelerometrie
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Změna složení těla
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Složení těla bude hodnoceno pomocí bioelektrické impedanční analýzy (BIA)
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Změna koncentrace redukovaného glutathionu
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Koncentrace redukovaného glutathionu bude stanovena v krevních erytrocytech
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Změna koncentrace oxidovaného glutathionu
Časové okno: Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech
Koncentrace oxidovaného glutathionu bude stanovena v krevních erytrocytech
Na začátku, po 6 týdnech a po 12 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Thessaly

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UTH_2612_8.10.2025

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení