Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening fizyczny i metabolizm witaminy D (Hybri-D)

22 maja 2026 zaktualizowane przez: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly

Wpływ treningu interwałowego o wysokiej intensywności typu hybrydowego na metabolizm witaminy D u dorosłych z nadwagą/otyłością

Częstość występowania niedoboru witaminy D jest znacznie wyższa u dorosłych z nadwagą/otyłością w porównaniu do osób z prawidłowym BMI. Jako mechanizm napędowy zaproponowano "uwięzienie" witaminy D w tkance tłuszczowej z powodu upośledzonej stymulacji lipolitycznej i/lub dysfunkcji tkanki tłuszczowej. Trening fizyczny został zaproponowany jako obiecująca strategia zwiększenia mobilizacji witaminy D z tkanki tłuszczowej, biorąc pod uwagę jego dobrze opisaną rolę w stymulowaniu lipolizy. Rzeczywiście, niedawne badanie wykazało, że uczestnictwo w ćwiczeniach typu kardiowaskularnego o umiarkowanej intensywności podczas zimy może złagodzić spadek 25-hydroksywitaminy D [25(OH)D] u dorosłych z nadwagą/otyłością, niezależnie od utraty wagi. Celem tego badania jest zbadanie wpływu hybrydowego treningu interwałowego o wysokiej intensywności podczas zimy na metabolizm witaminy D u dorosłych z nadwagą/otyłością.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Trzydzieści dorosłych osób z nadwagą/otyłością (zarówno mężczyzn, jak i kobiet), które spełnią kryteria włączenia, zostanie losowo przydzielonych do grupy ćwiczącej (n=15) lub grupy kontrolnej (n=15). Grupa ćwicząca będzie uczestniczyć w trzech sesjach hybrydowego treningu interwałowego o wysokiej intensywności tygodniowo przez okres 12 tygodni, otrzymując jednocześnie zbilansowaną dietę. Grupa kontrolna będzie otrzymywać zbilansowaną dietę, ale nie będzie uczestniczyć w treningu ćwiczeniowym. Obie grupy dostarczą próbkę krwi spoczynkowej i przejdą ocenę składu ciała (poprzez analizę bioimpedancji elektrycznej), dziennego spożycia pokarmu (poprzez wywiady żywieniowe) oraz poziomu aktywności fizycznej (poprzez akcelerometrię) na początku badania (przed interwencją), po 6 tygodniach i po 12 tygodniach.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Dimitrios Draganidis, PhD
  • Numer telefonu: +302431047078
  • E-mail: ddraganidis@uth.gr

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Ioannis G Fatouros, PhD
  • Numer telefonu: 2431047047
  • E-mail: ifatouros@uth.gr

Lokalizacje studiów

  • Grecja
    • Karyes
      • Trikala, Karyes, Grecja, 42100
        • Rekrutacyjny
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Athanasios Z Jamurtas, PhD
          • Numer telefonu: 2431047054
          • E-mail: ajamurt@uth.gr
        • Pod-śledczy:
          • Eytychia Giouvri, BSc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • BMI = 25-35 kg/m2
  • Brak urazów układu mięśniowo-szkieletowego
  • Brak przewlekłych powikłań zdrowotnych
  • Osoby niepalące

Kryteria wykluczenia:

  • Stosowanie suplementów witaminy D
  • Stosowanie leków przeciwzapalnych, statyn i/lub steroidów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeniowa
Grupa ćwiczeniowa będzie uczestniczyć w trzech sesjach treningu interwałowego o wysokiej intensywności typu hybrydowego tygodniowo przez okres 12 tygodni, otrzymując jednocześnie zbilansowaną dietę
Inny: Trening ćwiczeniowy
Otrzymuj zrównoważoną dietę i uczestnicz w trzech hybrydowych sesjach treningu interwałowego o wysokiej intensywności tygodniowo przez 12-tygodniowy okres
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzyma zbilansowaną dietę, ale nie będzie uczestniczyć w treningu ćwiczeniowym
Inny: Kontrola
Otrzymywać zbilansowaną dietę, ale powstrzymać się od jakiegokolwiek rodzaju treningu ćwiczeniowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stężenia wapnia
Ramy czasowe: Na początku, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Stężenie wapnia będzie oznaczane w surowicy
Na początku, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Zmiana stężenia albuminy
Ramy czasowe: Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Stężenie albuminy będzie oznaczane w surowicy
Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Zmiana stężenia 25-hydroksywitaminy D
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
25-OH-VD będzie ilościowo oznaczany w surowicy
W punkcie wyjściowym, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Zmiana stężenia białka wiążącego witaminę D w osoczu
Ramy czasowe: Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Stężenie białka wiążącego witaminę D będzie oznaczane w osoczu
Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Zmiana stężenia aminotransferazy asparaginianowej (SGOT)
Ramy czasowe: Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Stężenie SGOT będzie oznaczane w surowicy na analizatorze chemii klinicznej
Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Zmiana stężenia aminotransferazy alaninowej (SGPT)
Ramy czasowe: Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Stężenie SGPT będzie określane w surowicy na analizatorze chemii klinicznej
Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Zmiana stężenia gamma-glutamylotransferazy (γ-GT)
Ramy czasowe: Na początku, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Stężenie γ-GT będzie oznaczane w surowicy na analizatorze chemii klinicznej
Na początku, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w spożyciu żywności
Ramy czasowe: Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Nawyki żywieniowe będą oceniane poprzez wywiady żywieniowe
Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Zmiana poziomu aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Aktywność fizyczna będzie oceniana za pomocą akcelerometrii
Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Zmiana w składzie ciała
Ramy czasowe: Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Skład ciała będzie oceniany za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej (BIA)
Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Zmiana stężenia zredukowanej glutationu
Ramy czasowe: Podczas badania wstępnego, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Stężenie zredukowanej glutationu będzie określane w erytrocytach krwi
Podczas badania wstępnego, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Zmiana stężenia utlenionego glutationu
Ramy czasowe: Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach
Stężenie utlenionej glutationu będzie oznaczane w erytrocytach krwi
Na początku badania, po 6 tygodniach i po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Thessaly

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UTH_2612_8.10.2025

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami