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Bewegungstraining und Vitamin-D-Stoffwechsel (Hybri-D)

22. Mai 2026 aktualisiert von: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly

Die Auswirkung von Hybrid-Hochintensitäts-Intervalltraining auf den Vitamin-D-Stoffwechsel bei Erwachsenen mit Übergewicht/Adipositas

Die Prävalenz von Vitamin-D-Mangel ist bei Erwachsenen mit Übergewicht/Adipositas im Vergleich zu Personen mit normalem BMI signifikant höher. Der "Einschluss" von Vitamin D im Fettgewebe aufgrund einer beeinträchtigten lipolytischen Stimulation und/oder einer Fettgewebsdysfunktion wurde als treibender Mechanismus vorgeschlagen. Körperliches Training wurde als vielversprechende Strategie zur Erhöhung der Mobilisierung von Vitamin D aus dem Fettgewebe vorgeschlagen, angesichts seiner gut beschriebenen Rolle bei der Stimulierung der Lipolyse. Tatsächlich hat eine kürzlich durchgeführte Studie gezeigt, dass die Teilnahme an moderat intensivem kardiovaskulärem Training im Winter den Rückgang von 25-Hydroxyvitamin D [25(OH)D] bei Erwachsenen mit Übergewicht/Adipositas unabhängig von Gewichtsverlust mildern kann. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von hybridem hochintensivem Intervalltraining im Winter auf den Vitamin-D-Stoffwechsel bei Erwachsenen mit Übergewicht/Adipositas zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dreißig Erwachsene mit Übergewicht/Adipositas (sowohl Männer als auch Frauen), die die Einschlusskriterien erfüllen, werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Trainingsgruppe (n=15) oder einer Kontrollgruppe (n=15) zugeteilt. Die Trainingsgruppe wird über einen Zeitraum von 12 Wochen an drei hybriden hochintensiven Intervalltrainings-Sitzungen pro Woche teilnehmen und dabei eine ausgewogene Ernährung erhalten. Die Kontrollgruppe erhält eine ausgewogene Ernährung, nimmt jedoch nicht am Training teil. Beide Gruppen geben zu Studienbeginn (vor der Intervention), nach 6 Wochen und nach 12 Wochen eine Blutprobe in Ruhe ab und unterziehen sich einer Bewertung ihrer Körperzusammensetzung (mittels bioelektrischer Impedanzanalyse), ihrer täglichen Nahrungsaufnahme (mittels Ernährungsprotokollen) und ihres körperlichen Aktivitätsniveaus (mittels Akzelerometrie).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Ioannis G Fatouros, PhD
  • Telefonnummer: 2431047047
  • E-Mail: ifatouros@uth.gr

Studienorte

  • Griechenland
    • Karyes
      • Trikala, Karyes, Griechenland, 42100
        • Rekrutierung
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Athanasios Z Jamurtas, PhD
          • Telefonnummer: 2431047054
          • E-Mail: ajamurt@uth.gr
        • Unterermittler:
          • Eytychia Giouvri, BSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI = 25-35 kg/m2
  • Abwesenheit von muskuloskelettalen Verletzungen
  • Abwesenheit von chronischen gesundheitsbezogenen Komplikationen
  • Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von Vitamin-D-Präparaten
  • Einnahme von entzündungshemmenden Medikamenten, Statinen und/oder Steroiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Übungsgruppe
Die Übungsgruppe wird über einen Zeitraum von 12 Wochen an drei Hybrid-Hochintensitäts-Intervalltrainingssitzungen pro Woche teilnehmen, während sie eine ausgewogene Ernährung erhält
Sonstiges: Bewegungstraining
Eine ausgewogene Ernährung erhalten und über einen Zeitraum von 12 Wochen an drei hybriden hochintensiven Intervalltrainingseinheiten pro Woche teilnehmen
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält eine ausgewogene Ernährung, nimmt jedoch nicht am Bewegungstraining teil
Sonstiges: Kontrolle
Erhalten Sie eine ausgewogene Ernährung, aber verzichten Sie auf jegliche Art von Bewegungstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Kalziumkonzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Calciumkonzentration wird im Serum bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der Albumin-Konzentration
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Albumin-Konzentration wird im Serum bestimmt
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der 25-Hydroxyvitamin-D-Konzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
25-OH-VD wird quantitativ im Serum bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der Konzentration von Vitamin D-bindendem Protein im Plasma
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Konzentration des Vitamin-D-bindenden Proteins wird im Plasma bestimmt
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der Aspartat-Aminotransferase (SGOT)-Konzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die SGOT-Konzentration wird im Serum mit einem klinisch-chemischen Analysator bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Veränderung der Alanin-Aminotransferase (SGPT)-Konzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die SGPT-Konzentration wird im Serum mit einem klinisch-chemischen Analysator bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der Gamma-Glutamyltransferase (γ-GT)-Konzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die γ-GT-Konzentration wird im Serum auf einem klinisch-chemischen Analysator bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Ernährungsgewohnheiten werden durch Ernährungsprotokolle bewertet
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung des körperlichen Aktivitätsniveaus
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Körperliche Aktivität wird mittels Beschleunigungsmessung bewertet
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Körperzusammensetzung wird mittels bioelektrischer Impedanzanalyse (BIA) bewertet
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Veränderung der reduzierten Glutathion-Konzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Konzentration von reduziertem Glutathion wird in Bluterythrozyten bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Veränderung der Konzentration von oxidiertem Glutathion
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Konzentration von oxidiertem Glutathion wird in Bluterthrozyten bestimmt
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Thessaly

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UTH_2612_8.10.2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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