Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HIIT, Steroidní Hormony a Duševní Zdraví u Dospívajících

21. prosince 2025 aktualizováno: Nejmeddine Ouerghi, High Institute of Sports and Physical Education of Kef

Vliv vysokointenzivního intervalového tréninku na vybrané steroidní hormony a psychologické vlastnosti u zdravých mužských adolescentů: Randomizovaná kontrolovaná studie

Účelem studie bylo zkoumat účinek intervence vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) na kardiorespirační zdatnost (CRF), hormonální a duševní zdraví u dospívajících chlapců. Hlavní otázkou, na kterou se snaží odpovědět, je: Zlepšuje HIIT markery CRF, hormonální (hladiny testosteronu a kortizolu, poměr testosteron:kortizol) a duševního zdraví (skóre deprese, úzkosti a stresu). Výzkumníci porovnají HIIT (určený pro experimentální skupinu) s ne-tréninkovou intervencí (určenou pro kontrolní skupinu), aby zjistili, zda tréninkový program funguje na zlepšení zdravotního stavu. HIIT sestával ze tří sezení týdně po dobu 10 týdnů, zahrnujících tři série čtyř až osmi úseků 30sekundových běhů vysoké intenzity [100-110 % maximální aerobní rychlosti (MAS)], proložených 30sekundovými běhy nízké intenzity (50 % MAS) pro zotavení mezi úseky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Intervalový trénink s vysokou intenzitou (HIIT) je časově efektivní metoda pro zlepšení fyzické kondice u mládeže. Avšak existuje omezené množství důkazů týkajících se jeho účinků na hladiny testosteronu a kortizolu, poměru testosteron:kortizol a výsledků duševního zdraví během dospívání, což je kritické období vývoje. Cílem této studie bylo prozkoumat vliv intervence HIIT na kardiorespirační kondici (CRF, vyjádřenou jako maximální aerobní rychlost a maximální spotřeba kyslíku), hormonální markery a markery duševního zdraví u dospívajících chlapců. Dvacet osm zdravých dospívajících chlapců (věk 14,9±0,74 let) bylo randomizováno do skupiny HIIT (HIITG, n=15) nebo do netrénující kontrolní skupiny (CG, n=13). HIIT sestával z tří tréninků týdně po dobu 10 týdnů, zahrnujících tři série po čtyřech až osmi opakováních 30sekundových běhů vysokou intenzitou [100-110 % maximální aerobní rychlosti (MAS)], mezi nimiž byly vloženy 30sekundové běhy nízkou intenzitou (50 % MAS) pro zotavení. Hodnocení před a po intervenci zahrnovalo CRF (VO2max), hormonální markery (testosteron, kortizol a poměr testosteron:kortizol) a markery duševního zdraví (skóre deprese, úzkosti a stresu).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tunisko
    • Boulifa
      • El Kef, Boulifa, Tunisko, 7100
        • Tunisia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

  • mužské pohlaví,
  • věk 14 až 16 let,
  • normální hmotnost podle standardů růstu dětí WHO pro BMI (BMI ≤ 85. percentil)
  • souhlas rodičů.

Kritéria vyloučení:

  • zdravotní stavy kontraindikující intenzivní fyzické cvičení
  • nedodržování tréninkového programu
  • běžná fyzická aktivita přesahující školní hodiny tělesné výchovy
  • aktuální nebo nedávná (do 3 měsíců) dietní suplementace nebo omezení
  • neúplná data.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina s vysokointenzivním intervalovým tréninkem (HIIT)
Skupina HIIT absolvovala program HIIT sestávající ze tří sezení týdně po dobu 10 týdnů, včetně tří sérií čtyř až osmi úseků 30sekundových běhů vysokou intenzitou (100–110 % maximální aerobní rychlosti, MAS), proložených 30sekundovými regeneračními běhy nízkou intenzitou (50 % MAS) mezi úseky.
Behaviorální: Program vysokointenzivního intervalového tréninku (HIIT)
HIIT program sestával ze tří sezení týdně po dobu 10 týdnů, zahrnujících tři série čtyř až osmi cyklů 30sekundových běhů vysoké intenzity [100-110 % maximální aerobní rychlosti (MAS)], prokládaných 30sekundovými regeneračními běhy nízké intenzity (50 % MAS) mezi cykly.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci v kontrolní skupině pokračovali ve svých běžných denních činnostech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Testosteron
Časové okno: Jeden den před začátkem a dva dny po dokončení 10týdenního tréninkového programu.
Koncentrace testosteronu, vyjádřená v nmol/l, byla analyzována pomocí souprav pro enzymovou imunoanalýzu (ELISA) (Monobind, Inc., Lake Forest, CA).
Jeden den před začátkem a dva dny po dokončení 10týdenního tréninkového programu.
Kortizol
Časové okno: Jeden den před začátkem a dva dny po dokončení 10týdenního tréninkového programu.
Koncentrace kortizolu, vyjádřená v nmol/L, byla analyzována pomocí souprav pro enzymovou imunoanalýzu (ELISA) (Monobind, Inc., Lake Forest, CA).
Jeden den před začátkem a dva dny po dokončení 10týdenního tréninkového programu.
Poměr testosteron/kortizol
Časové okno: Jeden den před začátkem a dva dny po ukončení 10týdenního tréninkového programu.
Poměr testosteronu a kortizolu (T/C) byl vypočítán dělením hodnoty testosteronu hodnotou kortizolu u každého účastníka.
Jeden den před začátkem a dva dny po ukončení 10týdenního tréninkového programu.
Deprese, úzkost a stresová škála - 21 položek (DASS-21)
Časové okno: Před začátkem a po dokončení 10týdenního tréninkového programu.
DASS-21 je dotazník, který vyplňuje sám respondent a hodnotí příznaky deprese, úzkosti a stresu (Lai et al., 2015). Každá položka je hodnocena od 0 do 3, přičemž celkové skóre se pohybuje od 0 do 63. Vyšší skóre znamená horší psychologické příznaky (vyšší úroveň deprese, úzkosti nebo stresu). V této studii jsme použili arabskou verzi DASS-21, která byla ověřena a prokázala dobré psychometrické vlastnosti (Moussa et al., 2017), abychom zajistili jazykovou a kulturní vhodnost pro hodnocení psychické pohody adolescentů.
Před začátkem a po dokončení 10týdenního tréninkového programu.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální aerobní rychlost
Časové okno: Před a po 10 týdnech tréninkového programu.
Maximální aerobní rychlost (MAS), vyjádřená v km/h, byla stanovena pomocí přírůstkového běžeckého testu (20metrového shuttle run testu), jak bylo dříve popsáno (Léger et al. 1982). Test byl navržen k posouzení aerobní kapacity školáků, zdravých dospívajících a dospělých.
Před a po 10 týdnech tréninkového programu.
Maximální spotřeba kyslíku
Časové okno: Před a po 10 týdnech tréninkového programu.
Maximální spotřeba kyslíku (VO2max), vyjádřená v ml/kg/min, byla stanovena pomocí stupňovaného běžeckého testu (20m shuttle run test) podle dříve popsané metodiky (Léger et al. 1982). Test byl navržen pro posouzení aerobní kapacity školáků, zdravých adolescentů a dospělých.
Před a po 10 týdnech tréninkového programu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
High Institute of Sports and Physical Education of Kef

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nejmeddine Ouerghi, Ph.D, Research Unit "Sport Sciences, Health and Movement"(UR22JS01) High Institute of Sport and Physical Education of Kef, University of Jendouba, 7100 Kef, Tunisia.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HIIT-ADO-Stroid-H

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení