Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HIIT, Hormony Steroidowe i Zdrowie Psychiczne u Nastolatków

21 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Nejmeddine Ouerghi, High Institute of Sports and Physical Education of Kef

Wpływ treningu interwałowego o wysokiej intensywności na wybrane hormony steroidowe i cechy psychologiczne u zdrowych nastoletnich chłopców: randomizowane badanie kontrolowane

Celem badania było zbadanie wpływu interwencji wysokointensywnego treningu interwałowego (HIIT) na wydolność krążeniowo-oddechową (CRF), markery hormonalne i zdrowie psychiczne u nastoletnich chłopców. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć badanie, brzmi: Czy HIIT poprawia markery CRF, hormonalne (poziomy testosteronu i kortyzolu, stosunek testosteronu do kortyzolu) oraz zdrowia psychicznego (wyniki depresji, lęku i stresu). Badacze porównają HIIT (przeznaczony dla grupy eksperymentalnej) z interwencją bez treningu (przeznaczoną dla grupy kontrolnej), aby sprawdzić, czy program treningowy działa na poprawę stanu zdrowia. HIIT składał się z trzech sesji tygodniowo przez 10 tygodni, obejmujących trzy serie od czterech do ośmiu powtórzeń 30-sekundowych biegów o wysokiej intensywności [100-110% maksymalnej prędkości tlenowej (MAS)], przeplatanych 30-sekundowymi biegami regeneracyjnymi o niskiej intensywności (50% MAS) między powtórzeniami.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT) jest czasowo efektywną metodą poprawy sprawności fizycznej u młodzieży. Jednakże istnieją ograniczone dowody dotyczące jego wpływu na poziom testosteronu i kortyzolu, stosunek testosteronu do kortyzolu oraz wyniki zdrowia psychicznego w okresie dojrzewania, który jest krytycznym okresem rozwoju. Celem tego badania było zbadanie wpływu interwencji HIIT na sprawność krążeniowo-oddechową (CRF, wyrażoną jako maksymalna prędkość aerobowa i maksymalne zużycie tlenu), markery hormonalne oraz markery zdrowia psychicznego u nastoletnich chłopców. Dwudziestu ośmiu zdrowych nastoletnich chłopców (wiek 14,9±0,74 lat) zostało losowo przydzielonych do grupy HIIT (HIITG, n=15) lub nietrenującej grupy kontrolnej (CG, n=13). HIIT składał się z trzech sesji tygodniowo przez 10 tygodni, obejmujących trzy serie od czterech do ośmiu powtórzeń 30-sekundowych biegów o wysokiej intensywności [100-110% maksymalnej prędkości aerobowej (MAS)], przeplatanych 30-sekundowymi biegami regeneracyjnymi o niskiej intensywności (50% MAS) między powtórzeniami. Oceny przed i po interwencji obejmowały CRF (VO2max), markery hormonalne (testosteron, kortyzol i stosunek testosteronu do kortyzolu) oraz markery zdrowia psychicznego (wyniki depresji, lęku i stresu).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
28

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tunezja
    • Boulifa
      • El Kef, Boulifa, Tunezja, 7100
        • Tunisia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • płeć męska,
  • wiek 14 do 16 lat,
  • prawidłowa masa ciała zgodnie ze standardami wzrostu dzieci WHO dla BMI (BMI ≤ 85. percentyl)
  • zgoda rodziców.

Kryteria wyłączenia:

  • stany chorobowe przeciwwskazujące do intensywnego wysiłku fizycznego
  • nieprzestrzeganie programu treningowego
  • zwyczajowa aktywność fizyczna przekraczająca lekcje wychowania fizycznego w szkole
  • obecne lub niedawne (w ciągu 3 miesięcy) suplementy diety lub ograniczenia żywieniowe
  • niekompletne dane.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT)
Grupa HIIT wykonywała program HIIT składający się z trzech sesji tygodniowo przez 10 tygodni, w tym trzy serie po cztery do ośmiu powtórzeń 30-sekundowych biegów o wysokiej intensywności (100-110% maksymalnej prędkości tlenowej, MAS), przeplatanych 30-sekundowymi biegami regeneracyjnymi o niskiej intensywności (50% MAS) pomiędzy powtórzeniami.
Behawioralne: Program treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT)
Program HIIT składał się z trzech sesji tygodniowo przez 10 tygodni, obejmując trzy serie po cztery do ośmiu powtórzeń 30-sekundowych biegów o wysokiej intensywności [100-110% maksymalnej prędkości aerobowej (MAS)], przeplatanych 30-sekundowymi biegami regeneracyjnymi o niskiej intensywności (50% MAS) między powtórzeniami.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy w grupie kontrolnej utrzymywali swoje normalne codzienne aktywności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Testosteron
Ramy czasowe: Jeden dzień przed rozpoczęciem oraz dwa dni po zakończeniu 10-tygodniowego programu treningowego.
Stężenie testosteronu, wyrażone w nmol/L, analizowano przy użyciu zestawów testów immunoenzymatycznych (ELISA) firmy Monobind, Inc. (Lake Forest, CA).
Jeden dzień przed rozpoczęciem oraz dwa dni po zakończeniu 10-tygodniowego programu treningowego.
Kortyzol
Ramy czasowe: Jeden dzień przed rozpoczęciem oraz dwa dni po zakończeniu 10-tygodniowego programu treningowego.
Stężenie kortyzolu, wyrażone w nmol/L, analizowano przy użyciu zestawów testu immunoenzymatycznego (ELISA) (Monobind, Inc., Lake Forest, CA).
Jeden dzień przed rozpoczęciem oraz dwa dni po zakończeniu 10-tygodniowego programu treningowego.
Stosunek testosteronu do kortyzolu
Ramy czasowe: Jeden dzień przed rozpoczęciem i dwa dni po zakończeniu 10-tygodniowego programu treningowego.
Stosunek testosteronu do kortyzolu (T/C) został obliczony poprzez podzielenie wartości testosteronu przez wartość kortyzolu dla każdego uczestnika.
Jeden dzień przed rozpoczęciem i dwa dni po zakończeniu 10-tygodniowego programu treningowego.
Skala Depresji, Lęku i Stresu - 21 pozycji (DASS-21)
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem i po zakończeniu 10-tygodniowego programu treningowego.
DASS-21 to kwestionariusz samoopisowy oceniający objawy depresji, lęku i stresu (Lai i in., 2015). Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 do 3, co daje łączny wynik w zakresie od 0 do 63. Wyższe wyniki wskazują na gorsze objawy psychologiczne (większe nasilenie depresji, lęku lub stresu). W niniejszym badaniu wykorzystaliśmy arabską wersję DASS-21, która została zwalidowana i wykazała dobre właściwości psychometryczne (Moussa i in., 2017), aby zapewnić odpowiedniość językową i kulturową do oceny dobrostanu psychicznego młodzieży.
Przed rozpoczęciem i po zakończeniu 10-tygodniowego programu treningowego.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna prędkość tlenowa
Ramy czasowe: Przed i po 10 tygodniach programu treningowego.
Maksymalna prędkość tlenowa (MAS), wyrażona w km/h, została określona za pomocą testu biegu progresywnego (20-metrowy test wahadłowy), jak wcześniej opisano (Léger i in. 1982). Test został zaprojektowany do oceny wydolności tlenowej dzieci w wieku szkolnym, zdrowych nastolatków i dorosłych.
Przed i po 10 tygodniach programu treningowego.
Maksymalne zużycie tlenu
Ramy czasowe: Przed i po 10 tygodniach programu szkoleniowego.
Maksymalne zużycie tlenu (VO2max), wyrażone w ml/kg/min, określono za pomocą stopniowanego testu biegu (test 20-metrowego wahadłowego biegu), jak wcześniej opisano przez (Léger i in. 1982).
Test został zaprojektowany do oceny zdolności tlenowej uczniów, zdrowych nastolatków i dorosłych.
Przed i po 10 tygodniach programu szkoleniowego.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
High Institute of Sports and Physical Education of Kef

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nejmeddine Ouerghi, Ph.D, Research Unit "Sport Sciences, Health and Movement"(UR22JS01) High Institute of Sport and Physical Education of Kef, University of Jendouba, 7100 Kef, Tunisia.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
31 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HIIT-ADO-Stroid-H

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami