Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HIIT, steroidhormoner og mental sundhed hos unge

21. december 2025 opdateret af: Nejmeddine Ouerghi, High Institute of Sports and Physical Education of Kef

Effekterne af højintensiv intervaltræning på udvalgte steroidhormoner og psykologiske træk hos raske mandlige unge: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med studiet var at undersøge effekten af et højintensivt intervaltræning (HIIT) intervention på kardiorespiratorisk kondition (CRF), hormonelle og mentale sundhedsmarkører hos mandlige unge. Det centrale spørgsmål, det sigter mod at besvare, er: Forbedrer HIIT CRF, hormonelle (testosteron- og kortisolværdier, testosteron:kortisol-forhold) og mentale sundhedsmarkører (depression, angst og stress-scorer). Forskere vil sammenligne HIIT (designet til forsøgsgruppen) med en ikke-træningsintervention (designet til kontrolgruppen) for at se, om træningsprogrammet virker til at forbedre sundhedstilstanden. HIIT bestod af tre sessioner om ugen i 10 uger, bestående af tre sæt af fire til otte omgange af 30-sekunders løb med høj intensitet [100-110 % af maksimal aerob hastighed (MAS)], afbrudt af 30-sekunders genopretningsløb med lav intensitet (50 % af MAS) mellem omgangene.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Højintensiv intervaltræning (HIIT) er en tidsbesparende metode til at forbedre den fysiske formåen hos unge. Der er dog begrænset dokumentation for dens effekter på testosteron- og kortisolniveauer, testosteron:kortisol-forhold og mentale sundhedsresultater i løbet af ungdommen, en kritisk udviklingsperiode. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af en HIIT-intervention på cardiorespiratorisk fitness (CRF, udtrykt som maksimal aerob hastighed og maksimal iltforbrug), hormonelle og mentale sundhedsmarkører hos mandlige unge. Otteogtyve raske mandlige unge (alder 14,9±0,74 år) blev randomiseret til en HIIT-gruppe (HIITG, n=15) eller en ikke-træningskontrolgruppe (CG, n=13). HIIT bestod af tre sessioner om ugen i 10 uger, der omfattede tre sæt af fire til otte omgange af 30-sekunders løb i høj intensitet [100-110% af maksimal aerob hastighed (MAS)], afbrudt af 30-sekunders genopretningsløb i lav intensitet (50% MAS) mellem omgangene. Vurderinger før og efter interventionen omfattede CRF (VO2max), hormonelle markører (testosteron, kortisol og testosteron:kortisol-forhold) og mentale sundhedsmarkører (depression, angst og stress-scorer).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tunesien
    • Boulifa
      • El Kef, Boulifa, Tunesien, 7100
        • Tunisia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandligt køn,
  • alder 14 til 16 år,
  • normalvægt ifølge WHO's vækststandarder for børns BMI (BMI ≤ 85. percentil)
  • forældres godkendelse.

Eksklusionskriterier:

  • medicinske tilstande, der kontraindicerer intens fysisk træning
  • manglende overholdelse af træningsprogrammet
  • habituel fysisk aktivitet, der overstiger skolens idrætsundervisning
  • nuværende eller nylig (indenfor 3 måneder) kosttilskud eller kostrestriktion
  • ufuldstændige data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Højintens intervaltræning (HIIT)-gruppe
HIIT-gruppen gennemførte et HIIT-program bestående af tre sessioner om ugen i 10 uger, inklusive tre sæt med fire til otte omgange af 30-sekunders løb i høj intensitet (100-110% af maksimal aerob hastighed, MAS), afbrudt af 30-sekunders genopretningsløb i lav intensitet (50% MAS) mellem omgangene.
Adfærdsmæssigt: Højintensiv intervaltræningsprogram (HIIT-program)
HIIT-programmet bestod af tre sessioner om ugen i 10 uger, bestående af tre sæt med fire til otte omgange af 30-sekunders løb i høj intensitet [100-110% af maksimal aerob hastighed (MAS)], afbrudt af 30-sekunders genopretningsløb i lav intensitet (50% MAS) mellem omgangene.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen fortsatte med deres normale daglige aktiviteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Testosteron
Tidsramme: En dag før starten og to dage efter afslutningen af de 10 ugers træningsprogram.
Testosteronkoncentrationen, udtrykt i nmol/L, blev analyseret ved hjælp af enzymbundet immunosorbent assay (ELISA)-kits (Monobind, Inc., Lake Forest, CA).
En dag før starten og to dage efter afslutningen af de 10 ugers træningsprogram.
Kortisol
Tidsramme: En dag før starten og to dage efter afslutningen af de 10 ugers træningsprogram.
Kortisolkoncentrationen, udtrykt i nmol/L, blev analyseret ved hjælp af enzym-lænket immunadsorberende assay (ELISA) kits (Monobind, Inc., Lake Forest, CA).
En dag før starten og to dage efter afslutningen af de 10 ugers træningsprogram.
Testosteron/cortisol-forholdet
Tidsramme: En dag før start og to dage efter afslutningen af det 10 ugers træningsprogram.
Testosteron/kortisol-forholdet (T/C) blev beregnet ved at dividere testosteronværdien med kortisolværdien for hver deltager.
En dag før start og to dage efter afslutningen af det 10 ugers træningsprogram.
Depressions-, Angst- og Stressskala - 21 punkter (DASS-21)
Tidsramme: Før start og efter afslutningen af det 10-ugers træningsprogram.
DASS-21 er et selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer symptomer på depression, angst og stress (Lai et al., 2015).
Hvert punkt scores fra 0 til 3, hvilket giver en totalscore fra 0 til 63.
Højere score indikerer værre psykologiske symptomer (større grad af depression, angst eller stress).
I nærværende studie brugte vi den arabiske version af DASS-21, som er valideret og har vist gode psykometriske egenskaber (Moussa et al., 2017), for at sikre sproglig og kulturel relevans ved vurdering af unges psykiske trivsel.
Før start og efter afslutningen af det 10-ugers træningsprogram.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal aerob hastighed
Tidsramme: Før og efter de 10 ugers træningsprogram.
Maksimal aerob hastighed (MAS), udtrykt i km/t, blev bestemt ved hjælp af den progressive løbetest (20-m pendulløbetest) som tidligere beskrevet af (Léger et al. 1982). Testen var designet til at vurdere den aerobe kapacitet hos skolebørn, sunde unge og voksne.
Før og efter de 10 ugers træningsprogram.
Maximalt iltforbrug
Tidsramme: Før og efter de 10 uger af træningsprogrammet.
Maximalt iltforbrug (VO₂max), udtrykt i ml/kg/min, blev bestemt ved hjælp af den progressive løbetest (20-meter pendulløbetest) som tidligere beskrevet af (Léger et al. 1982). Testen var designet til at vurdere den aerobe kapacitet hos skolebørn, raske unge og voksne.
Før og efter de 10 uger af træningsprogrammet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
High Institute of Sports and Physical Education of Kef

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nejmeddine Ouerghi, Ph.D, Research Unit "Sport Sciences, Health and Movement"(UR22JS01) High Institute of Sport and Physical Education of Kef, University of Jendouba, 7100 Kef, Tunisia.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HIIT-ADO-Stroid-H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger