Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilizace skapulotorakálního kloubu s nebo bez mobilizace akromioklavikulárního kloubu u subakromiálního bolestivého syndromu

17. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Účinky mobilizace skapulotorakálního kloubu s mobilizací akromioklavikulárního kloubu nebo bez ní u pacientů s subakromiálním bolestivým syndromem

Studie byla provedena za účelem zjištění účinků mobilizace skapulotorakálního kloubu s nebo bez mobilizace akromioklavikulárního kloubu u pacientů s subakromiálním bolestivým syndromem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie byla provedena za účelem stanovení účinků na bolest, rozsah pohybu ramenního kloubu a skóre SPADI u pacientů s subakromiálním bolestivým syndromem po intervenci zahrnující skapulotorakální rotaci nahoru, zadní naklonění a posun vnější rotace s nebo bez kombinace s akromioklavikulárním posunem dolů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, Pákistán, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení: - Věk 25 - 40 let

  • Pohlaví mužské i ženské
  • Pacienti s jednostrannou netraumatickou bolestí ramene
  • Pacienti s bolestí trvající ≥ 3 měsíce
  • Podle klinických doporučení Nizozemské ortopedické společnosti by měly být pozitivní alespoň 2 z následujících 3 testů: Hawkinův-Kennedyho test, test bolestivého oblouku a test rezistence infraspinátu
  • Pozitivní test asistence lopatky
  • Pozitivní AC kloubový šálový test

Kritéria vyloučení: - Pacienti s oboustrannou bolestí ramene

  • Mladší než 25 a starší než 40 let
  • S pozitivním drop arm testem na ruptury supraspinátu
  • Degenerativní onemocnění kloubů ramene
  • Pacienti s diagnózou zamrzlého ramene
  • Pacienti s anamnézou zlomeniny nebo luxace ramene
  • Pacienti s diagnózou cervikální radikulopatie (19)
  • Pacienti s anamnézou operace ramene nebo krku (19)
  • Pacienti, kteří v posledních 6 měsících dostali steroidní injekce do ramenního kloubu
  • Pacienti s jinými neurologickými, ortopedickými a systémovými problémy ovlivňujícími rameno, krk a záda

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Mobilizace skapulotorakálního kloubu s mobilizací akromioklavikulárního kloubu
Jiný: Mobilizace skapulotorakálního kloubu
během 1. týdne léčby pacienti dostávali Maitlandovu mobilizaci stupně II pro rotaci nahoru, zadní náklon a vnější rotační skluz, 5–10 oscilací za minutu, 3 série s 10 opakováními s 30sekundovým intervalem odpočinku. během 2., 3. a 4. týdne pacienti dostávali Maitlandovu mobilizaci stupně II a III pro rotaci nahoru, zadní náklon a vnější rotační skluz, 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů
Jiný: Mobilizace akromioklavikulárního kloubu
během 1. týdne: Maitlandova mobilizace stupně II pro dolní skluz AC kloubu, 5-10 oscilací za minutu, 3 série s 10 opakováními s 30 sekundami odpočinku mezi sériemi. během 2., 3. a 4. týdne: Maitlandova mobilizace stupně II, III pro dolní skluz AC kloubu, 5-10 oscilací za minutu, 3 série s 10 opakováními s 30 sekundami odpočinku mezi sériemi, 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.
Jiný: Standardní fyzioterapeutická léčba
Vlhký horký obklad na 10-15 minut na ramenní oblast v poloze vleže na zádech. TENS modulovaný režim po dobu 10 minut. Cvičení na stabilizaci lopatky včetně: protrakce a retrakce lopatky, extenze ramene, vnější rotace ramene, stojící sněhové anděly, stojící přenos váhy, cvičení stabilizace s míčem, úder předního pilovitého svalu. 3 série po 10 opakováních, 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.
Aktivní komparátor: Mobilizace skapulothorakálního kloubu
Jiný: Mobilizace skapulotorakálního kloubu
během 1. týdne léčby pacienti dostávali Maitlandovu mobilizaci stupně II pro rotaci nahoru, zadní náklon a vnější rotační skluz, 5–10 oscilací za minutu, 3 série s 10 opakováními s 30sekundovým intervalem odpočinku. během 2., 3. a 4. týdne pacienti dostávali Maitlandovu mobilizaci stupně II a III pro rotaci nahoru, zadní náklon a vnější rotační skluz, 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů
Jiný: Standardní fyzioterapeutická léčba
Vlhký horký obklad na 10-15 minut na ramenní oblast v poloze vleže na zádech. TENS modulovaný režim po dobu 10 minut. Cvičení na stabilizaci lopatky včetně: protrakce a retrakce lopatky, extenze ramene, vnější rotace ramene, stojící sněhové anděly, stojící přenos váhy, cvičení stabilizace s míčem, úder předního pilovitého svalu. 3 série po 10 opakováních, 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná škála hodnocení bolesti
Časové okno: od zařazení do konce 4 týdnů léčby
tato škála slouží k hodnocení bolesti. sestává z 11 bodů od 0 do 10, kde 0 představuje žádnou bolest, 1-3 představuje mírnou bolest, 4-6 střední bolest a 7-10 představuje silnou bolest.
od zařazení do konce 4 týdnů léčby
Index bolesti a invalidity ramene SPADI
Časové okno: od zařazení do studie do konce 4týdenní léčby
tento dotazník sestávající z 13 položek slouží k posouzení intenzity bolesti a obtížnosti při provádění každodenních činností. dvě subškály pro bolest a invaliditu. pro každou položku používá vizuální analogovou škálu nebo číselnou hodnotící škálu, což vede k skóre od 0-100 pro každou subškálu, přičemž vyšší skóre indikuje větší bolest nebo invaliditu.
od zařazení do studie do konce 4týdenní léčby

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
goniometr pro rozsah pohybu flexe ramene
Časové okno: od zápisu do konce 4týdenní léčby
změny v rozsahu pohybu flexe ramene byly měřeny na začátku a po 4 týdnech léčebných sezení pomocí goniometru
od zápisu do konce 4týdenní léčby
Goniometr pro rozsah pohybu extenze ramene
Časové okno: od zařazení do konce 4 týdnů léčby
změny v rozsahu pohybu extenze ramene byly měřeny na začátku a na konci 4 týdnů léčebných sezení pomocí goniometru
od zařazení do konce 4 týdnů léčby
Goniometr pro rozsah pohybu (ROM) abdukce ramene
Časové okno: od zařazení do konce 4 týdenních léčebných sezení
změny v rozsahu abdukce ramene byly měřeny na začátku a na konci 4 týdnů léčebných sezení pomocí goniometru
od zařazení do konce 4 týdenních léčebných sezení
Goniometr pro rozsah pohybu při addukci ramene
Časové okno: od zápisu do konce 4 týdnů léčby
změny v rozsahu pohybu při addukci ramene byly měřeny na začátku a na konci 4týdenního léčebného cyklu pomocí goniometru
od zápisu do konce 4 týdnů léčby
Goniometr pro rozsah pohybu vnější rotace ramene
Časové okno: od zápisu do konce 4 týdnů léčby
změny v rozsahu vnější rotace ramene byly měřeny na začátku a na konci 4 týdnů léčebných sezení pomocí goniometru
od zápisu do konce 4 týdnů léčby
goniometr pro rozsah vnitřní rotace ramene
Časové okno: od zařazení do konce 4týdenní léčby
změny v rozsahu vnitřní rotace ramene byly měřeny na začátku a na konci 4 týdnů léčebných sezení pomocí goniometru
od zařazení do konce 4týdenní léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/0185

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení