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Skapulothorakale Gelenkmobilisation mit oder ohne Akromioklavikulargelenkmobilisation beim Subakromialen Schmerzsyndrom

17. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Mobilisation des Scapulothorakalgelenks mit oder ohne Mobilisation des Akromioklavikulargelenks bei Patienten mit Subakromialschmerzsyndrom

Die Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen einer Mobilisation des skapulothorakalen Gelenks mit oder ohne Mobilisation des Akromioklavikulargelenks bei Patienten mit subakromialem Schmerzsyndrom herauszufinden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

die Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen auf den Schmerz, den Bewegungsumfang des Schultergelenks und den SPADI-Score bei Patienten mit subakromialem Schmerzsyndrom nach der Intervention zu bestimmen, einschließlich skapulothorakaler Aufwärtsrotation, posteriorer Kippung und Außenrotationsgleiten mit oder ohne Kombination von akromioklavikulärem Inferiorgleiten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, Pakistan, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: - Alter 25 - 40 Jahre

  • Geschlechter sowohl männlich als auch weiblich
  • Patienten mit einseitigen nicht-traumatischen Schulterschmerzen
  • Patienten mit Schmerzen für ≥ 3 Monate
  • Gemäß den klinischen Praxisrichtlinien der Niederländischen Orthopädischen Vereinigung sollten 2 von den folgenden 3 Tests positiv sein, d.h. Hawkin's-Kennedy-Test, Painful-arc-Test und Infraspinatus-Widerstandstest
  • Positiver Skapula-Assistenz-Test
  • Positiver AC-Gelenk-Scarf-Test

Ausschlusskriterien: - Patienten mit beidseitigen Schulterschmerzen

  • Jünger als 25 und älter als 40 Jahre
  • Mit positivem Drop-Arm-Test für Supraspinatus-Risse
  • Degenerative Gelenkerkrankung der Schulter
  • Patienten mit diagnostizierter Frozen Shoulder
  • Anamnese von Schulterfraktur und -luxation
  • Patienten mit diagnostizierter zervikaler Radikulopathie (19)
  • Anamnese von Schulter- oder Halsoperationen (19)
  • Patienten, die in den letzten 6 Monaten Steroidinjektionen in das Schultergelenk erhalten haben
  • Patienten mit anderen neurologischen, orthopädischen und systemischen Problemen, die Schulter, Nacken und Rücken betreffen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Skapulothorakale Gelenkmobilisation mit Akromioklavikulargelenk-Mobilisation
Sonstiges: Skapulothorakale Gelenkmobilisation
Während der ersten Behandlungswoche erhielten die Patienten Maitland-Mobilisation der Grade-II für Aufwärtsrotation, hintere Kippung und externe Rotationsgleiten, 5-10 Schwingungen pro Minute, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen mit 30 Sekunden Pausenintervall.
Während der 2., 3. und 4. Woche erhielten die Patienten Maitland-Mobilisation der Grade-II und III für Aufwärtsrotation, hintere Kippung und externe Rotationsgleiten, 3 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen
Sonstiges: Akromioklavikulargelenk-Mobilisation
während der 1. Woche: Maitland-Grad-II-Mobilisation für das AC-Gelenk mit inferiorer Gleitbewegung, 5-10 Schwingungen pro Minute, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen bei 30 Sekunden Pausenintervall. während der 2., 3. und 4. Woche: Maitland-Grad-II, III für das AC-Gelenk mit inferiorer Gleitbewegung, 5-10 Schwingungen pro Minute, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen bei 30 Sekunden Pausenintervall, 3 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.
Sonstiges: Standardphysiotherapie-Behandlung
Feuchtwarme Packung für 10-15 Minuten auf die Schulterregion in Rückenlage.
TENS-Modulationsmodus für 10 Minuten.
Skapulastabilisierungsübungen einschließlich: Skapulaprotraktion und -retraktion, Schulterextension, Schulteraußenrotation, stehende Schneeengel, stehende Gewichtsverlagerung, Ballstabilisationsübung, Serratus-anterior-Punch.
3 Sätze mit 10 Wiederholungen, 3 Sitzungen pro Woche für 4 Wochen.
Aktiver Komparator: Mobilisierung des Scapulothorakalgelenks
Sonstiges: Skapulothorakale Gelenkmobilisation
Während der ersten Behandlungswoche erhielten die Patienten Maitland-Mobilisation der Grade-II für Aufwärtsrotation, hintere Kippung und externe Rotationsgleiten, 5-10 Schwingungen pro Minute, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen mit 30 Sekunden Pausenintervall.
Während der 2., 3. und 4. Woche erhielten die Patienten Maitland-Mobilisation der Grade-II und III für Aufwärtsrotation, hintere Kippung und externe Rotationsgleiten, 3 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen
Sonstiges: Standardphysiotherapie-Behandlung
Feuchtwarme Packung für 10-15 Minuten auf die Schulterregion in Rückenlage.
TENS-Modulationsmodus für 10 Minuten.
Skapulastabilisierungsübungen einschließlich: Skapulaprotraktion und -retraktion, Schulterextension, Schulteraußenrotation, stehende Schneeengel, stehende Gewichtsverlagerung, Ballstabilisationsübung, Serratus-anterior-Punch.
3 Sätze mit 10 Wiederholungen, 3 Sitzungen pro Woche für 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Diese Skala wird zur Schmerzbewertung verwendet. Sie besteht aus 11 Punkten von 0 bis 10, wobei 0 keine Schmerzen bedeutet, 1-3 leichte Schmerzen, 4-6 mäßige Schmerzen und 7-10 starke Schmerzen darstellen.
von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Schulter-Schmerz- und Behinderungsindex SPADI
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Dieser Fragebogen besteht aus 13 Fragen und dient zur Bewertung der Schmerzintensität und der Schwierigkeiten bei der Durchführung alltäglicher Aktivitäten. Zwei Subskalen für Schmerzen und Beeinträchtigung. Verwendet eine visuelle Analogskala oder numerische Bewertungsskala für jede Frage, was zu Punktzahlen von 0–100 für jede Subskala führt, wobei höhere Punktwerte stärkere Schmerzen oder Beeinträchtigungen anzeigen.
von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Goniometer für Schulterflexions-Bewegungsradius
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Die Veränderungen des Bewegungsumfangs bei Schulterflexion wurden zu Beginn und nach 4 Wochen Behandlungssitzungen mit einem Goniometer gemessen
von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Goniometer für die Schulterextension ROM
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Veränderungen im Bewegungsumfang der Schulterextension wurden zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Behandlungsphase mit einem Goniometer gemessen
von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Goniometer für Schulterabduktions-Bewegungsradius
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlungssitzungen
Veränderungen im Bewegungsumfang der Schulterabduktion wurden zu Beginn und am Ende der 4-wöchigen Behandlungsphase mithilfe eines Goniometers gemessen
von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlungssitzungen
Goniometer für Schulteradduktion-ROM
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Änderungen im Bewegungsumfang der Schulteradduktion wurden zu Beginn und am Ende der 4-wöchigen Behandlungssitzungen mit einem Goniometer gemessen
von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Goniometer für die Außenrotations-Beweglichkeit der Schulter
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Veränderungen im Bewegungsausmaß der Außenrotation der Schulter wurden zu Beginn und am Ende von 4 Wochen Behandlungssitzungen mit einem Goniometer gemessen
von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Goniometer für die Innenrotations-Beweglichkeit (ROM) der Schulter
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung
Die Veränderungen im Bewegungsumfang der Schulterinnenrotation wurden zu Beginn und nach Abschluss der 4-wöchigen Behandlungssitzungen mittels Goniometer gemessen
von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR & AHS/24/0185

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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