Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja stawu łopatkowo-piersiowego z lub bez mobilizacji stawu barkowo-obojczykowego w zespole bólowym podbarkowym

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ mobilizacji stawu łopatkowo-piersiowego z mobilizacją stawu barkowo-obojczykową lub bez niej u pacjentów z zespołem bólowym podbarkowym

badanie przeprowadzono w celu ustalenia wpływu mobilizacji stawu łopatkowo-piersiowego z mobilizacją stawu barkowo-obojczykowego lub bez niej u pacjentów z zespołem bólowym podbarkowym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu na ból, zakres ruchu stawu barkowego oraz wynik SPADI u pacjentów z podbarkowym zespołem bólowym po interwencji obejmującej rotację górną łopatkowo-piersiową, tyłopochylenie i ślizg rotacji zewnętrznej z lub bez kombinacji ślizgu dolnego stawu barkowo-obojczykowego.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, Pakistan, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: -Wiek 25 - 40 lat

  • Płeć męska i żeńska
  • Pacjenci z jednostronnym, nienastępczym bólem barku
  • Pacjenci z bólem trwającym ≥ 3 miesiące
  • Zgodnie z wytycznymi klinicznymi Holenderskiego Towarzystwa Ortopedycznego 2 z poniższych 3 testów powinny być pozytywne: test Hawkinsa-Kennedy'ego, test bolesnego łuku oraz test oporu mięśnia podgrzebieniowego
  • Pozytywny test wspomagania łopatki
  • Pozytywny test szalikowy stawu barkowo-obojczykowego

Kryteria wykluczenia: - Pacjenci z obustronnym bólem barku

  • Młodsi niż 25 i starsi niż 40 lat
  • Z pozytywnym testem opadania ramienia wskazującym na uszkodzenie mięśnia nadgrzebieniowego
  • Choroba zwyrodnieniowa stawu barkowego
  • Pacjenci z rozpoznanym zamrożonym barkiem
  • Z wywiadem złamania lub zwichnięcia barku
  • Pacjenci z rozpoznaną radikulopatią szyjną (19)
  • Z wywiadem operacji barku lub szyi (19)
  • Pacjenci, którzy otrzymali zastrzyki steroidowe w staw barkowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Pacjenci z innymi problemami neurologicznymi, ortopedycznymi i ogólnoustrojowymi wpływającymi na bark, szyję i plecy

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Mobilizacja stawu łopatkowo-żebrowego z mobilizacją stawu barkowo-obojczykowego
Inny: Mobilizacja stawu łopatkowo-piersiowego
w 1. tygodniu leczenia pacjenci otrzymywali mobilizację Maitlanda stopnia II dla rotacji w górę, tylnego pochylenia i przesunięcia rotacji zewnętrznej, 5-10 oscylacji na minutę, 3 serie po 10 powtórzeń z 30-sekundową przerwą. w 2., 3. i 4. tygodniu pacjenci otrzymywali mobilizację Maitlanda stopnia II i III dla rotacji w górę, tylnego pochylenia i przesunięcia rotacji zewnętrznej, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie
Inny: Mobilizacja stawu barkowo-obojczykowego
w 1. tygodniu: mobilizacja Maitlanda stopnia II dla stawu barkowo-obojczykowego z ruchem ślizgowym do dołu, 5-10 oscylacji na minutę, 3 serie po 10 powtórzeń z 30-sekundową przerwą.
w 2., 3. i 4. tygodniu: Maitland stopnia II, III dla stawu barkowo-obojczykowego z ruchem ślizgowym do dołu, 5-10 oscylacji na minutę, 3 serie po 10 powtórzeń z 30-sekundową przerwą, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.
Inny: Standardowe leczenie fizjoterapeutyczne
Ciepły, wilgotny okład przez 10-15 minut na okolicę barku w pozycji leżącej na plecach. Tryb modulowany TENS przez 10 minut. Ćwiczenia stabilizacji łopatki, w tym: protrakcja i retrakcja łopatki, wyprost barku, rotacja zewnętrzna barku, stojące "śnieżne anioły", stojące przenoszenie ciężaru, ćwiczenie stabilizacji z piłką, uderzenie mięśnia zębatego przedniego. 3 serie po 10 powtórzeń, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.
Aktywny komparator: Mobilizacja stawu łopatkowo-piersiowego
Inny: Mobilizacja stawu łopatkowo-piersiowego
w 1. tygodniu leczenia pacjenci otrzymywali mobilizację Maitlanda stopnia II dla rotacji w górę, tylnego pochylenia i przesunięcia rotacji zewnętrznej, 5-10 oscylacji na minutę, 3 serie po 10 powtórzeń z 30-sekundową przerwą. w 2., 3. i 4. tygodniu pacjenci otrzymywali mobilizację Maitlanda stopnia II i III dla rotacji w górę, tylnego pochylenia i przesunięcia rotacji zewnętrznej, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie
Inny: Standardowe leczenie fizjoterapeutyczne
Ciepły, wilgotny okład przez 10-15 minut na okolicę barku w pozycji leżącej na plecach. Tryb modulowany TENS przez 10 minut. Ćwiczenia stabilizacji łopatki, w tym: protrakcja i retrakcja łopatki, wyprost barku, rotacja zewnętrzna barku, stojące "śnieżne anioły", stojące przenoszenie ciężaru, ćwiczenie stabilizacji z piłką, uderzenie mięśnia zębatego przedniego. 3 serie po 10 powtórzeń, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna Skala Oceny Bólu
Ramy czasowe: od momentu rekrutacji do końca 4 tygodni leczenia
ta skala służy do oceny bólu. składa się z 11 punktów od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, 1-3 oznacza łagodny ból, 4-6 umiarkowany ból, a 7-10 oznacza silny ból.
od momentu rekrutacji do końca 4 tygodni leczenia
Indeks Bólu i Niepełnosprawności Barku SPADI
Ramy czasowe: od momentu rekrutacji do zakończenia 4-tygodniowego leczenia
ten kwestionariusz składający się z 13 pozycji służy do oceny nasilenia bólu i trudności podczas wykonywania codziennych czynności życiowych. dwie podskale dotyczące bólu i niepełnosprawności. wykorzystuje wizualną skalę analogową lub numeryczną skalę oceny dla każdej pozycji, co daje wyniki od 0-100 dla każdej podskali, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy ból lub niepełnosprawność.
od momentu rekrutacji do zakończenia 4-tygodniowego leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
goniometr do pomiaru zakresu ruchu zgięcia w stawie barkowym
Ramy czasowe: od rejestracji do zakończenia 4-tygodniowego leczenia
zmiany w zakresie ruchu zgięcia w stawie barkowym mierzono w punkcie wyjściowym i po 4 tygodniach sesji leczenia przy użyciu goniometru
od rejestracji do zakończenia 4-tygodniowego leczenia
Goniometr do pomiaru zakresu ruchu (ROM) wyprostu w stawie barkowym
Ramy czasowe: od rejestracji do zakończenia 4 tygodni leczenia
zmiany w zakresie ruchu wyprostu w stawie barkowym mierzono na początku badania oraz po 4 tygodniach sesji terapeutycznych przy użyciu goniometru
od rejestracji do zakończenia 4 tygodni leczenia
Goniometr do pomiaru zakresu ruchu odwiedzenia w stawie barkowym
Ramy czasowe: od rejestracji do końca 4-tygodniowych sesji leczenia
zmiany w zakresie ruchu odwodzenia ramienia mierzono na początku oraz po zakończeniu 4 tygodni sesji terapeutycznych przy użyciu goniometru
od rejestracji do końca 4-tygodniowych sesji leczenia
Goniometr do pomiaru zakresu ruchu przywiedzenia w stawie barkowym
Ramy czasowe: od momentu włączenia do zakończenia 4 tygodni leczenia
zmiany zakresu ruchu przywodzenia barku mierzono na początku oraz po zakończeniu 4-tygodniowych sesji leczenia za pomocą goniometru
od momentu włączenia do zakończenia 4 tygodni leczenia
Goniometr do pomiaru zakresu ruchu rotacji zewnętrznej w stawie barkowym
Ramy czasowe: od rejestracji do końca 4 tygodni leczenia
zmiany w zakresie ruchu zewnętrznej rotacji barku mierzono na początku oraz po zakończeniu 4-tygodniowego cyklu sesji terapeutycznych przy użyciu goniometru
od rejestracji do końca 4 tygodni leczenia
goniometr do pomiaru zakresu ruchu rotacji wewnętrznej stawu ramiennego
Ramy czasowe: od rekrutacji do końca 4 tygodni leczenia
zmiany w zakresie rotacji wewnętrznej stawu barkowego mierzono na początku oraz po zakończeniu 4 tygodni sesji terapeutycznych przy użyciu goniometru
od rekrutacji do końca 4 tygodni leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/0185

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami