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Mobilização da Articulação Escapulotorácica Com ou Sem Mobilização da Articulação Acromioclavicular na Síndrome de Dor Subacromial

17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Mobilização da Articulação Escapulotorácica Com ou Sem Mobilização da Articulação Acromioclavicular em Pacientes com Síndrome de Dor Subacromial

o estudo foi realizado para descobrir os efeitos da mobilização da articulação escapulotorácica com ou sem mobilização da articulação acromioclavicular em pacientes com síndrome da dor subacromial.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

o estudo foi realizado para determinar os efeitos na dor, na amplitude de movimento da articulação do ombro e na pontuação SPADI em pacientes com síndrome de dor subacromial após intervenção, incluindo rotação superior escapulotorácica, inclinação posterior e deslizamento de rotação externa, com ou sem combinação de deslizamento inferior acromioclavicular.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
36

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, Paquistão, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: - Idade 25 - 40 anos

  • Ambos os sexos masculino e feminino
  • Pacientes com dor unilateral no ombro não traumática
  • Pacientes com dor há ≥ 3 meses
  • De acordo com as Diretrizes de Prática Clínica da Associação Ortopédica Holandesa, 2 dos seguintes 3 testes devem ser positivos, ou seja, teste de Hawkin's Kennedy, teste do arco doloroso e teste de resistência do infraespinal
  • Teste de assistência escapular positivo
  • Teste do lenço da articulação acromioclavicular positivo

Critérios de Exclusão: - Pacientes com dor bilateral no ombro

  • Mais jovens que 25 e mais velhos que 40 anos
  • Com teste do braço caído positivo para roturas do supraespinal
  • Doença articular degenerativa do ombro
  • Pacientes diagnosticados com ombro congelado
  • Com historial de fratura e luxação do ombro
  • Pacientes diagnosticados com radiculopatia cervical (19)
  • Com historial de cirurgia ao ombro ou pescoço (19)
  • Pacientes que tiveram injeções de esteroides na articulação do ombro nos últimos 6 meses
  • Pacientes com outros problemas neurológicos, ortopédicos e sistémicos que afetem o ombro, pescoço e costas

Critérios de Exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Mobilização da articulação escapulotorácica com mobilização da articulação acromioclavicular
Outro: Mobilização da articulação escapulotorácica
durante a 1.ª semana de tratamento, os doentes receberam mobilização de Maitland grau II para rotação ascendente, inclinação posterior e deslizamento de rotação externa, 5-10 oscilações por minuto, 3 séries com 10 repetições com intervalo de descanso de 30 segundos.
durante a 2.ª, 3.ª e 4.ª semanas, os doentes receberam mobilização de Maitland grau II e III para rotação ascendente, inclinação posterior e deslizamento de rotação externa, 3 sessões por semana durante 4 semanas
Outro: Mobilização da articulação acromioclavicular
durante a 1ª semana: mobilização de grau-II de Maitland para deslizamento inferior da articulação acromioclavicular, 5-10 oscilações por minuto, 3 séries com 10 repetições com intervalo de descanso de 30 segundos. durante a 2ª, 3ª e 4ª semanas: grau-II e III de Maitland para deslizamento inferior da articulação acromioclavicular, 5-10 oscilações por minuto, 3 séries com 10 repetições com intervalo de descanso de 30 segundos, 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Outro: Tratamento fisioterapêutico padrão
Aplicação de compressa quente húmida durante 10-15 minutos na região do ombro em posição deitada supina. Modo modulado de TENS durante 10 minutos. Exercícios de estabilização escapular incluindo: protração e retração escapular, extensão do ombro, rotação externa do ombro, anjos da neve em pé, transferência de peso em pé, exercício de estabilização com bola, soco do serrátil anterior. 3 séries com 10 repetições, 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Comparador Ativo: Mobilização da articulação escapulotorácica
Outro: Mobilização da articulação escapulotorácica
durante a 1.ª semana de tratamento, os doentes receberam mobilização de Maitland grau II para rotação ascendente, inclinação posterior e deslizamento de rotação externa, 5-10 oscilações por minuto, 3 séries com 10 repetições com intervalo de descanso de 30 segundos.
durante a 2.ª, 3.ª e 4.ª semanas, os doentes receberam mobilização de Maitland grau II e III para rotação ascendente, inclinação posterior e deslizamento de rotação externa, 3 sessões por semana durante 4 semanas
Outro: Tratamento fisioterapêutico padrão
Aplicação de compressa quente húmida durante 10-15 minutos na região do ombro em posição deitada supina. Modo modulado de TENS durante 10 minutos. Exercícios de estabilização escapular incluindo: protração e retração escapular, extensão do ombro, rotação externa do ombro, anjos da neve em pé, transferência de peso em pé, exercício de estabilização com bola, soco do serrátil anterior. 3 séries com 10 repetições, 3 sessões por semana durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação Numérica da Dor
Prazo: desde a inscrição até ao final de 4 semanas de tratamento
esta escala é utilizada para avaliar a dor. consiste em 11 pontos de 0 a 10, em que 0 representa ausência de dor, 1-3 representa dor ligeira, 4-6 dor moderada e 7-10 representa dor intensa.
desde a inscrição até ao final de 4 semanas de tratamento
Índice de Dor e Incapacidade do Ombro SPADI
Prazo: da inscrição até ao fim das 4 semanas de tratamento
este questionário, composto por 13 itens, é utilizado para avaliar a gravidade da dor e a dificuldade na realização das atividades da vida diária. duas subescalas para dor e incapacidade. utiliza uma escala visual analógica ou uma escala de classificação numérica para cada item, resultando em pontuações de 0 a 100 para cada subescala, sendo que pontuações mais elevadas indicam mais dor ou incapacidade.
da inscrição até ao fim das 4 semanas de tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
goniômetro para amplitude de movimento de flexão do ombro
Prazo: desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
alterações na amplitude de movimento da flexão do ombro foram medidas na linha de base e após 4 semanas de sessões de tratamento usando um goniômetro
desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
Goniômetro para amplitude de movimento de extensão do ombro
Prazo: desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
as alterações na amplitude de movimento da extensão do ombro foram medidas na linha de base e no final de 4 semanas de sessões de tratamento usando um goniômetro
desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
Goniômetro para ADM de abdução do ombro
Prazo: da inscrição até ao final das 4 semanas de sessões de tratamento
as alterações na amplitude de movimento da abdução do ombro foram medidas na linha de base e no final de 4 semanas de sessões de tratamento utilizando um goniômetro
da inscrição até ao final das 4 semanas de sessões de tratamento
Goniómetro para ADM da adução do ombro
Prazo: desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
as alterações na amplitude de movimento da adução do ombro foram medidas no início e no final das sessões de tratamento de 4 semanas utilizando um goniômetro
desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
Goniômetro para amplitude de movimento de rotação externa do ombro
Prazo: desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
as alterações na amplitude de movimento da rotação externa do ombro foram medidas na linha de base e no final de 4 semanas de sessões de tratamento usando um goniômetro
desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
goniômetro para ADM da rotação interna do ombro
Prazo: desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
as alterações na amplitude do movimento da rotação interna do ombro foram medidas no início e no final de 4 semanas de sessões de tratamento usando um goniômetro
desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/0185

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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