Mobilizzazione dell'Articolazione Scapolotoracica Con o Senza Mobilizzazione dell'Articolazione Acromioclavicolare nella Sindrome del Dolore Subacromiale
Effetti della Mobilizzazione dell'Articolazione Scapolotoracica Con o Senza Mobilizzazione dell'Articolazione Acromioclavicolare in Pazienti con Sindrome da Dolore Subacromiale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Punjab Province
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Sheikhupura, Punjab Province, Pakistan, 39460
- Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione: - Età 25 - 40 anni
- Generi sia maschile che femminile
- Pazienti con dolore alla spalla unilaterale non traumatico
- Pazienti con dolore da ≥ 3 mesi
- Secondo le linee guida di pratica clinica dell'Associazione Ortopedica Olandese, 2 dei seguenti 3 test devono essere positivi, ovvero test di Hawkin's Kennedy, test dell'arco doloroso e test di resistenza dell'infraspinato
- Test di assistenza scapolare positivo
- Test dello scialle dell'articolazione acromioclavicolare positivo
Criteri di esclusione: - Pazienti con dolore bilaterale alla spalla
- Più giovani di 25 anni e più anziani di 40 anni
- Con test del braccio caduto positivo per lesioni del sovraspinato
- Malattia degenerativa articolare della spalla
- Pazienti diagnosticati con spalla congelata
- Con anamnesi di frattura e lussazione della spalla
- Pazienti diagnosticati con radicolopatia cervicale (19)
- Con anamnesi di intervento chirurgico alla spalla o al collo (19)
- Pazienti che hanno ricevuto iniezioni di steroidi nell'articolazione della spalla negli ultimi 6 mesi
- Pazienti con altri problemi neurologici, ortopedici e sistemici che influenzano la spalla, il collo e la schiena
Criteri di esclusione:
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Mobilizzazione articolare scapolotoracica con mobilizzazione articolare acromioclavicolare
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durante la prima settimana di trattamento, i pazienti hanno ricevuto mobilizzazione Maitland grado-II per rotazione verso l'alto, inclinazione posteriore e scivolamento in rotazione esterna, 5-10 oscillazioni al minuto, 3 serie con 10 ripetizioni con intervallo di riposo di 30 secondi.
durante la seconda, terza e quarta settimana, i pazienti hanno ricevuto mobilizzazione Maitland grado-II e III per rotazione verso l'alto, inclinazione posteriore e scivolamento in rotazione esterna, 3 sedute a settimana per 4 settimane
durante la 1ª settimana: mobilizzazione Maitland grado-II per scorrimento inferiore dell'articolazione acromioclavicolare, 5-10 oscillazioni al minuto, 3 serie da 10 ripetizioni con intervallo di riposo di 30 secondi.
durante la 2ª, 3ª e 4ª settimana: Maitland grado-II, III per scorrimento inferiore dell'articolazione acromioclavicolare, 5-10 oscillazioni al minuto, 3 serie da 10 ripetizioni con intervallo di riposo di 30 secondi, 3 sedute alla settimana per 4 settimane.
Impacco caldo umido per 10-15 minuti sulla regione della spalla in posizione supina.
TENS in modalità modulata per 10 minuti.
Esercizi di stabilizzazione scapolare inclusi: protrazione e retrazione scapolare, estensione della spalla, rotazione esterna della spalla, angeli della neve in piedi, spostamento del peso in piedi, esercizio di stabilizzazione con palla, pugno del dentato anteriore.
3 serie da 10 ripetizioni, 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
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Comparatore attivo: Mobilizzazione dell'articolazione scapolo-toracica
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durante la prima settimana di trattamento, i pazienti hanno ricevuto mobilizzazione Maitland grado-II per rotazione verso l'alto, inclinazione posteriore e scivolamento in rotazione esterna, 5-10 oscillazioni al minuto, 3 serie con 10 ripetizioni con intervallo di riposo di 30 secondi.
durante la seconda, terza e quarta settimana, i pazienti hanno ricevuto mobilizzazione Maitland grado-II e III per rotazione verso l'alto, inclinazione posteriore e scivolamento in rotazione esterna, 3 sedute a settimana per 4 settimane
Impacco caldo umido per 10-15 minuti sulla regione della spalla in posizione supina.
TENS in modalità modulata per 10 minuti.
Esercizi di stabilizzazione scapolare inclusi: protrazione e retrazione scapolare, estensione della spalla, rotazione esterna della spalla, angeli della neve in piedi, spostamento del peso in piedi, esercizio di stabilizzazione con palla, pugno del dentato anteriore.
3 serie da 10 ripetizioni, 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala Numerica di Valutazione del Dolore
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
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questa scala è utilizzata per valutare il dolore. è composta da 11 punti da 0 a 10, dove 0 rappresenta assenza di dolore, 1-3 rappresenta dolore lieve, 4-6 dolore moderato e 7-10 rappresenta dolore severo.
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dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
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Indice di Dolore e Disabilità della Spalla SPADI
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
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questo questionario composto da 13 voci è utilizzato per valutare la gravità del dolore e le difficoltà durante lo svolgimento delle attività della vita quotidiana.
due sottoscale per dolore e disabilità.
utilizza una scala analogica visiva o una scala di valutazione numerica per ciascuna voce, ottenendo punteggi da 0 a 100 per ciascuna sottoscala, con punteggi più alti che indicano maggiore dolore o disabilità.
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dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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goniometro per ROM di flessione della spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
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le variazioni della flessione della spalla nell'ampiezza del movimento sono state misurate al basale e dopo 4 settimane di sessioni di trattamento utilizzando un goniometro
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dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
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Goniometro per ROM dell'estensione della spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
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le variazioni dell'ampiezza di movimento nell'estensione della spalla sono state misurate al basale e al termine di 4 settimane di sessioni di trattamento utilizzando un goniometro
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dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
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Goniometro per l'escursione articolare (ROM) dell'abduzione della spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di sessioni di trattamento
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le variazioni dell'ampiezza del movimento nell'abduzione della spalla sono state misurate al basale e alla fine delle 4 settimane di sedute di trattamento utilizzando un goniometro
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dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di sessioni di trattamento
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Goniometro per ROM adduzione spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
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le variazioni nell'ampiezza del movimento di adduzione della spalla sono state misurate al basale e al termine delle sessioni di trattamento di 4 settimane utilizzando un goniometro
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dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
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Goniometro per l'escursione articolare della rotazione esterna della spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine di 4 settimane di trattamento
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le variazioni della gamma di movimento della rotazione esterna della spalla sono state misurate al basale e alla fine di 4 settimane di sessioni di trattamento utilizzando un goniometro
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dall'arruolamento alla fine di 4 settimane di trattamento
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goniometro per ROM della rotazione interna della spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento fino al termine delle 4 settimane di trattamento
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le variazioni della gamma di movimento della rotazione interna della spalla sono state misurate al basale e alla fine di 4 settimane di sessioni di trattamento utilizzando un goniometro
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dall'arruolamento fino al termine delle 4 settimane di trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- de Miguel Valtierra L, Salom Moreno J, Fernandez-de-Las-Penas C, Cleland JA, Arias-Buria JL. Ultrasound-Guided Application of Percutaneous Electrolysis as an Adjunct to Exercise and Manual Therapy for Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Clinical Trial. J Pain. 2018 Oct;19(10):1201-1210. doi: 10.1016/j.jpain.2018.04.017. Epub 2018 May 16.
- Park SJ, Kim SH, Kim SH. Effects of Thoracic Mobilization and Extension Exercise on Thoracic Alignment and Shoulder Function in Patients with Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Pilot Study. Healthcare (Basel). 2020 Sep 2;8(3):316. doi: 10.3390/healthcare8030316.
- Sharma S, Ghrouz AK, Hussain ME, Sharma S, Aldabbas M, Ansari S. Progressive Resistance Exercises plus Manual Therapy Is Effective in Improving Isometric Strength in Overhead Athletes with Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Biomed Res Int. 2021 Jun 30;2021:9945775. doi: 10.1155/2021/9945775. eCollection 2021.
- Ekici G, Özcan Ş, Öztürk BY, Öztürk B, Ekici B. Effects of deep friction massage and dry needling therapy on night pain and shoulder internal rotation in subacromial pain syndrome: 1-year follow up of a randomised controlled trial. International Journal of Therapy And Rehabilitation. 2021;28(2):1-12.
- Sharma S, Ejaz Hussain M, Sharma S. Effects of exercise therapy plus manual therapy on muscle activity, latency timing and SPADI score in shoulder impingement syndrome. Complement Ther Clin Pract. 2021 Aug;44:101390. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101390. Epub 2021 Apr 19.
- Dunning J, Butts R, Fernandez-de-Las-Penas C, Walsh S, Goult C, Gillett B, Arias-Buria JL, Garcia J, Young IA. Spinal Manipulation and Electrical Dry Needling in Patients With Subacromial Pain Syndrome: A Multicenter Randomized Clinical Trial. J Orthop Sports Phys Ther. 2021 Feb;51(2):72-81. doi: 10.2519/jospt.2021.9785. Epub 2020 Aug 28.
- Lyng KD, Andersen JD, Jensen SL, Olesen JL, Arendt-Nielsen L, Madsen NK, Petersen KK. The influence of exercise on clinical pain and pain mechanisms in patients with subacromial pain syndrome. Eur J Pain. 2022 Oct;26(9):1882-1895. doi: 10.1002/ejp.2010. Epub 2022 Jul 27.
- Mohammed AH, Mahmoud NA, Abd El-Naeem MA, Abd El-Azeim AS. Efficacy of the Mulligan technique on subacromial space in patients with shoulder impingement syndrome. Physiotherapy Quarterly. 2024;32(3).
- Celik EB, Tuncer A. Comparing the Efficacy of Manual Therapy and Exercise to Synchronized Telerehabilitation with Self-Manual Therapy and Exercise in Treating Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Healthcare (Basel). 2024 May 24;12(11):1074. doi: 10.3390/healthcare12111074.
- Tauqeer S, Arooj A, Shakeel H. Effects of manual therapy in addition to stretching and strengthening exercises to improve scapular range of motion, functional capacity and pain in patients with shoulder impingement syndrome: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2024 Mar 2;25(1):192. doi: 10.1186/s12891-024-07294-4.
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR & AHS/24/0185
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