Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky stupňované arteterapie vedené sestrami na psychickou tíseň a výsledky těhotenství u AIH: RCT

Vliv muzikoterapie na psychický stav a výsledek těhotenství pacientek s umělým oplodněním

Hudební terapie je komplexní terapie, která integruje hudební vědu, psychologii a medicínu. Je to aplikace a rozvoj mimo oblast tradičního uměleckého hodnocení a estetiky. Klinické studie ukázaly, že hudební terapie může zlepšit pacientův pocit napětí, zmírnit úzkost a má určitý účinek pomocné analgezie. Současně je hudební terapie snadno proveditelná, ekonomicky proveditelná, neinvazivní a bezpečná a zlepšuje fyzické a duševní zdraví. Hudební terapie může působit prostřednictvím křížové aktivity více systémů, jako je hypotalamus-hypofýza, vyvolat u pacienta příjemné myšlenky a emocionální zážitky a má funkci regulace psychiky a fyziologie. Mnoho studií v tuzemsku i v zahraničí ukázalo, že většina pacientů s neplodností má negativní emoce, jako je úzkost a deprese. U čínských žen, ovlivněných tradiční kulturou "bez potomků je největší neúcta k předkům", jsou pacienti pod větším reprodukčním tlakem. Mnoho studií potvrdilo, že psychický stres může ovlivnit funkci osy hypotalamus-hypofýza-vaječník, potlačit sekreci gonadotropinů hypofýzou, narušit růst folikulů, ovlivnit vývojový potenciál oocytů a embryí, a tím ovlivnit reprodukční funkci. Psychický stres může také narušit implantaci embrya potlačením receptivity endometria. Úzkost může podpořit excitaci sympatického nervu, uvolnit více katecholaminů, bránit růstu folikulů ve vaječníku a sekreci luteinizačního hormonu a ovlivnit klinický účinek superovulace. Pokles sekrece estrogenu a progesteronu ovlivňuje počet a kvalitu folikulů a vývoj endometria, čímž snižuje míru těhotenství. Dlouhodobá deprese může také ohrozit fyzické zdraví, narušit výsledky těhotenství a vést k potratu. S rozvojem medicíny je stále více věnována pozornost "biologicko-psychologicko-sociálnímu" medicínskému modelu a psychologickým faktorům v léčbě neplodnosti. Ačkoli mechanismus hudební terapie ještě není jasný, studie ukazují, že může potlačit sekreci endogenních hormonů, jako je adrenalin.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

254

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, Čína, 322000
        • The Fouth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:①věk 20-40 let, při vědomí, s normální schopností jazykového vyjadřování a porozumění;②vyloučení duševních onemocnění a závažných onemocnění životně důležitých orgánů, dobrovolná účast na průzkumu. ③ Pacienti, kteří splňovali diagnostická kritéria WHO pro neplodnost: ti, kteří měli normální sexuální život po sňatku bez antikoncepce po dobu 1 roku nebo déle.

Kritéria pro vyloučení:①Ti, kteří nemohli spolupracovat s dotazníkem kvůli hluchotě, němotě, afázii a poruchám vědomí;②pacienti s duševními poruchami a závažnými onemocněními důležitých orgánů.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentalní skupina : na základě kontrolní skupiny s hudební terapií.
na základě kontrolní skupiny s muzikoterapií.
Experimental group : na základě kontrolní skupiny s hudební terapií.
Žádný zásah: Kontrolní skupině byla poskytována rutinní ošetřovatelská péče
V kontrolní skupině byla v procesu rutinní diagnostiky a léčby doplněna psychologická péče. Hlavní obsah je následující: Na začátku data podání žádosti o umělé oplodnění manžela pečlivě sestry pochopily základní situaci pacientů, včetně životního prostředí a vzdělání, a poskytly pacientům psychologické poradenství a péči. Současně prováděly osvětu a vzdělávání pacientů, vysvětlily léčebný proces a princip umělého oplodnění, rozptýlily strach způsobený nedostatečným pochopením léčebné technologie pacienty, odstranily úzkost, depresi a další negativní emoce pacientů, nechaly pacienty co nejdříve odložit svou psychickou zátěž, seznámily se s diagnostickým a léčebným prostředím a zlepšily sebevědomí pacientů představením úspěšných případů. Podporovaly jejich aktivní léčbu až do konce celého umělého oplodnění manžela.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra těhotenství
Časové okno: Těhotenství bylo ověřeno 14 dní po ukončení umělého oplodnění.
Těhotenství bylo zkontrolováno 14 dní po ukončení umělého oplodnění.
Těhotenství bylo ověřeno 14 dní po ukončení umělého oplodnění.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. srpna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KY-2025-193

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy