Efeitos da Terapia pela Arte em Fases Liderada por Enfermeiros no Sofrimento Psicológico e Resultados da Gravidez em HAI: ECR
Efeito da Musicoterapia no Estado Psicológico e Resultado da Gravidez de Pacientes com Inseminação Artificial
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, China, 322000
- The Fouth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:①Idade entre 20-40 anos, conscientes, com capacidade normal de expressão e compreensão linguística;②Exclusão de doença mental e doenças graves de órgãos vitais, participação voluntária no estudo. ③ Pacientes que cumpriam os critérios de diagnóstico da OMS para infertilidade: aqueles que mantinham vida sexual normal após o casamento sem contraceção durante 1 ano ou mais.
Critérios de Exclusão:①Aqueles que não podiam cooperar com a escala devido a surdez, mudez, afasia e perturbação da consciência; ② pacientes com perturbações mentais e doenças graves de órgãos importantes.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental: com base no grupo de controlo com musicoterapia.
com base no grupo de controlo com musicoterapia.
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Grupo experimental: com base no grupo de controlo com musicoterapia.
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Sem intervenção: O grupo de controlo recebeu cuidados de enfermagem de rotina
No grupo de controlo, o cuidado psicológico foi complementado no processo de diagnóstico e tratamento de rotina.
Os principais conteúdos são os seguintes: No início da data de registo da inseminação artificial do marido, as enfermeiras compreenderam cuidadosamente a situação básica das pacientes, incluindo o ambiente de vida e o histórico educacional, e deram aconselhamento psicológico e cuidado às pacientes.
Ao mesmo tempo, realizaram propaganda e educação para as pacientes, explicaram o processo de tratamento e o princípio da inseminação artificial, dissiparam o medo causado pela falta de compreensão das pacientes sobre a tecnologia de tratamento, eliminaram a ansiedade, depressão e outras emoções negativas das pacientes, permitiram que as pacientes aliviassem a sua carga psicológica o mais rapidamente possível, familiarizaram-se com o ambiente de diagnóstico e tratamento, e melhoraram a autoconfiança das pacientes através da apresentação de casos de sucesso.
Promover o seu tratamento ativo até ao final de toda a inseminação artificial do marido
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de gravidez
Prazo: A gravidez foi verificada 14 dias após o fim da inseminação artificial.
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A gravidez foi verificada 14 dias após o fim da inseminação artificial.
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A gravidez foi verificada 14 dias após o fim da inseminação artificial.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- KY-2025-193
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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