Sykepleierledd trinnvis kunstterapi-effekt på psykologisk nød og svangerskapsutfall ved AIH: RCT
Effekten av musikkterapi på psykologisk tilstand og svangerskapsutfall hos pasienter med kunstig befruktning
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Kina, 322000
- The Fouth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:①20-40 år gamle, ved bevissthet, med normal språkuttrykks- og forståelsesevne ;②Ekskludert psykisk sykdom og alvorlige sykdommer i vitale organer, frivillig deltakelse i undersøkelsen. ③ Pasienter som oppfylte WHOs diagnostiske kriterier for infertilitet: de som hadde et normalt seksualliv etter ekteskap uten prevensjon i 1 år eller mer.
Eksklusjonskriterier:①De som ikke kunne samarbeide med skjemaet på grunn av døvhet, stumhet, afasi og bevissthetsforstyrrelser ; ② pasienter med psykiske lidelser og alvorlige sykdommer i viktige organer.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe: på grunnlag av kontrollgruppen med musikkterapi.
på grunnlag av kontrollgruppen med musikkterapi.
|
Eksperimentell gruppe: på grunnlag av kontrollgruppen med musikkterapi.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppen fikk rutinemessig sykepleie
I kontrollgruppen ble psykologisk omsorg supplert i prosessen med rutinemessig diagnostisering og behandling.
Hovedinnholdet er som følger: Ved starten av innleveringsdatoen for mannens kunstig inseminasjon, forsto sykepleierne nøye pasientenes grunnleggende situasjon, inkludert livsmiljø og utdanningsbakgrunn, og ga pasientene psykologisk veiledning og omsorg.
Samtidig gjennomførte de opplysningsarbeid og undervisning for pasientene, forklarte behandlingsprosessen og prinsippet for kunstig inseminasjon, fjernet frykten forårsaket av pasientenes manglende forståelse av behandlingsteknologi, eliminerte pasientenes angst, depresjon og andre negative følelser, lot pasientene kvitte seg med sin psykologiske byrde så snart som mulig, gjøre seg kjent med diagnostiserings- og behandlingsmiljøet, og forbedre pasientenes selvtillit ved å introdusere vellykkede tilfeller.
Fremme deres aktive behandling til slutten av hele mannens kunstige inseminasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svangerskapsrate
Tidsramme: Svangerskap ble sjekket 14 dager etter avslutning av kunstig inseminering.
|
Svangerskap ble sjekket 14 dager etter slutten av kunstig inseminasjon.
|
Svangerskap ble sjekket 14 dager etter avslutning av kunstig inseminering.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- KY-2025-193
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Musikkterapi
-
NCT06599814Rekruttering
-
NCT07562555FullførtVital Pulp Therapy
-
NCT05498337FullførtVital Pulp Therapy
-
NCT02574468FullførtVital Pulp Therapy
-
NCT07276685FullførtVital Pulp Therapy | Primær tann pulpotomi
-
NCT07336498Aktiv, ikke rekrutterendeVital Pulp Therapy in Young Permanent Tooth
-
NCT05220254FullførtRøykeslutt | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure Therapy
-
NCT02849600UkjentVital Pulp Therapy in Young Permanent Tooth
-
NCT06111703Har ikke rekruttert ennå
-
NCT07337837FullførtUmiddelbar implantasjon | Vestibulær Socket Therapy | Type II-sokkel
Kliniske studier på musikkterapi
-
NCT05159037Fullført
-
NCT05723328AvsluttetSchizofrenispektrum og andre psykotiske lidelser | Bipolar lidelse | Angstlidelse | Psykiske helseproblemer | Depressiv
-
NCT04402593TilbaketrukketTilbakefallende kimcellekreft | Cisplatinindusert tinnitus
-
NCT02959736Ukjent
-
NCT07144579Fullført
-
NCT07452861FullførtUnderstreke | Mors angst
-
NCT05316415FullførtGraviditet, høy risiko | Angst tilstand | Søvnkvalitet
-
NCT06679530Aktiv, ikke rekrutterendeHematopoetisk celletransplantasjon (HCT)
-
NCT04038593Tilbaketrukket