Efektivita a bezpečnost inhibitorů IL-1 při mírné až středně těžké systémové lupus erythematodes
Efektivita a bezpečnost inhibitorů IL-1 při léčbě mírné až středně těžké systémové lupus erythematodes s nedostatečnou odpovědí na konvenční terapii: Jednocentrická, jednoramenná pilotní studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 až 65 let, mužské nebo ženské pohlaví; ženské účastnice nesmí být těhotné ani kojit a musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce během doby trvání studie.
- Splňuje klasifikační kritéria pro SLE podle SLICC z roku 2012 nebo klasifikační kritéria pro SLE podle ACR/EULAR z roku 2019;
- Lehká až střední aktivita onemocnění, 1 bod ≤ SLEDAI ≤ 12 bodů (cSLEDAI ≠ 0);
- Přítomnost alespoň jednoho z následujících nedávných klinických projevů: horečka (s výjimkou horečky způsobené infekcí, nádorem, endokrinními nebo metabolickými poruchami, onemocněními centrálního nervového systému, léky nebo fyzikálními faktory), serositida (jako je perikarditida nebo pleuritida), artritida, vyrážka nebo alopecie;
- ESR nebo CRP překračuje horní hranici normy, tj. ESR > 20 mm/h nebo CRP > 10 mg/l;
- Pacienti před podáním studijního léku podstoupili standardní terapii: ≤1 imunosupresivní látka po dobu nejméně 12 týdnů (methotrexát ≤15 mg/týden, azathioprin ≤100 mg/den, mykofenolát mofetil ≤1,5 g/den, takrolimus ≤2 mg/den, cyklosporin ≤150 mg/den, sirolimus ≤1,5 mg/den); hydroxychlorochin (HCQ) může být používán; Pacienti, kteří byli dříve léčeni biologiky (např. Belimumab, Telitacicept, Anifrolumab) s nedostatečnou odpovědí, mohou být také zváženi pro zařazení, za předpokladu, že během screeningu podstoupí eliminační období tří poločasů.
- Pacient se do této studie zapojil dobrovolně, prokázal dobrou adherenci a měl před studii schopnost porozumět a podepsat informovaný souhlas.
Kritéria pro vyloučení:
- SLE s významnou orgánovou dysfunkcí, včetně poruchy vědomí, kognitivního poklesu, renální insuficience, srdeční insuficience (NYHA třída 3 nebo 4), plicní hypertenze a intersticiálního plicního onemocnění.
- Aktivní postižení orgánů u SLE, včetně, ale nejen, aktivní lupusové encefalopatie, aktivní lupusové nefritidy (proteinurie ≥1g/24h), postižení srdce, postižení gastrointestinálního traktu, difúzní alveolární krvácení, trombocytopenická purpura, hemofagocytární syndrom a retinopatie.
- SLE koexistující s jinými autoimunitními onemocněními, která mohou potenciálně ovlivnit hodnocení účinnosti, včetně, ale nejen, revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy a psoriázy.
- Abnormální funkce jater: alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) > 1,5násobek horní hranice normy; celkový bilirubin (TBIL) > 1násobek horní hranice normy.
- Jakákoli aktivní malignita nebo anamnéza malignity v předchozích pěti letech.
- Současné stavy vyžadující léčbu glukokortikoidy, jako je astma nebo Crohnova choroba.
- Akutní nebo chronické infekce vyžadující antiinfekční léčbu, včetně, ale nejen, tuberkulózy, infekce HBV nebo HCV, infekce HIV nebo infekce CMV.
- Významné chirurgické zákroky v předchozích třech měsících.
- Přecitlivělost nebo intolerance na Firsekibart; osoby se známou přecitlivělostí na produkty odvozené od buněk čínského křečka (CHO) by měly být také vyloučeny (Firsekibart je rekombinantní monoklonální protilátka s potenciálním rizikem reziduální exprese CHO).
- Těhotenství, plánované těhotenství nebo kojení.
- Užívání biologických látek do 3 měsíců před zařazením, včetně, ale nejen, CD20 monoklonálních protilátek (např. rituximab), inhibitorů stimulačního faktoru B-lymfocytů (např. belimumab, telitacicept) nebo inhibitorů TNF-α (např. adalimumab, infliximab).
- Podstoupení vysokodávkovaných glukokortikoidů (prednisolon nebo ekvivalent ≥60mg qd), plazmaferézy, IVIG nebo perorálního/intravenózního cyklofosfamidu do 3 měsíců před zařazením.
- Osoby, které obdržely živé atenuované vakcíny (např. plané neštovice, pásový opar, intranazální vakcíny proti chřipce) do 3 měsíců před zařazením, nebo které plánují obdržet živé vakcíny během doby trvání studie.
- Jakýkoli stav, který podle posuzovatele může potenciálně zabránit subjektu ve dokončení studie nebo představovat pro subjekt významné riziko.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina Firsekibart
Firsekibart v kombinaci se standardní terapií: subkutánní injekce 200 mg Firsekibartu v týdnech 0, 4 a 8. Monoterapie Firsekibartem je ukončena v týdnech 12–24, přičemž všechny ostatní standardní léčby zůstávají nezměněny.
Sledujte recidivu; pokud dojde k recidivě, pacienti budou vyřazeni ze skupiny a dostanou další terapii.
|
Firsekibart v kombinaci se standardní terapií: subkutánní injekce 200 mg Firsekibartu v týdnech 0, 4 a 8. Vysazení Firsekibartu v týdnech 12-24, přičemž všechny ostatní standardní léčby zůstávají nezměněny.
Sledovat recidivu; pokud dojde k recidivě, pacienti budou vyřazeni ze skupiny a dostanou další léčbu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento pacientů dosahujících reakci bicla na konci 12 týdnů
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 12 týdnech
|
Reakce BICLA byla definována jako redukce všech závažných (BILAG-2004 A) nebo mírně závažných (BILAG-2004 B) onemocnění na základní úrovni na nižší úrovně (Bilag-2004 B, C nebo D a C nebo D, respektive ≥ 2 BILAG); Žádné zhoršení aktivity onemocnění, jak je stanoveno skóre Sledai-2K (žádné zvýšení od výchozí hodnoty) a skóre PGA (žádné zvýšení o ≥ 0,3 body od výchozí hodnoty)
|
Od zápisu do konce léčby po 12 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento pacientů, kteří dosáhli reakce bicla na konci 24 týdnů
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 24 týdnech
|
Reakce BICLA byla definována jako redukce všech závažných (BILAG-2004 A) nebo mírně závažných (BILAG-2004 B) onemocnění na základní úrovni na nižší úrovně (Bilag-2004 B, C nebo D a C nebo D, respektive ≥ 2 BILAG); Žádné zhoršení aktivity onemocnění, jak je stanoveno skóre Sledai-2K (žádné zvýšení od výchozí hodnoty) a skóre PGA (žádné zvýšení o ≥ 0,3 body od výchozí hodnoty)
|
Od zápisu do konce léčby po 24 týdnech
|
|
Procento pacientů dosahujících odpověď SRI-4 na konci 12 týdnů.
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 12 týdnech
|
Reakce SRI-4 (Responder Index-4) byla definována jako snížení nejméně 4 bodů ve skóre Sledai ve srovnání s základní úrovní, žádná nová britská ostrova Lupus Assessment Group (Bilag) skóre domény orgánů nebo ne více než jedno nové skóre orgánových domorů, a bez uznání, které se nedívají v globálním posouzení lékaře).
|
Od zápisu do konce léčby po 12 týdnech
|
|
Změny z výchozí hodnoty ve Sledai po 24 týdnech
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 24 týdnech
|
Sledai znamená systémový index aktivity onemocnění lupus erythematosus, se skóre 0-6 představující mírnou aktivitu onemocnění, 7-12 představující střední aktivitu onemocnění a 12-16 představující závažnou aktivitu onemocnění onemocnění
|
Od zápisu do konce léčby po 24 týdnech
|
|
Změny z výchozí hodnoty v PGA po 24 týdnech
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 24 týdnech
|
PGA znamená globální hodnocení lékaře (PGA).
Používá se k posouzení aktivity systémového lupus erythematosus na stupnici v rozsahu od 0 do 3, kde 0 naznačuje žádnou aktivitu onemocnění a 3 naznačuje nejzávažnější aktivitu onemocnění.
|
Od zápisu do konce léčby po 24 týdnech
|
|
Změny ze základní linie SJC a TJC po 24 týdnech
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 24 týdnech
|
Počet oteklých kloubů (SJC) a výběrový počet kloubů (TJC) naznačují počet oteklých a jemných kloubů ve 28 kloubech.
28 kloubů se vztahují na obě ramena, obě lokty, obě zápěstí, obě kolena, 10 metakarpofalangálních kloubů a 10 proximálních interfalangálních kloubů, které se pohybují v rozmezí od 0 do 28, vyšší hodnota znamená vážnější aktivitu onemocnění.
|
Od zápisu do konce léčby po 24 týdnech
|
|
procento pacientů dosahujících odpovědi SRI-4 na konci 24 týdnů.
Časové okno: Od zařazení do studie do ukončení léčby v 24. týdnu
|
Odpověď SRI-4 (SLE Responder Index-4) byla definována jako snížení skóre SLEDAI o nejméně 4 body ve srovnání s výchozí úrovní, žádné nové skóre orgánové domény British Isles Lupus Assessment Group (BILAG) A nebo ne více než jedno nové skóre orgánové domény BILAG B a žádné zhoršení v hodnocení lékaře (PGA) (<0,3 bodu zhoršení oproti výchozí úrovni).
|
Od zařazení do studie do ukončení léčby v 24. týdnu
|
|
Změny od výchozí hodnoty v SLEDAI po 12 týdnech
Časové okno: Od zápisu do ukončení léčby po 12 týdnech
|
SLEDAI je zkratka pro Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index, přičemž skóre 0-6 představuje mírnou aktivitu onemocnění, 7-12 představuje střední aktivitu onemocnění a 12-16 představuje těžkou aktivitu onemocnění
|
Od zápisu do ukončení léčby po 12 týdnech
|
|
Změny od výchozí hodnoty v PGA po 12 týdnech
Časové okno: Od zápisu do ukončení léčby po 12 týdnech
|
PGA je zkratka pro Globální hodnocení lékaře (Physician's Global Assessment, PGA).
Používá se k hodnocení aktivity systémového lupus erythematodes na stupnici od 0 do 3, kde 0 znamená žádnou aktivitu onemocnění a 3 znamená nejzávažnější aktivitu onemocnění.
|
Od zápisu do ukončení léčby po 12 týdnech
|
|
Změny od výchozí hodnoty SJC a TJC po 12 týdnech
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby v 12. týdnu
|
Počet oteklých kloubů (SJC) a počet bolestivých kloubů (TJC) udávají počet oteklých a bolestivých kloubů u 28 kloubů.
28 kloubů zahrnuje obě ramena, oba lokty, oba zápěstí, obě kolena, 10 metakarpofalangeálních kloubů a 10 proximálních interfalangeálních kloubů, přičemž hodnota se pohybuje od 0 do 28, přičemž vyšší hodnota znamená závažnější aktivitu onemocnění.
|
Od zařazení do studie do konce léčby v 12. týdnu
|
|
Změny oproti výchozí hodnotě hladin sedimentace erytrocytů (ESR) po 24 týdnech
Časové okno: Od zápisu do ukončení léčby v 24. týdnu
|
Rychlost sedimentace erytrocytů (ESR) se používá k indikaci úrovně zánětu.
V této studii je normální rozmezí 0–15 mm/h.
Hodnota přesahující horní hranici normy naznačuje zvýšenou úroveň zánětu, přičemž vyšší hodnoty naznačují větší stupeň zánětu.
|
Od zápisu do ukončení léčby v 24. týdnu
|
|
Změny oproti výchozí úrovni sedimentace erytrocytů (FW) po 12 týdnech
Časové okno: Od zařazení do konce léčby v 12. týdnu
|
Sedimentace erytrocytů (ESR) se používá k indikaci úrovně zánětu.
V této studii je normální rozmezí 0-15 mm/h.
Hodnota překračující horní hranici normálu indikuje zvýšenou úroveň zánětu, přičemž vyšší hodnoty naznačují větší míru zánětu.
|
Od zařazení do konce léčby v 12. týdnu
|
|
Změny oproti výchozí hodnotě skóre CLASI ve 24. týdnu
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby v 24. týdnu
|
V této studii byl použit Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index (CLASI) k vyhodnocení aktivity onemocnění a závažnosti lézí u kožního postižení SLE.
Skóre 0-9 značí mírné onemocnění, 10-20 středně závažné onemocnění a 21-70 závažné onemocnění.
|
Od zařazení do studie do konce léčby v 24. týdnu
|
|
Změny od výchozí hodnoty skóre CLASI po 12 týdnech
Časové okno: Od zařazení do konce léčby v 12. týdnu
|
V této studii byl použit Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index (CLASI) k hodnocení aktivity onemocnění a závažnosti lézí při postižení kůže systémovým lupus erythematodes.
Skóre 0-9 označuje mírné onemocnění, 10-20 středně závažné onemocnění a 21-70 závažné onemocnění. |
Od zařazení do konce léčby v 12. týdnu
|
|
Změny od výchozí hodnoty hladiny C-reaktivního proteinu (CRP) po 24 týdnech
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 24. týdnu
|
C-reaktivní protein (CRP) se používá k určení úrovně zánětu.
V této studii je normální rozmezí 0-10 mg/l.
Hodnota překračující horní hranici normy naznačuje zvýšenou úroveň zánětu, přičemž vyšší hodnoty svědčí o větším stupni zánětu.
|
Od zápisu do konce léčby v 24. týdnu
|
|
Změny od výchozí hodnoty hladiny C-reaktivního proteinu (CRP) po 12 týdnech
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 12 týdnech
|
C-reaktivní protein (CRP) se používá k určení úrovně zánětu.
V této studii je normální rozmezí 0-10 mg/L.
Hodnota překračující horní hranici normy ukazuje na zvýšenou úroveň zánětu, přičemž vyšší hodnoty naznačují větší míru zánětu.
|
Od zápisu do konce léčby v 12 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CSTAR012
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .