Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky Sahrmannových a Kendallových cvičení u pacientů s syndromem textového krku.

4. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky Sahrmannových a Kendallových cvičení na bolest, rozsah pohybu a invaliditu u pacientů s syndromem textového krku.

Studie byla provedena za účelem stanovení srovnávacích účinků cvičení Sahrmann a Kendall na bolest, rozsah pohybu a invaliditu u pacientů se syndromem textového krku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk od 18 do 35 let
  • Zahrnuti byli muži i ženy.
  • Účastníci, kteří používají smartphone více než 2 hodiny denně
  • Účastníci s bolestí krku zhoršovanou dlouhodobou polohou, ztuhlostí krku a otáčením krku, kraniovertebrální úhel (CVA) <50°
  • Účastníci s úhlem kulatých ramen (RSA) větším než 52° (51)
  • Účastníci s bolestí větší než 5 na číselné škále hodnocení bolesti (NPRS)
  • Účastníci s indexem invalidity krku (NDI) >10

Kritéria pro vyloučení:

  • • Účastníci s jakoukoli spinální infekcí, například: osteomyelitidou

    • Účastníci s jakýmkoli zánětlivým onemocněním, například: revmatoidní artritidou
    • Účastníci s jakoukoli předchozí operací krční páteře
    • Traumatické poranění
    • Torticollis a skolióza nebo jakékoli těhotné ženy
    • Účastníci s výhřezem ploténky nebo jinými problémy s páteří, jako je stenóza, hernie disku, spondylolistéza a osteoporóza
    • Účastníci užívající léky na bolest nebo absolvovali fyzioterapeutické sezení
    • Účastníci s malignitou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Sahrmannovo cvičení
Jiný: Sahrmannovo cvičení
Sahrmannovy cviky, které zahrnují aktivaci hlubokých krčních flexorů (přitahování brady k hrdlu), krční flexi se stabilizací lopatek, stažení lopatek, kontrolované krční rotace, deprese lopatek s odporovými gumami, izometrickou flexi krku, boční úklon krku s odporem, cvičení na extenzi hrudní páteře. Každý cvik obsahuje 5 opakování, každé opakování se drží 5–10 sekund, celkem 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.
Jiný: Standardní fyzioterapeutická léčba
Obě skupiny dostávaly standardní fyzioterapeutickou léčbu včetně horkého obkladu (aplikace vlhkého teplého obkladu na krk po dobu 7-10 minut, uvolnění svalů a zmírnění bolesti. Použijte ručník jako bariéru, abyste se vyhnuli popáleninám.) a protokolu mobilizace měkkých tkání (zahrnuje aplikaci cíleného tlaku na krční svaly, uvolnění napětí a zlepšení krevního oběhu. Dále byla zaměřena na posturální edukaci zaměřenou na udržování vzpřímeného držení těla při používání mobilních zařízení. To zahrnovalo držení zařízení v úrovni očí a jeho používání ve stoje nebo vsedě. Opakujte 2-3krát denně po dobu 4 týdnů.
Aktivní komparátor: Kendallovo cvičení
Jiný: Standardní fyzioterapeutická léčba
Obě skupiny dostávaly standardní fyzioterapeutickou léčbu včetně horkého obkladu (aplikace vlhkého teplého obkladu na krk po dobu 7-10 minut, uvolnění svalů a zmírnění bolesti. Použijte ručník jako bariéru, abyste se vyhnuli popáleninám.) a protokolu mobilizace měkkých tkání (zahrnuje aplikaci cíleného tlaku na krční svaly, uvolnění napětí a zlepšení krevního oběhu. Dále byla zaměřena na posturální edukaci zaměřenou na udržování vzpřímeného držení těla při používání mobilních zařízení. To zahrnovalo držení zařízení v úrovni očí a jeho používání ve stoje nebo vsedě. Opakujte 2-3krát denně po dobu 4 týdnů.
Jiný: Kendallovo cvičení
Kendallovo cvičení zahrnuje aktivaci hlubokých ohybačů krku (zvedání brady vleže) po dobu 2 až 8 s, protažení krčních natahovačů, stažení lopatek s odporem, protažení velkého a malého svalu prsního. Každá poloha byla udržována po dobu 30 s a bylo provedeno 6 sérií po 12 opakováních se 3 tréninky týdně v alternačních dnech po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
Numerická stupnice hodnocení bolesti (NPRS) je subjektivní metoda, při které jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové číselné stupnici. Stupnice se skládá z hodnot 0 (žádná bolest) až 10 (nejhorší představitelná bolest).
Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
Index invalidity krku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 4 týdnech
Index invalidity bolesti krku se používá pro invaliditu krku nebo dopad bolesti krku na osobu. Tento dotazník s 10 položkami slouží k posouzení celkové kvality života pacienta a osobní schopnosti vykonávat běžné denní činnosti. Zahrnuje různé kategorie od osobní péče, zvedání, čtení atd. a má rozsah skórování od nulové invalidity. Čím vyšší je skóre, tím vyšší je invalidita krku.
Od zápisu do konce léčby v 4 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ROM krční páteř (flexe)
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
Změny v rozsahu pohybu flexe krční páteře na začátku a ve 4. týdnu intervence byly měřeny pomocí goniometru.
Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
ROM krční páteř (extenze)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Změny v rozsahu pohybu extenze krční páteře na začátku a ve 4. týdnu intervence byly měřeny pomocí goniometru.
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
ROM krční páteř (laterální flexe) levá strana
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Změny laterální flexe krční páteře na levé straně v rozsahu pohybu na začátku a ve 4. týdnu intervence byly měřeny pomocí goniometru.
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
ROM krční páteř (laterální flexe) pravá strana
Časové okno: Od zařazení do studie do ukončení léčby po 4 týdnech
Změny laterální flexe krční páteře na pravé straně v rozsahu pohybu výchozího stavu a 4. týdnu intervence byly měřeny pomocí goniometru.
Od zařazení do studie do ukončení léčby po 4 týdnech
ROM Krční páteř (Rotace) Levá strana
Časové okno: Od zařazení do konce léčby za 4 týdny
Změny v rotaci krční páteře na levé straně ROM na začátku a ve 4. týdnu intervence byly měřeny pomocí goniometru.
Od zařazení do konce léčby za 4 týdny
ROM krční páteř (rotace) pravá strana
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Změny v rotaci krční páteře na pravé straně v rozsahu pohybu na začátku a ve 4. týdnu intervence byly měřeny pomocí goniometru.
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení