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Vergleichende Auswirkungen von Sahrmann- und Kendall-Übungen bei Patienten mit Text-Neck-Syndrom.

4. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Sahrmann- und Kendall-Übungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei Patienten mit Text-Neck-Syndrom.

Die Studie wurde durchgeführt, um die vergleichenden Auswirkungen von Sahrmann- und Kendall-Übungen auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Behinderung bei Patienten mit Text-Nacken-Syndrom zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
64

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 18 bis 35 Jahren
  • Sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer wurden eingeschlossen.
  • Teilnehmer, die das Smartphone täglich mehr als 2 Stunden nutzten
  • Teilnehmer mit Nackenschmerzen, die durch anhaltende Haltung verschlimmert werden, Steifheit im Nacken und beim Drehen des Nackens, dem kraniovertebralen Winkel (CVA) <50°
  • Teilnehmer mit einem abgerundeten Schulterwinkel (RSA) größer als 52° (51)
  • Teilnehmer mit Schmerzen größer als 5 auf der numerischen Schmerzskala (NPRS)
  • Teilnehmer mit einem Nackenbehinderungsindex (NDI) von >10

Ausschlusskriterien:

  • • Teilnehmer mit jeglicher Wirbelsäuleninfektion, z.B.: Osteomyelitis

    • Teilnehmer mit jeglicher entzündlichen Erkrankung, z.B.: rheumatoide Arthritis
    • Teilnehmer mit jeglicher vorherigen zervikalen Operation
    • Traumatische Verletzung
    • Torticollis und Skoliose oder jegliche schwangere Frauen
    • Teilnehmer mit jeglichem Bandscheibenvorfall oder anderen Wirbelsäulenproblemen wie Stenose, Bandscheibenvorwölbung, Spondylolisthesis und Osteoporose
    • Teilnehmer, die schmerzbezogene Medikamente einnehmen oder Physiotherapiesitzungen durchlaufen haben
    • Teilnehmer mit Malignität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Sahrmann-Übung
Sonstiges: Sahrmann-Übung
Sahrmann-Übungen, die die Aktivierung der tiefen Nackenflexoren (Kinn-Zurückziehen), zervikale Flexion mit Skapulastabilisierung, Schulterblattretraktionen, kontrollierte zervikale Rotationen, Skapuladepression mit Widerstandsbändern, isometrische Nackenflexion, zervikale Seitenbeugung mit Widerstand und thorakale Extension-Übungen umfassen. Jede Übung enthält 5 Wiederholungen, jede wird 5-10 Sekunden gehalten. Insgesamt 3 Sitzungen pro Woche für 4 Wochen.
Sonstiges: Standardbehandlung der Physiotherapie
Beide Gruppen erhielten eine Standard-Physiotherapiebehandlung, einschließlich Heißpack (Anlegen einer feuchten Wärmepackung am Hals für 7-10 Minuten, um die Muskeln zu entspannen und Schmerzen zu lindern. Verwenden Sie ein Handtuch als Barriere, um Verbrennungen zu vermeiden.) und einem Weichteilmobilisationsprotokoll (beinhaltet gezielten Druck auf die Nackenmuskeln, um Verspannungen zu lösen und die Durchblutung zu verbessern. Zusätzlich konzentrierte sich die Haltungsschulung auf die Aufrechterhaltung einer aufrechten Haltung bei der Nutzung mobiler Geräte. Dies beinhaltete das Halten des Geräts auf Augenhöhe und die Nutzung im Stehen oder Sitzen. Wiederholen Sie dies 2-3 Mal täglich über 4 Wochen.
Aktiver Komparator: Kendall-Übung
Sonstiges: Standardbehandlung der Physiotherapie
Beide Gruppen erhielten eine Standard-Physiotherapiebehandlung, einschließlich Heißpack (Anlegen einer feuchten Wärmepackung am Hals für 7-10 Minuten, um die Muskeln zu entspannen und Schmerzen zu lindern. Verwenden Sie ein Handtuch als Barriere, um Verbrennungen zu vermeiden.) und einem Weichteilmobilisationsprotokoll (beinhaltet gezielten Druck auf die Nackenmuskeln, um Verspannungen zu lösen und die Durchblutung zu verbessern. Zusätzlich konzentrierte sich die Haltungsschulung auf die Aufrechterhaltung einer aufrechten Haltung bei der Nutzung mobiler Geräte. Dies beinhaltete das Halten des Geräts auf Augenhöhe und die Nutzung im Stehen oder Sitzen. Wiederholen Sie dies 2-3 Mal täglich über 4 Wochen.
Sonstiges: Kendall-Übung
Das Kendall-Training umfasst die Aktivierung der tiefen Nackenbeuger (Kinn zur Brust in Rückenlage) für 2 bis 8 Sekunden, Dehnung der zervikalen Extensoren, Skapularetraktion mit Widerstand sowie Dehnung des Musculus pectoralis major und minor. Jede Position wurde 30 Sekunden gehalten, und es wurden 6 Sätze à 12 Wiederholungen durchgeführt, mit 3 Sitzungen pro Woche an wechselnden Tagen über 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
Die Numerische Schmerzskala (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Personen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala reicht von 0 (überhaupt kein Schmerz) bis 10 (schlimmster vorstellbarer Schmerz).
Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
Neck Disability Index
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Der Neck Pain Disability Index dient zur Erfassung der Behinderung durch Nackenschmerzen oder der Auswirkungen von Nackenschmerzen auf eine Person. Dieser 10-Punkte-Fragebogen wird verwendet, um die allgemeine Lebensqualität des Patienten sowie die persönliche Fähigkeit zur Ausführung von Aktivitäten des täglichen Lebens zu bewerten. Er umfasst verschiedene Kategorien wie persönliche Hygiene, Heben, Lesen usw. und hat einen Bewertungsbereich von null Behinderung. Je höher die Punktzahl, desto größer ist die Behinderung des Nackens.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ROM Cervical Spine (Flexion)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
Die Veränderungen der Flexionsbeweglichkeit der Halswirbelsäule zu Studienbeginn und in der 4. Interventionswoche wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
ROM Halswirbelsäule (Extension)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Veränderungen der Bewegungsreichweite der Halswirbelsäule in Extension wurden zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
ROM Halswirbelsäule (Lateralflexion) linke Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Änderungen der seitlichen Beugung der Halswirbelsäule auf der linken Seite des Bewegungsumfangs zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
ROM Halswirbelsäule (Lateralflexion) rechte Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Veränderungen der seitlichen Flexion der Halswirbelsäule auf der rechten Seite im Bewegungsausmaß (ROM) zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
ROM Halswirbelsäule (Rotation) linke Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Veränderungen der Halswirbelsäulenrotation auf der linken Seite ROM zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
ROM Halswirbelsäule (Rotation) rechte Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Veränderungen der Halswirbelsäulenrotation auf der rechten Seite im Bewegungsumfang (ROM) zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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