Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af Sahrmann- og Kendall-øvelser hos patienter med teksthals-syndrom.

4. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af Sahrmann- og Kendall-øvelser på smerte, bevægelighed og funktionsnedsættelse hos patienter med teksthals-syndrom.

Undersøgelsen blev udført for at bestemme de sammenlignende effekter af Sahrmann- og Kendall-øvelser på smerter, bevægelighed og handicap hos patienter med teksthals-syndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
64

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 18 til 35 år
  • Både mænd og kvinder blev inkluderet.
  • Deltagere, der brugte smartphone i mere end 2 timer dagligt
  • Deltager med nakkesmerter forværret ved vedvarende stilling, stivhed i nakken og nakkekrængning, craniovertebral vinkel (CVA) <50°
  • Deltager med rund skulder vinkel (RSA) større end 52° (51)
  • Deltagere med smerter større end 5 på numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
  • Deltagere med nakkefunktionsindeks (NDI) på >10

Eksklusionskriterier:

  • • Deltagere med enhver rygsøjleinfektion, eksempelvis: osteomyelitis

    • Deltager med enhver inflammatorisk tilstand, eksempelvis: reumatoid arthritis
    • Deltager med tidligere cervikal kirurgi
    • Traumatisk skade
    • Torticollis og skoliose eller eventuelle gravide kvinder
    • Deltager med skiveprolaps eller andre rygsøjleproblemer som stenose, diskushernie, spondylolistese og osteoporose
    • Deltagere, der tager smerterelateret medicin eller har gennemgået fysioterapisessioner
    • Deltager med malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Sahrmann-øvelse
Andet: Sahrmann-øvelser
Sahrmann-øvelser, som omfatter Dyb Nakkefleksoraktivering (Hageindtruk), Cervikal fleksion med skapulær stabilisering, Skulderbladretraktioner, Kontrollerede cervikale rotationer, Skapulær depression med modstandsbånd, Nakkefleksion isometrisk, Cervikal sidebøjning med modstand, Thorakale ekstensionsøvelser. Hver indeholder 5 gentagelser, hver holdt i 5-10 sekunder, I alt 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Andet: Standard Fysioterapi Behandling
Begge grupper modtog standard fysioterapeutisk behandling inklusive varmepude (anbring en fugtig varmepude på nakken i 7-10 minutter, slapper af musklerne og lindrer smerter. Brug et håndklæde som barriere for at undgå forbrændinger.) og Blødvævs Mobiliserings Protokol (involverer målrettet tryk på nakke muskler, frigiver spænding og forbedrer cirkulation. Derudover fokuserede postural uddannelse på at opretholde en opret holdning mens man bruger mobile enheder. Dette involverede at holde enheden tæt på øjenhøjde og bruge den mens man enten stod eller sad. Gentag 2-3 gange dagligt i 4 uger.
Aktiv komparator: Kendall-træning
Andet: Standard Fysioterapi Behandling
Begge grupper modtog standard fysioterapeutisk behandling inklusive varmepude (anbring en fugtig varmepude på nakken i 7-10 minutter, slapper af musklerne og lindrer smerter. Brug et håndklæde som barriere for at undgå forbrændinger.) og Blødvævs Mobiliserings Protokol (involverer målrettet tryk på nakke muskler, frigiver spænding og forbedrer cirkulation. Derudover fokuserede postural uddannelse på at opretholde en opret holdning mens man bruger mobile enheder. Dette involverede at holde enheden tæt på øjenhøjde og bruge den mens man enten stod eller sad. Gentag 2-3 gange dagligt i 4 uger.
Andet: Kendall-øvelse
Kendall-øvelserne omfatter aktivering af de dybe halsbøjere (liggende på ryggen med hagen trukket ind) i 2 til 8 sekunder, stræk af cervikale ekstensorer, skulderbladstilbagetrækning med modstand, samt stræk af pectoralis major og minor. Hver stilling blev holdt i 30 sekunder, og der blev udført 6 sæt af 12 gentagelser med 3 sessioner om ugen på hveranden dag i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smertevurderingsskala
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Den Numeriske Smertevurderingsskala (NPRS) er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerter på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen består af 0 (ingen smerter overhovedet) til 10 (værste tænkelige smerter).
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Nakkeinvaliditetsindeks
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Nakkesmerte-handicapindekset bruges til at vurdere handicap i nakken eller effekten af nakkesmerter på en person. Dette 10-punkts spørgeskema bruges til at vurdere patientens generelle livskvalitet samt personlige evne til at udføre daglige aktiviteter. Det har forskellige kategorier, der spænder fra personlig pleje, løft, læsning osv. det har en scoringsområde fra nul handicap. Jo højere scoren er, jo større er handicap i nakken.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ROM Cervikalkolonne (Fleksion)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af behandlingen efter 4 uger
Ændringer i fleksionsbevægelighed (ROM) i halsryggen ved baseline og i 4. interventionsuge blev målt med en goniometer.
Fra indskrivning til afslutningen af behandlingen efter 4 uger
ROM Cervical Columna (Extension)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Ændringer i hvirvelsøjlens strækning i nakken ved baseline og i den 4. interventionsuge blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
ROM Cervical Spine (Lateralfleksion) Venstre Side
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af behandlingen efter 4 uger
Ændringer i hvirvelsøjlens lateralfleksion på venstre side ROM ved baseline og 4. uge af intervention blev målt ved hjælp af goniometer.
Fra tilmelding til afslutning af behandlingen efter 4 uger
ROM Cervikalsøjle (lateral fleksion) højre side
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Ændringer i lateral fleksion af halsrygsøjlen på højre side ROM ved baseline og i 4. uge af interventionen blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
ROM Cervical Columna (Rotation) Venstre Side
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Ændringer i rotation af halshvirvelsøjlen på venstre side ROM ved baseline og i 4. uge af interventionen blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
ROM Cervical Spine (Rotation) Højre Side
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger
Ændringer i halsrygradens rotation på højre side ROM ved baseline og i 4. interventionsuge blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger