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Efectos Comparativos de los Ejercicios de Sahrmann y Kendall en Pacientes con Síndrome de Cuello de Texto.

4 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos de los Ejercicios Sahrmann y Kendall sobre el Dolor, el Rango de Movimiento y la Discapacidad en Pacientes con Síndrome del Cuello de Texto.

El estudio se realizó para determinar los efectos comparativos de los ejercicios de Sahrmann y Kendall sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con síndrome de cuello de texto.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
64

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 35 años
  • Se incluyeron tanto hombres como mujeres.
  • Participantes que utilizaban el teléfono inteligente durante más de 2 horas diarias
  • Participantes con dolor de cuello agravado por posturas sostenidas, rigidez en el cuello y al girar el cuello, con ángulo cráneo-vertebral (ACV) <50°
  • Participantes con ángulo de hombros redondeados (AHR) superior a 52° (51)
  • Participantes con dolor superior a 5 en la escala numérica de dolor (END)
  • Participantes con índice de discapacidad cervical (IDC) >10

Criterios de exclusión:

  • • Participantes con cualquier infección espinal, por ejemplo: osteomielitis

    • Participantes con cualquier afección inflamatoria, por ejemplo: artritis reumatoide
    • Participantes con cirugía cervical previa
    • Lesiones traumáticas
    • Tortícolis, escoliosis o cualquier mujer embarazada
    • Participantes con prolapso discal u otros problemas espinales como estenosis, hernia discal, espondilolistesis y osteoporosis
    • Participantes que toman medicación relacionada con el dolor o que han recibido sesiones de fisioterapia
    • Participantes con malignidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Ejercicio Sahrmann
Otro: Ejercicio Sahrmann
Ejercicios de Sahrmann que incluyen Activación de Flexores Profundos del Cuello (Metida de Barbilla), Flexión Cervical con Estabilización Escapular, Retracciones de Omóplatos, Rotaciones Cervicales Controladas, Depresión Escapular con Bandas de Resistencia, Isométrico de Flexión Cervical, Inclinación Lateral Cervical con Resistencia, Ejercicios de Extensión Torácica. Cada uno contiene 5 repeticiones, cada una mantenida durante 5-10 segundos, Total 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
Otro: Tratamiento Estándar de Fisioterapia
Ambos grupos recibieron tratamiento de Fisioterapia Estándar que incluyó compresa caliente (aplicación de una compresa de calor húmeda en el cuello durante 7-10 minutos, relajando los músculos y aliviando el dolor. Usar una toalla como barrera para evitar quemaduras.) y Protocolo de Movilización de Tejidos Blandos (implica aplicar presión dirigida a los músculos del cuello, liberando tensión y mejorando la circulación. Adicionalmente, la educación postural se centró en mantener una postura erguida al usar dispositivos móviles. Esto implicó sostener el dispositivo cerca del nivel de los ojos y usarlo ya sea de pie o sentado. Repetir 2-3 veces al día durante 4 semanas.
Comparador activo: Ejercicio Kendall
Otro: Tratamiento Estándar de Fisioterapia
Ambos grupos recibieron tratamiento de Fisioterapia Estándar que incluyó compresa caliente (aplicación de una compresa de calor húmeda en el cuello durante 7-10 minutos, relajando los músculos y aliviando el dolor. Usar una toalla como barrera para evitar quemaduras.) y Protocolo de Movilización de Tejidos Blandos (implica aplicar presión dirigida a los músculos del cuello, liberando tensión y mejorando la circulación. Adicionalmente, la educación postural se centró en mantener una postura erguida al usar dispositivos móviles. Esto implicó sostener el dispositivo cerca del nivel de los ojos y usarlo ya sea de pie o sentado. Repetir 2-3 veces al día durante 4 semanas.
Otro: Ejercicio Kendall
El ejercicio de Kendall incluye Activación de los Flexores Profundos del Cuello (tirón de barbilla en supino) durante 2 a 8 segundos, estiramiento de los extensores cervicales, Retracción Escapular con resistencia, estiramiento del pectoral mayor y menor. Cada postura se mantuvo durante 30 segundos y se realizaron 6 series de 12 repeticiones con 3 sesiones por semana en días alternos durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Numérica de Valoración del Dolor
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
La Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que los individuos califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala está compuesta de 0 (ningún dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Índice de Discapacidad Cervical
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
El índice de discapacidad por dolor de cuello se utiliza para evaluar la discapacidad del cuello o el impacto del dolor de cuello en una persona. Este cuestionario de 10 ítems se utiliza para evaluar la calidad de vida general del paciente, así como la capacidad personal para realizar actividades de la vida diaria. Tiene varias categorías que van desde el cuidado personal, el levantamiento, la lectura, etc. Tiene un rango de puntuación desde cero discapacidad. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la discapacidad del cuello.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM Columna Cervical (Flexión)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la amplitud de movimiento de flexión de la columna cervical en el momento basal y en la cuarta semana de la intervención se midieron mediante goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
ROM Columna Cervical (Extensión)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la amplitud de movimiento de extensión de la columna cervical en la línea base y la cuarta semana de intervención se midieron mediante goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
ROM Columna Cervical (Flexión Lateral) Lado Izquierdo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la flexión lateral izquierda de la columna cervical en el rango de movimiento se midieron en la línea base y en la cuarta semana de la intervención utilizando un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
ROM Columna Cervical (flexión lateral) Lado Derecho
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la flexión lateral de la columna cervical en el lado derecho del ROM en la línea base y en la cuarta semana de intervención se midieron usando un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
ROM Columna Cervical (Rotación) Lado Izquierdo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la rotación de la columna cervical en el lado izquierdo del rango de movimiento (ROM) al inicio y en la cuarta semana de la intervención se midieron utilizando un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
ROM Columna Cervical (Rotación) Lado Derecho
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Los cambios en la rotación de la columna cervical en el lado derecho del rango de movimiento (ROM) al inicio y en la cuarta semana de la intervención se midieron utilizando un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
13 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
4 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
11 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de febrero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • REC/RCR & AHS/24/0183

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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