Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sahrmann- ja Kendall-liikkeiden vertailevat vaikutukset tekstiniskaoireyhtymää sairastavilla potilailla.

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Sahrmann- ja Kendall-liikkeiden vertailevat vaikutukset kipuun, liikelaajuuteen ja toimintakykyyn potilailla, joilla on tekstiniskasyndrooma.

Tutkimus suoritettiin selvittämään Sahrmann- ja Kendall-harjoitusten vertailevia vaikutuksia kipuun, liikelaajuuteen ja toimintakyvyn heikkenemiseen tekstiniskalääkkeestä kärsivillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
64

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PulseCore Physio and Rehab Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Ikä 18–35 vuotta
  • Sekä miehet että naiset otettiin mukaan.
  • Osallistujat, jotka käyttivät älypuhelinta yli 2 tuntia päivittäin
  • Osallistujat, joilla niskakipua pahenee pitkittyneestä asennosta, niskan jäykkyyttä ja niskan kääntymistä, kraniovertebraalikulma (CVA) <50°
  • Osallistujat, joilla pyöristetty olkakulma (RSA) yli 52° (51)
  • Osallistujat, joilla kipu yli 5 numeerisella kipuasteikolla (NPRS)
  • Osallistujat, joilla niskan vammaisuusindeksi (NDI) >10

Poissulkemiskriteerit:

  • • Osallistujat, joilla on selkärankan infektio, esim. osteomyeliitti

    • Osallistujat, joilla on tulehdustila, esim. reumatoidi artriitti
    • Osallistujat, joilla on aiempaa kaulan alueen leikkausta
    • Traumaattinen vamma
    • Kiertoniska, skolioosi tai raskaana olevat naiset
    • Osallistujat, joilla on välilevyn pullistuma tai muita selkärankaongelmia, kuten ahtauma, välilevyn pullistuma, spondylolisteesi ja osteoporoosi
    • Osallistujat, jotka ottavat kipulääkitystä tai ovat käyneet fysioterapiatunneilla
    • Osallistujat, joilla on pahanlaatuinen kasvain

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Sahrmann-liike
Muut: Sahrmann-harjoitus
Sahrmann-harjoitukset, joihin kuuluvat Syvän Niskalihaksen Aktivointi (Leuan Vedot), Kaulan Taivutus Lapaluiden Stabiloinnilla, Lapaluiden Takaisinveto, Hallitut Kaulan Kiertoliikkeet, Lapaluiden Alaspainaminen Vastusnauhalla, Niskan Taivutus Isometrinen, Kaulan Sivutaivutus Vastuksella, Rintakehän Ojentamisharjoitukset. Jokainen sisältää 5 toistoa, kukin pidetään 5-10 sekuntia, yhteensä 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Muut: Vakiofysioterapiahoito
Molemmille ryhmille annettiin standardi fysioterapiahoito, joka sisälsi kuumapaketin (kosteaa lämpöpakettia levitettiin kaulaan 7–10 minuutiksi rentouttaen lihaksia ja lievittäen kipua. Käytä pyyhettä esteenä palovammojen välttämiseksi.) ja pehmeiden kudosten mobilisointiprotokollan (kohdistettua painetta kohdistettiin kaulan lihaksiin, jolloin jännitys vapautui ja verenkierto parani. Lisäksi asennon ohjaus keskittyi pystysuoran asennon ylläpitämiseen mobiililaitteita käytettäessä. Tämä tarkoitti laitteen pitämistä lähellä silmätasoa sekä sen käyttöä seisoen tai istuen. Toista 2–3 kertaa päivässä 4 viikon ajan.)
Active Comparator: Kendall-harjoitus
Muut: Vakiofysioterapiahoito
Molemmille ryhmille annettiin standardi fysioterapiahoito, joka sisälsi kuumapaketin (kosteaa lämpöpakettia levitettiin kaulaan 7–10 minuutiksi rentouttaen lihaksia ja lievittäen kipua. Käytä pyyhettä esteenä palovammojen välttämiseksi.) ja pehmeiden kudosten mobilisointiprotokollan (kohdistettua painetta kohdistettiin kaulan lihaksiin, jolloin jännitys vapautui ja verenkierto parani. Lisäksi asennon ohjaus keskittyi pystysuoran asennon ylläpitämiseen mobiililaitteita käytettäessä. Tämä tarkoitti laitteen pitämistä lähellä silmätasoa sekä sen käyttöä seisoen tai istuen. Toista 2–3 kertaa päivässä 4 viikon ajan.)
Muut: Kendall-harjoitus
Kendall-harjoitus sisältää syvän niskan koukistajien aktivoinnin (selällään leukakoukistukset) 2–8 sekunniksi, kaulan ojennajien venytyksen, lapaluiden takakääntymisen vastuksella sekä suuren ja pienen rintalihaksen venytyksen. Jokainen asento pysytettiin 30 sekuntia ja suoritettiin 6 sarjaa 12 toistoa 3 kertaa viikossa vuoropäivinä 4 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuarviointiasteikko
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kuluttua
Numerinen kipuarviointiasteikko (NPRS) on subjektiivinen mittari, jossa yksilöt arvioivat kipunsa 11-pisteisellä numeerisella asteikolla. Asteikko koostuu arvoista 0 (ei kipua lainkaan) - 10 (pahin mahdollinen kipu).
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kuluttua
Niskan toimintakyvyn indeksi
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Niskan kipukyvyttömyysindeksiä käytetään niskan kyvyttömyyden tai niskakivun vaikutuksen arvioimiseen henkilölle. Tätä 10-kysymyksistä koostuvaa kyselylomaketta käytetään potilaan kokonaisvaltaisen elämänlaadun sekä henkilökohtaisen kyvyn suorittaa päivittäisiä toimintoja arvioimiseen. Siinä on erilaisia luokkia, kuten henkilökohtainen hygienia, nostaminen, lukeminen jne., ja sen pisteytysalue on nollasta (ei kyvyttömyyttä). Mitä suurempi pisteet, sitä suurempi on niskan kyvyttömyys.
Rekisteröitymisestä hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ROM Niskanikama (Fleksio)
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta hoitojakson päättymiseen 4 viikon kohdalla
Kaulan nivelten taivutusliikkuvuuden muutokset alkuarvioinnissa ja interventiokauden neljännellä viikolla mitattiin goniometrillä.
Osallistujien valinnasta hoitojakson päättymiseen 4 viikon kohdalla
ROM Kaulanikama (Ekstensio)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon päättymiseen
Kaulan nikaman ojennusliikkuvuuden muutoksia alkuarvoissa ja interventioiden 4. viikolla mitattiin goniometrillä.
Ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon päättymiseen
ROM Kaulanikama (Lateraalinen taivutus) Vasen puoli
Aikaikkuna: Osallistujavaiheesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
Kaulanikamien sivutaivutusliikkuvuutta vasemmalla puolella mitattiin alkuarvon ja neljännen interventioviikon aikana goniometrillä.
Osallistujavaiheesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
ROM Cervical Spine (lateraalinen fleksio) oikea puoli
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
Kaulanikaman sivutaivutusliikkeen alueen muutoksia oikealla puolella mitattiin alkuarvojen ja interventiokauden 4. viikon aikana käyttämällä goniometriä.
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
ROM Kaulanikama-alue (Kierto) Vasen Sivu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
Kaulanikaman kiertoliikkeen muutoksia vasemmalla puolella mitattiin alkuperäisessä asennossa ja interventiokauden neljännellä viikolla käyttäen goniometriä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
ROM Kaulanikama (Kiertoliike) Oikea Puoli
Aikaikkuna: Osallistumisesta 4 viikon hoidon päättymiseen
Kaulanikaman kiertoliikkeen muutoksia oikealla puolella liikelaajuudessa (ROM) alkuarvoissa ja interventiojakson 4. viikolla mitattiin käyttäen goniometriä.
Osallistumisesta 4 viikon hoidon päättymiseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Saba Rafique, MS-OMPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR & AHS/24/0183

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia