Krátkodobá radioterapie v kombinaci se serplulimabem a chemoterapií jako neoadjuvantní léčba resekovatelného ESCC
Krátkodobá radioterapie v kombinaci se serplulimabem a chemoterapií jako neoadjuvantní léčba resekovatelného dlaždicobuněčného karcinomu jícnu: jednocentrická, otevřená klinická studie fáze II
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sheng Dr.Zhang, MD. PhD.
- Telefonní číslo: 0086-139714426
- E-mail: tonydppx@hotmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Rui Dr. Zhou, MD. PhD.
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430022
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Sheng Zhang, Dr.
- Telefonní číslo: 0086-13971442699
- E-mail: tonydppx@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Pacienti s histologicky potvrzeným spinocelulárním karcinomem jícnu (ESCC) ve stadiu cT1-2N+M0 a cT3NanyM0 (AJCC 8. vydání);
- Věk mezi 18–75 lety;
- ECOG skóre výkonnostního stavu 0–1;
Následující laboratorní testy potvrzují, že funkce kostní dřeně, jater a ledvin splňují požadavky pro účast ve studii
- Hemoglobin ≥90 g/L; ANC ≥1,5×10^9/L; počet trombocytů ≥100×10^9/L (pacienti nesmí dostat krevní transfuzi nebo podporu růstovými faktory do 14 dnů od odběru vzorku krve);
- ALT, AST ≤2,5×ULN; ALP ≤2,5×ULN;
- Celkový bilirubin v séru <1,5×ULN
- Kreatinin v séru <1,5×ULN nebo odhadovaná glomerulární filtrace (eGFR) ≥60 ml/min/1,73 m^2;
- Albumin v séru ≥30 g/L;
- INR nebo PT ≤1,5×ULN, pokud pacient není na antikoagulační léčbě a PT je v očekávaném terapeutickém rozmezí; g. Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤1,5×ULN.
- Žádná závažná přidružená onemocnění s očekávanou délkou života kratší než 5 let;
- Dobrovolná a schopná dodržovat protokol studie během studijního období;
- Písemně informovaný souhlas před vstupem do studie a pacient byl informován, že může kdykoli ze studie odstoupit bez jakékoli újmy.
Kriteria pro vyloučení:
- Anamnéza jiných malignit v minulosti nebo současně, s výjimkou vyléčeného bazocelulárního karcinomu kůže a karcinomu děložního čípku in situ; pacienti s malými gastrickými stromálními tumory a dalšími tumory, které podle posouzení vyšetřovatele neovlivní krátkodobě život pacienta, mohou být vyloučeni;
- Účast v jiných klinických studiích léků do čtyř týdnů;
- Pacienti s jakýmkoli aktivním autoimunitním onemocněním nebo anamnézou autoimunitního onemocnění (např. ale neomezuje se na: autoimunitní hepatitidu, intersticiální pneumonii, uveitidu, enteritidu, hepatitidu, hypofýzitidu, vaskulitidu, nefritidu, hypertyreózu; pacienti s vitiligem; astma, které bylo zcela vyléčeno v dětství a v dospělosti nevyžaduje žádný zásah, může být zařazeno; astma vyžadující lékařský zásah s bronchodilatátory nelze zařadit);
- Pacienti aktuálně užívající imunosupresiva nebo systémovou kortikosteroidní terapii pro imunosupresivní účely (dávka >10 mg/den prednizonu nebo jiných ekvivalentních kortikosteroidů) a pokračující užívání do dvou týdnů před zařazením;
- Jakýkoli aktivní maligní tumor do dvou let, s výjimkou specifického karcinomu zkoumaného v této studii a vyléčeného lokálně recidivujícího karcinomu (např. resekovaný bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, povrchový karcinom močového měchýře, karcinom děložního čípku nebo prsu in situ);
- Pacienti se známými metastázami centrálního nervového systému (CNS) nebo anamnézou metastáz CNS při screeningu. U pacientů klinicky podezřelých z metastáz CNS musí být provedeno CT nebo MRI vyšetření do 28 dnů před léčbou, aby se vyloučily metastázy CNS;
- Anamnéza nestabilní anginy pectoris; nově diagnostikovaná angina pectoris do tří měsíců před screeningem nebo infarkt myokardu do šesti měsíců před screeningem; arytmie (včetně QTcF: muži ≥450 ms, ženy ≥470 ms) vyžadující dlouhodobou antiarytmickou medikaci a srdeční selhání New York Heart Association třídy ≥II;
- Rutinní vyšetření moči ukazující proteinurii ≥++ a potvrzená 24hodinová proteinurie >1,0 g;
- Pro ženské subjekty: měly by být chirurgicky sterilizovány, postmenopauzální pacientky nebo souhlasí s používáním lékařsky uznávané antikoncepční metody během léčebného období studie a po dobu šesti měsíců po ukončení léčby studie; sérový nebo močový těhotenský test musí být negativní do sedmi dnů před zařazením do studie a nesmí kojit. Pro mužské subjekty: měli by být chirurgicky sterilizováni nebo souhlasit s používáním lékařsky uznávané antikoncepční metody během léčebného období studie a po dobu šesti měsíců po ukončení léčby studie;
- Pacienti, kteří podstoupili transplantaci jater;
- Infekční pneumonie, neinfekční pneumonie, intersticiální pneumonie a další pacienti vyžadující použití kortikosteroidů;
- Anamnéza chronických autoimunitních onemocnění, jako je systémový lupus erythematodes;
- Anamnéza zánětlivých onemocnění střev, jako je ulcerózní kolitida, Crohnova choroba, a anamnéza chronických průjmových onemocnění, jako je syndrom dráždivého tračníku;
- Anamnéza sarkoidózy nebo tuberkulózy;
- Aktivní hepatitida B, hepatitida C a infekce HIV;
- Neléčená aktivní syfilis;
- Anamnéza zneužívání psychotropních látek a neschopnost přestat nebo psychiatrické poruchy;
- Pleurální výpotek nebo ascites s klinickými příznaky vyžadujícími klinický zásah;
- Anamnéza imunodeficience nebo jiných získaných nebo vrozených imunodeficitních onemocnění nebo anamnéza transplantace orgánů;
- Podle posouzení vyšetřovatele existují závažná přidružená onemocnění, která ohrožují bezpečnost pacienta nebo ovlivňují schopnost pacienta dokončit studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba
PTV: 1,5Gy Bid, 5 dnů Serplulimab (300mg) + Albuminem vázaný paklitaxel + Cisplatina/Karboplatina, Q3W, 3 cykly
|
Serplulimab (300 mg) + Albumin-vázaný paklitaxel + Cisplatina/Karboplatina, Q3W, 3 cykly
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pCR (Patologická kompletní odpověď)
Časové okno: do 14 pracovních dnů po operaci
|
Definice patologické kompletní remise je "žádná rakovinná buňka, včetně lymfatických uzlin"
|
do 14 pracovních dnů po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
MPR(Míra hlavní patologické remise)
Časové okno: do 14 pracovních dnů po operaci
|
Zbytkový nádor po neoadjuvantní léčbě ≤ 10% zbytkového nádorového ložiska v chirurgickém vzorku ve srovnání s výchozím stavem.
|
do 14 pracovních dnů po operaci
|
|
ORR (Objective Response Rate)
Časové okno: 3-4 týdny po posledním cyklu neoadjuvantní léčby
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) bude definována jako podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí v podobě úplné odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) (RECIST V1.1)
|
3-4 týdny po posledním cyklu neoadjuvantní léčby
|
|
Míra resekce R0
Časové okno: do 14 pracovních dnů po operaci
|
Změřte míru resekce R0 se všemi okraji mikroskopicky čistými.
|
do 14 pracovních dnů po operaci
|
|
EFS (událostmi nezatížené přežití)
Časové okno: Datum od začátku randomizace do data prvního záznamu. 5 let EFS
|
Doba od zahájení léčby do výskytu kterékoliv z následujících událostí: jakákoliv progrese onemocnění, která znemožňuje chirurgický zákrok, pooperační progrese onemocnění nebo recidiva, nebo úmrtí z jakékoliv příčiny
|
Datum od začátku randomizace do data prvního záznamu. 5 let EFS
|
|
Hodnocení bezpečnosti
Časové okno: Od první dávky studijního léčiva až do 30 dnů po poslední dávce jakékoli složky léčby nebo chirurgickém zákroku nebo zahájení následné protinádorové terapie, podle toho, co nastalo dříve. Až přibližně 9 měsíců.
|
Bezpečnost a snášenlivost na základě incidence nežádoucích účinků spojených s léčbou hodnocených podle CTCAE
|
Od první dávky studijního léčiva až do 30 dnů po poslední dávce jakékoli složky léčby nebo chirurgickém zákroku nebo zahájení následné protinádorové terapie, podle toho, co nastalo dříve. Až přibližně 9 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Novotvary hlavy a krku
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Nemoci jícnu
- Karcinom
- Novotvary, dlaždicové buňky
- Karcinom, skvamózní buňky
- Novotvary jícnu
- Spinocelulární karcinom jícnu
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Proteiny
- Organické chemikálie
- Uhlovodíky
- Cykloparafiny
- Uhlovodíky, alicyklické
- Uhlovodíky, cyklické
- Terpeny
- Anorganické chemikálie
- Sloučeniny chloru
- Sloučeniny dusíku
- Koordinační komplexy
- Taxoidy
- Cyclodecanes
- Diterpeny
- Platinové sloučeniny
- Albuminy
- Paclitaxel
- Paklitaxel vázaný na albumin
- Karboplatina
- Cisplatina
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HLX10IIT163
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .