Učení řeči a produkce řeči u Parkinsonovy choroby
Vztah mezi percepčním učením řeči a produkcí řeči u Parkinsonovy nemoci
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Spojené státy, 14214
- Nábor
- State University of New York at Buffalo
-
Kontakt:
- Jordana Maisel
- Telefonní číslo: 1 (716) 829-5902
- E-mail: jlmaisel@buffalo.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inkluzní kritéria:
- Diagnóza Parkinsonovy choroby
- Rodilý mluvčí severoamerické angličtiny
- Užívání léku obsahujícího levodopu
- Bydliště ve Spojených státech amerických
Vylučovací kritéria:
- Jakákoli anamnéza jazykové, sluchové nebo řečové poruchy mimo Parkinsonovu chorobu
- Jiné závažné neurologické postižení, jako je Alzheimerova choroba nebo cévní mozková příhoda
- Významná ztráta sluchu a/nebo použití sluchadla nebo kochleárního implantátu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Učení a Diskriminace
Bude provedena behaviorální intervence, včetně učení intenzity řeči, rozlišování intenzity řeči, učení tempa řeči a rozlišování tempa řeči
|
Účastníci budou požádáni, aby přiřadili věty lišící se intenzitou zvuku k jednomu ze tří barevných čtverců (červený, žlutý nebo modrý)
Účastníci uslyší dvě věty, které budou mít buď stejnou, nebo odlišnou hlasitost zvuku, a budou požádáni, aby určili, zda měly věty stejnou, nebo odlišnou hlasitost.
Účastníci budou požádáni, aby přiřadili věty, které se liší tempem mluveného projevu, k jednomu ze tří barevných čtverců (červený, žlutý nebo modrý)
Účastníci uslyší dvě věty, které se mohou lišit nebo shodovat v tempu řeči, a budou požádáni, aby určili, zda měly věty stejné nebo rozdílné tempo.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrný dB SPL
Časové okno: Den 1
|
Střední intenzita řeči (v dB SPL) bude hodnocena pomocí nahrávky mluvených vět a mluveného odstavce.
|
Den 1
|
|
Směrodatná odchylka dB SPL
Časové okno: Den 1
|
Standardní odchylka intenzity řeči účastníka (v dB SPL) bude hodnocena pomocí nahrávky mluvených vět a mluveného odstavce.
|
Den 1
|
|
Rychlost řeči
Časové okno: Den 1
|
Tempo řeči (v slabikách/s) bude hodnoceno pomocí nahrávky mluvených vět a mluveného odstavce.
|
Den 1
|
|
Rychlost artikulace
Časové okno: Den 1
|
Artikulační rychlost (v slabikách/sekundu po odstranění pauz) bude hodnocena pomocí nahrávky mluvených vět a mluveného odstavce.
|
Den 1
|
|
Čas nepřerušené pauzy
Časové okno: 1. den
|
Nenaplněná pauzová doba (v sekundách pauzy) bude hodnocena pomocí nahrávky mluvených vět a mluveného odstavce.
|
1. den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- STUDY00008661
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .