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Apprendimento del Linguaggio e Produzione Vocale nel Morbo di Parkinson

18 settembre 2026 aggiornato da: Mishaela DiNino, State University of New York at Buffalo

Relazione tra Apprendimento Percettivo del Linguaggio e Produzione del Linguaggio nella Malattia di Parkinson

Parkinson's disease, a common movement disorder that results from a breakdown in the brain, often leads to challenges with talking, but less is known about the relationship between difficulties with talking and difficulties with learning to understand speech. By linking these two abilities in individuals with Parkinson's disease using a precision medicine approach, this project seeks to build a basis for new therapies that help people with Parkinson's disease both understand better and speak more clearly.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In the context of speech-language therapy, Parkinson's disease (PD) is typically associated with its consequences on speech production. Interventions generally focus on learning or relearning skills to accomplish successful production. However, the disease itself, as well as patient responses to interventions, are variable. Individuals differ widely in how typical their speech output is before intervention and in how much they learn from treatment. One plausible explanation for this variation comes from a less-studied aspect of speech and language in PD: speech perception, especially speech perceptual learning. There is a key gap in the PD literature about whether people who produce atypical rate and intensity properties in their own speech also find it more difficult to learn rate and intensity properties from others' speech. There is, therefore, a critical need for a full understanding of the relationship between speech production and speech perceptual learning in PD. The long- term goal of this research program is to systematically interrogate the relationship between speech learning and production in people with PD and to leverage that knowledge to promote effective communication. The overall objective of this project is to use acoustic measures to determine how challenges with speech perception or learning can predict individual differences in speech production. The central hypothesis is that individual differences between people with PD in speech perception or learning can predict individual differences between people with PD in speech production. This project adopts an individual differences approach to investigate two major aims: (1) relating individual differences in the perceptual learning of speech rate to the production of speech rate, and (2) relating individual differences in the perceptual learning of intensity to the production of intensity. To investigate these aims, each participant will record a speech sample and conduct tasks that involve learning regularities in rate or intensity in the speech of others. Participants will also complete tasks that require the ability to distinguish between sentences based on their rate and intensity. Participants' speech samples will additionally be judged by naive listeners to assess the samples' intelligibility and the effort that it takes to understand the speakers. If individual differences in perceptual learning predict individual differences in production, then differences in speech perception may predict differences in speech-language therapy outcomes that could be targeted to patient needs. A precision medicine approach would allow for interventions that titrate the amount, level, and type of intervention on an individualized basis to make sure that treatments are focused on participants who will respond to them in dosages that they will benefit from. For instance, a therapist could provide speech perception training to accelerate outcomes of production-related treatments. Furthermore, by applying more naturalistic measures of speech perception to this population, especially ones that rely on participants to change over the course of a session, this project provides an innovative opportunity to examine the sensory and perceptual consequences of PD and to link those to better-documented motor outcomes

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14214
        • Reclutamento
        • State University of New York at Buffalo
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

45 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Parkinson's disease
  • Native speaker of North American English
  • Use a drug that includes levodopa
  • Resident of the United States

Exclusion Criteria:

  • Any history of language, hearing or speech disorder outside of Parkinson's disease
  • Other gross neurological impairment such as Alzheimer's disease or stroke
  • Significant hearing loss and/or use of a hearing aid or cochlear implant

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Learning and Discrimination

Behavioral interventions will be administered, including speech intensity learning, speech intensity discrimination, speech rate learning, and speech rate discrimination

Participants will be asked to pair sentences that vary in their sound intensity to one of three colored squares (red, yellow, or blue)

Participants will hear two sentences that are either the same or different in their sound intensity and will be asked to indicate whether the sentences were of the same or different intensities

Participants will be asked to pair sentences that vary in their spoken rate to one of three colored squares (red, yellow, or blue)

Participants will hear two sentences that are either the same or different in their spoken rate and will be asked to indicate whether the sentences were of the same or different rates

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean dB SPL
Lasso di tempo: Day 1

The mean speech intensity (in dB SPL) will be assessed using a recording of spoken sentences and a spoken paragraph.

Day 1
Standard deviation dB SPL
Lasso di tempo: Day 1

The standard deviation of participant's speech intensity (in dB SPL) will be assessed using a recording of spoken sentences and a spoken paragraph.

Day 1
Speaking rate
Lasso di tempo: Day 1

The speaking rate (in syllables/second) will be assessed using a recording of spoken sentences and a spoken paragraph.

Day 1
Articulation rate
Lasso di tempo: Day 1

The articulation rate (in syllables/second after removing pauses) will be assessed using a recording of spoken sentences and a spoken paragraph.

Day 1
Unfilled pause time
Lasso di tempo: Day 1

The unfilled pause time (in seconds of pause) will be assessed using a recording of spoken sentences and a spoken paragraph.

Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00008661

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Deidentified speech perception and speech production data from individual participants

Periodo di condivisione IPD

Information will be available at the conclusion of data collection and will be available indefinitely

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Data and supporting material will be available on the Open Science Framework, a database that is open to the general public

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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