Nauka mowy i produkcja mowy w chorobie Parkinsona
Związek między percepcyjnym uczeniem się mowy a produkcją mowy w chorobie Parkinsona
Łącząc te dwie zdolności u osób z chorobą Parkinsona przy użyciu podejścia medycyny precyzyjnej, ten projekt ma na celu stworzenie podstaw dla nowych terapii, które pomagają osobom z chorobą Parkinsona zarówno lepiej rozumieć, jak i wyraźniej mówić.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14214
- Rekrutacyjny
- State University of New York at Buffalo
-
Kontakt:
- Jordana Maisel
- Numer telefonu: 1 (716) 829-5902
- E-mail: jlmaisel@buffalo.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Rozpoznanie choroby Parkinsona
- Rodzimy użytkownik północnoamerykańskiego angielskiego
- Stosowanie leku zawierającego lewodopę
- Mieszkaniec Stanów Zjednoczonych
Kryteria wykluczenia:
- Jakakolwiek historia zaburzeń językowych, słuchu lub mowy niezwiązanych z chorobą Parkinsona
- Inne poważne zaburzenia neurologiczne, takie jak choroba Alzheimera lub udar
- Znaczna utrata słuchu i/lub stosowanie aparatu słuchowego lub implantu ślimakowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Uczenie się i Dyskryminacja
Zastosowane zostaną interwencje behawioralne, w tym nauka intensywności mowy, rozróżnianie intensywności mowy, nauka tempa mowy i rozróżnianie tempa mowy
|
Uczestnicy będą proszeni o dopasowanie zdań różniących się intensywnością dźwięku do jednego z trzech kolorowych kwadratów (czerwonego, żółtego lub niebieskiego)
Uczestnicy usłyszą dwa zdania, które będą miały taką samą lub różną intensywność dźwięku, i zostaną poproszeni o wskazanie, czy zdania miały taką samą, czy różną intensywność
Uczestnicy będą proszeni o dopasowanie zdań różniących się tempem wypowiedzi do jednego z trzech kolorowych kwadratów (czerwonego, żółtego lub niebieskiego)
Uczestnicy usłyszą dwa zdania, które będą miały tę samą lub różną szybkość mówienia, i zostaną poproszeni o wskazanie, czy zdania miały tę samą czy różną szybkość.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średni dB SPL
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Średnie natężenie mowy (w dB SPL) zostanie ocenione przy użyciu nagrania wypowiadanych zdań i wypowiadanego akapitu.
|
Dzień 1
|
|
Odchylenie standardowe dB SPL
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Odchylenie standardowe intensywności mowy uczestnika (w dB SPL) zostanie ocenione za pomocą nagrania wypowiadanych zdań i wypowiadanego akapitu.
|
Dzień 1
|
|
Tempo mówienia
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Tempo mowy (w sylabach/sekundę) będzie oceniane przy użyciu nagrania wypowiadanych zdań i wypowiadanego akapitu.
|
Dzień 1
|
|
Tempo artykulacji
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Tempo artykulacji (w sylabach/sekundę po usunięciu pauz) będzie oceniane przy użyciu nagrania wypowiadanych zdań i wypowiadanego akapitu.
|
Dzień 1
|
|
Czas nieuzupełnionej przerwy
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Czas nieuzupełnionej pauzy (w sekundach pauzy) będzie oceniany przy użyciu nagrania wypowiadanych zdań i wypowiadanego akapitu.
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00008661
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .