Taleindlæring og Taleproduktion ved Parkinsons Sygdom
Sammenhængen mellem talepersepsuel læring og taleproduktion ved Parkinsons sygdom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forenede Stater, 14214
- Rekruttering
- State University of New York at Buffalo
-
Kontakt:
- Jordana Maisel
- Telefonnummer: 1 (716) 829-5902
- E-mail: jlmaisel@buffalo.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af Parkinsons sygdom
- Modersmålstalende af nordamerikansk engelsk
- Bruger et lægemiddel, der indeholder levodopa
- Beboer i USA
Eksklusionskriterier:
- Eventuel historie med sprog-, hørelses- eller taleforstyrrelser uden for Parkinsons sygdom
- Andre grove neurologiske skader såsom Alzheimers sygdom eller slagtilfælde
- Betydeligt høretab og/eller brug af høreapparat eller cochleaimplantat
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Læring og Diskrimination
Der vil blive gennemført adfærdsmæssige interventioner, herunder taleintensitetslæring, taleintensitetsdiskrimination, taleratelæring og taleratediskrimination
|
Deltagerne vil blive bedt om at parre sætninger, der varierer i deres lydintensitet, med en af tre farvede firkanter (rød, gul eller blå)
Deltagerne vil høre to sætninger, der enten er ens eller forskellige i deres lydintensitet, og vil blive bedt om at angive, om sætningerne havde samme eller forskellige intensiteter
Deltagerne vil blive bedt om at parre sætninger, der varierer i deres talerater, med en af tre farvede firkanter (rød, gul eller blå)
Deltagerne vil høre to sætninger, der enten er ens eller forskellige i deres talehastighed, og vil blive bedt om at angive, om sætningerne havde samme eller forskellige hastigheder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig dB SPL
Tidsramme: Dag 1
|
Den gennemsnitlige taleintensitet (i dB SPL) vil blive vurderet ved hjælp af en optagelse af udtalte sætninger og et udtalt afsnit.
|
Dag 1
|
|
Standardafvigelse dB SPL
Tidsramme: Dag 1
|
Standardafvigelsen for deltagernes talestyrke (i dB SPL) vil blive vurderet ved hjælp af en optagelse af talte sætninger og et talet afsnit.
|
Dag 1
|
|
Taletakt
Tidsramme: Dag 1
|
Talefarten (i stavelser/sekund) vil blive vurderet ved hjælp af en optagelse af talte sætninger og et talet afsnit.
|
Dag 1
|
|
Artikulationsrate
Tidsramme: Dag 1
|
Articulationshastigheden (i stavelser/sekund efter fjernelse af pauser) vil blive vurderet ved hjælp af en optagelse af talte sætninger og et talt afsnit.
|
Dag 1
|
|
Ufyldt pausetid
Tidsramme: Dag 1
|
Den uudfyldte pausetid (i sekunder af pause) vil blive vurderet ved hjælp af en optagelse af talte sætninger og et talt afsnit.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00008661
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .